https://etabletka.sk/obchod/ibandronic-acid-stada-3-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 naplnená injekčná striekačka s 3 ml injekčného roztoku obsahuje 3 mg kyseliny ibandrónovej Odporúčaná dávka je 1 naplnená injekčná striekačka podaná 1x každé 3 mesiace. Ak sa dávka vynechá, injekcia sa má podať čo najskôr, ako je to možné. Potom sa má naplánovať podávanie injekcie každé 3 mesiace od dátumu podania poslednej injekcie. Optimálna dĺžka liečby osteoporózy sa nestanovila. Potreba pokračovať v liečbe sa má u jednotlivých pacientok pravidelne prehodnocovať na základe prínosov a možných rizík, najmä po 5 alebo viacerých rokoch používania. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na podanie vo forme intravenóznej injekcie počas 15-30 sekúnd, každé 3 mesiace. Je potrebné prísne dodržiavať intravenózny spôsob podania. Musí sa dávať pozor, aby sa injekcia lieku nepodala intraarteriálne alebo paravenózne, pretože to môže viesť k poškodeniu tkaniva. Ak sa má roztok podať do existujúceho intravenózneho prístupu, infúzny roztok sa má obmedziť buď na izotonický fyziologický roztok, alebo na 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy. Platí to aj pre roztoky používané na prepláchnutie infúznej súpravy s krídelkovým adaptérom a iných pomôcok. Upozornenie Liek je určený len na použitie u žien po menopauze a nesmie sa používať počas tehotenstva a u žien v plodnom veku. Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Liek sa nemá podávať deťom do 18 rokov. Použitie lieku sa neodporúča pacientom, ktorí majú sérový kreatinín >200 μmol/l (2,3 mg/dl) alebo ktorí majú klírens kreatinínu (odmeraný alebo predpokladaný) <30 ml/min. Pacienti musia užívať vápnik a vitamín D vo forme výživových doplnkov. Pacienti musia hlásiť akúkoľvek bolesť v stehne, bedre alebo slabine a každého pacienta s takýmito príznakmi je potrebné vyšetriť na prítomnosť neúplnej zlomeniny stehennej kosti. Dosiahnuť čo najväčší účinok z liečby pomáha aj zdravý životný štýl (vyvážená strava bohatá na vápnik a vitamín D, chôdza alebo cvičenie so záťažou, vyhýbať sa konzumácii príliš veľkého množstva alkoholu a fajčeniu). Pacienti sa majú počas liečby nabádať k udržiavaniu dobrej hygieny dutiny ústnej, k preventívnym zubným prehliadkam a k okamžitému hláseniu akýchkoľvek príznakov v dutine ústnej (napríklad kývanie zubov, bolesť alebo opuch, nehojace sa rany alebo výtok). V priebehu liečby môžu byť invazívne dentálne zákroky vykonávané len po starostlivom zvážení a má sa zabrániť tomu, aby sa vykonali v krátkom odstupe od času podania lieku. Počas liečby sa neodporúča fajčiť. Fajčenie môže zvýšiť riziko problémov so zubami. Liek obsahuje sodík (menej ako 1 mmol v jednej dávke). Liek sa nesmie miešať s roztokmi obsahujúcimi vápnik alebo s inými intravenózne podávanými liekmi. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 08 Aug 2026 22:26:52 GMT https://etabletka.sk/obchod/ibandronic-acid-stada-3-mg/ https://etabletka.sk/obchod/ibandronic-acid-stada-3-mg/ Sat, 08 Aug 2026 22:26:52 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 naplnená injekčná striekačka s 3 ml injekčného roztoku obsahuje 3 mg kyseliny ibandrónovej Odporúčaná dávka je 1 naplnená injekčná striekačka podaná 1x každé 3 mesiace. Ak sa dávka vynechá, injekcia sa má podať čo najskôr, ako je to možné. Potom sa má naplánovať podávanie injekcie každé 3 mesiace od dátumu podania poslednej injekcie. Optimálna dĺžka liečby osteoporózy sa nestanovila. Potreba pokračovať v liečbe sa má u jednotlivých pacientok pravidelne prehodnocovať na základe prínosov a možných rizík, najmä po 5 alebo viacerých rokoch používania. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na podanie vo forme intravenóznej injekcie počas 15-30 sekúnd, každé 3 mesiace. Je potrebné prísne dodržiavať intravenózny spôsob podania. Musí sa dávať pozor, aby sa injekcia lieku nepodala intraarteriálne alebo paravenózne, pretože to môže viesť k poškodeniu tkaniva. Ak sa má roztok podať do existujúceho intravenózneho prístupu, infúzny roztok sa má obmedziť buď na izotonický fyziologický roztok, alebo na 50 mg/ml (5 %) roztok glukózy. Platí to aj pre roztoky používané na prepláchnutie infúznej súpravy s krídelkovým adaptérom a iných pomôcok. Upozornenie Liek je určený len na použitie u žien po menopauze a nesmie sa používať počas tehotenstva a u žien v plodnom veku. Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Liek sa nemá podávať deťom do 18 rokov. Použitie lieku sa neodporúča pacientom, ktorí majú sérový kreatinín >200 μmol/l (2,3 mg/dl) alebo ktorí majú klírens kreatinínu (odmeraný alebo predpokladaný) <30 ml/min. Pacienti musia užívať vápnik a vitamín D vo forme výživových doplnkov. Pacienti musia hlásiť akúkoľvek bolesť v stehne, bedre alebo slabine a každého pacienta s takýmito príznakmi je potrebné vyšetriť na prítomnosť neúplnej zlomeniny stehennej kosti. Dosiahnuť čo najväčší účinok z liečby pomáha aj zdravý životný štýl (vyvážená strava bohatá na vápnik a vitamín D, chôdza alebo cvičenie so záťažou, vyhýbať sa konzumácii príliš veľkého množstva alkoholu a fajčeniu). Pacienti sa majú počas liečby nabádať k udržiavaniu dobrej hygieny dutiny ústnej, k preventívnym zubným prehliadkam a k okamžitému hláseniu akýchkoľvek príznakov v dutine ústnej (napríklad kývanie zubov, bolesť alebo opuch, nehojace sa rany alebo výtok). V priebehu liečby môžu byť invazívne dentálne zákroky vykonávané len po starostlivom zvážení a má sa zabrániť tomu, aby sa vykonali v krátkom odstupe od času podania lieku. Počas liečby sa neodporúča fajčiť. Fajčenie môže zvýšiť riziko problémov so zubami. Liek obsahuje sodík (menej ako 1 mmol v jednej dávke). Liek sa nesmie miešať s roztokmi obsahujúcimi vápnik alebo s inými intravenózne podávanými liekmi. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).