https://etabletka.sk/obchod/hydrocortisone-medochemie-100-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Začiatočná dávka je v závislosti od závažnosti stavu 100-500 mg hydrokortizónu. Podáva sa pomaly v čase trvania od 1 do 10 minút. Túto dávku možno v 2, 4 alebo 6-hodinových intervaloch opakovať v závislosti od klinického stavu pacienta a od jeho reakcie na liečbu. Pri liečbe vysokými dávkami kortikosteroidov je zvyčajne potrebné pokračovať až do stabilizácie stavu pacienta, čo väčšinou netrvá dlhšie než 48-72 hodín. Ak je nutné v terapii pokračovať aj po uplynutí 48-72 hodín, môže sa vyvinúť hypernatriémia (vtedy je žiaduce nahradiť hydrokortizón iným kortikoidom, napríklad metylprednizolónom). Deti Liečba sa má obmedziť na minimálne dávkovanie s čo najkratšou možnou dĺžkou podávania. U dojčiat a detí je potrebné riadiť sa skôr závažnosťou stavu a reakciou pacienta ako vekom či hmotnosťou. Dávka ale nemá byť nižšia ako 25 mg denne. Vysadzovanie po dlhodobej terapii (dávky vyššie ako 30mg hydrokortizónu dlhšie ako 3 týždne), má prebiehať postupne. Spôsob použitia Liek možno podávať vo forme i.v. injekcie alebo infúzie, respektíve vo forme i.m. injekcie. V akútnych prípadoch sa ako prvé odporúča i.v. podanie. Po odznení akútneho stavu je potrebné zvážiť, či sa bude v ďalšej liečbe pokračovať pomocou dlhodobo pôsobiaceho injekčného alebo perorálneho lieku. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení injekčnej liekovky. Príprava roztoku Na i.v. a i.m. injekčné použitie sa pripraví asepticky roztok pridaním maximálne 2 ml sterilnej vody na injekciu k obsahu jednej injekčnej liekovky a obsah injekčnej liekovky sa premieša. Na i.v. infúziu sa najprv pripraví roztok pridaním maximálne 2 ml sterilnej vody na injekciu k obsahu injekčnej liekovky, tento roztok sa potom môže riediť na 100-1000 ml (ale nie menej než 100 ml) 5 % vodným roztokom glukózy (alebo izotonickým roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy v izotonickom roztoku chloridu sodného, ak u pacienta nedochádza k retencii sodíka). Hodnota pH pripraveného roztoku je v rozsahu od 6,5 do 8,0. Upozornenie S liekom smie manipulovať a podať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník. Počas tehotenstva sa liek môže použiť iba v prípade, ak terapeutický prospech liečby preváži možné riziká. V období dojčenia sa liek môže použiť, len ak prínos liečby preváži možné riziká. Podávanie v detstve a pri dospievaní spôsobuje spomalenie rastu, ktoré môže byť nevratné. Liečba sa má obmedziť na minimálne dávkovanie s čo najkratšou možnou dĺžkou podávania. Liečba starších má prebiehať pod prísnym klinickým dohľadom. V čase liečby  imunosupresívnymi dávkami sa nemajú aplikovať vakcíny obsahujúce živé alebo oslabené mikroorganizmy. Odozva protilátok na iné vakcíny nemusí byť dostatočná. Ak sa pacient pošas liečby do kontaktu s osýpkami, má bezodkladne vyhľadať lekára. Po liečbe kortikosteroidmi sa môžu objaviť nežiaduce účinky, ako je synkopa, závraty a kŕče. Ak sa objavia, pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje. Nariedený roztok má byť použitý okamžite po príprave. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 07 Aug 2026 01:21:30 GMT https://etabletka.sk/obchod/hydrocortisone-medochemie-100-mg/ https://etabletka.sk/obchod/hydrocortisone-medochemie-100-mg/ Fri, 07 Aug 2026 01:21:30 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Začiatočná dávka je v závislosti od závažnosti stavu 100-500 mg hydrokortizónu. Podáva sa pomaly v čase trvania od 1 do 10 minút. Túto dávku možno v 2, 4 alebo 6-hodinových intervaloch opakovať v závislosti od klinického stavu pacienta a od jeho reakcie na liečbu. Pri liečbe vysokými dávkami kortikosteroidov je zvyčajne potrebné pokračovať až do stabilizácie stavu pacienta, čo väčšinou netrvá dlhšie než 48-72 hodín. Ak je nutné v terapii pokračovať aj po uplynutí 48-72 hodín, môže sa vyvinúť hypernatriémia (vtedy je žiaduce nahradiť hydrokortizón iným kortikoidom, napríklad metylprednizolónom). Deti Liečba sa má obmedziť na minimálne dávkovanie s čo najkratšou možnou dĺžkou podávania. U dojčiat a detí je potrebné riadiť sa skôr závažnosťou stavu a reakciou pacienta ako vekom či hmotnosťou. Dávka ale nemá byť nižšia ako 25 mg denne. Vysadzovanie po dlhodobej terapii (dávky vyššie ako 30mg hydrokortizónu dlhšie ako 3 týždne), má prebiehať postupne. Spôsob použitia Liek možno podávať vo forme i.v. injekcie alebo infúzie, respektíve vo forme i.m. injekcie. V akútnych prípadoch sa ako prvé odporúča i.v. podanie. Po odznení akútneho stavu je potrebné zvážiť, či sa bude v ďalšej liečbe pokračovať pomocou dlhodobo pôsobiaceho injekčného alebo perorálneho lieku. Liek sa musí použiť okamžite po otvorení injekčnej liekovky. Príprava roztoku Na i.v. a i.m. injekčné použitie sa pripraví asepticky roztok pridaním maximálne 2 ml sterilnej vody na injekciu k obsahu jednej injekčnej liekovky a obsah injekčnej liekovky sa premieša. Na i.v. infúziu sa najprv pripraví roztok pridaním maximálne 2 ml sterilnej vody na injekciu k obsahu injekčnej liekovky, tento roztok sa potom môže riediť na 100-1000 ml (ale nie menej než 100 ml) 5 % vodným roztokom glukózy (alebo izotonickým roztokom chloridu sodného alebo 5 % roztokom glukózy v izotonickom roztoku chloridu sodného, ak u pacienta nedochádza k retencii sodíka). Hodnota pH pripraveného roztoku je v rozsahu od 6,5 do 8,0. Upozornenie S liekom smie manipulovať a podať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník. Počas tehotenstva sa liek môže použiť iba v prípade, ak terapeutický prospech liečby preváži možné riziká. V období dojčenia sa liek môže použiť, len ak prínos liečby preváži možné riziká. Podávanie v detstve a pri dospievaní spôsobuje spomalenie rastu, ktoré môže byť nevratné. Liečba sa má obmedziť na minimálne dávkovanie s čo najkratšou možnou dĺžkou podávania. Liečba starších má prebiehať pod prísnym klinickým dohľadom. V čase liečby  imunosupresívnymi dávkami sa nemajú aplikovať vakcíny obsahujúce živé alebo oslabené mikroorganizmy. Odozva protilátok na iné vakcíny nemusí byť dostatočná. Ak sa pacient pošas liečby do kontaktu s osýpkami, má bezodkladne vyhľadať lekára. Po liečbe kortikosteroidmi sa môžu objaviť nežiaduce účinky, ako je synkopa, závraty a kŕče. Ak sa objavia, pacienti nemajú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje. Nariedený roztok má byť použitý okamžite po príprave. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).