{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/holoxan-2000-mg-prasok-na-infuzny-roztok/",
  "title": "Holoxan 2000 mg prášok na infúzny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPokiaľ nie je predpísané inak, platia nasledujúce odporúčania pre dávkovanie:\n\nFrakcionované podávanie: 1,2 – 2,4 g/m2 povrchu tela (= 30 – 60 mg/kg telesnej hmotnosti) denne počas 5 po sebe nasledujúcich dní. Celková dávka v 1cykle dosahuje 6 – 12 g/m2 telesného povrchu (= 150 – 300 mg/kg telesnej hmotnosti). Podáva sa formou intravenóznej krátkodobej infúzie trvajúcej v rozsahu 30 minút až 2 hodín v závislosti od objemu infúzie.\n\nKontinuálna infúzia: 5 g/m2 telesného povrchu (= 125 mg/kg telesnej hmotnosti) ako veľká jednorazová dávka, zvyčajne podávaná formou 24-hodinovej kontinuálnej infúzie. Celková dávka v jednom cykle nesmie presiahnuť 8 g/m2 telesného povrchu (= 200 mg/kg telesnej hmotnosti). V porovnaní s frakcionovaným podávaním môže podávanie vo forme veľkej jednorazovej dávky viesť k závažnejšej hematotoxicite, urotoxicite, nefrotoxicite a toxicite na CNS.\n\nPoznámka: Odporúčania pre dávkovanie uvedené vyššie platia hlavne v prípade monoterapie ifosfamidom. Ak sa používa spolu s inými cytostatikami ako kombinovaná chemoterapia, musia sa dodržiavať odporúčania pre dávkovanie príslušnej terapeutickej schémy. Ak sa používa v kombinácii s inými chemoterapeutikami podobnej toxicity, môže byť nevyhnutné zníženie dávky a/alebo predĺženie intervalov bez liečby.\n\nLiečebné cykly sa môžu opakovať každé 3-4 týždne. Dĺžka liečby a/alebo intervaly závisia od terapeutickej indikácie, schémy.\n\nStaršie osoby alebo oslabení pacienti: výber dávky u starších pacientov musí byť zvolený s veľkou opatrnosťou a zohľadňovať častejší výskyt zníženej funkcie pečene, obličiek alebo srdca a sprievodné ochorenie alebo liečbu inými liekmi.\n\nOdporúčania týkajúce sa úpravy dávky pre pacientov s myelosupresiou:\n\n\n\t> 4000 leukocytov/µl, > 100 000 trombocytov/µl - 100% plánovanej dávky\n\t4000 až 2500 leukocytov/µl, 100 000 až 50 000 trombocytov/µl - 50% plánovanej dávky\n\t> 2500 leukocytov/µl, > 50 000 trombocytov/µl - odklad až do normalizácie alebo individuálne rozhodnutie\n\n\nSpôsob použitia\n\nJe potrebné dbať, aby koncentrácia ifosfamidu v roztoku na okamžité použitie neprekročila 4%.\nK suchej substancii voda na injekciu v množstve podľa veľkosti balenia: 1000mg  - 25ml, 2000mg - 50 ml. Injekčná liekovka po pridaní rozpúšťadla 30s až 1 minútu silno pretrepáva. Ak nedôjde k okamžitému rozpusteniu bez zvyšku, je potrebné nechať roztok stáť niekoľko minút.\n\nZa účelom infúzie sa odporúča zriediť rekonštituovaný roztok 5% roztokom glukózy, 0,9% roztokom chloridu sodného alebo Ringerovým roztokom.\nOdporúčanie: Zriedenie na 250 ml na infúziu podávanú počas 30 – 60 minút a zriedenie na 500 ml na infúziu podávanú počas jednej až dvoch hodín. Na kontinuálnu 24-hodinovú infúziu vysokými dávkami sa odporúča zriediť celkovú dávku (napr. 5 g/m2) na objem 3 litrov 5% roztokom glukózy a/alebo 0,9% roztokom chloridu sodného.\n\nUpozornenie\n\nLiek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich žien. Po prvom trimestri tehotenstva, ak nie je možné odložiť terapiu, je možné vykonať chemoterapiu po predchádzajúcom informovaní pacientky o tom, že existuje síce malé, ale možné riziko teratogénnych účinkov a možné riziko pre plod.\nAk je liečba potrebná u žien vo repordukčnom veku, počas liečby ako aj po dobu 6 mesiacov po ukončení liečby musia používať účinný spôsob antikoncepcie.\nMuži musia byť pred zahájením liečby informovaný o možnosti konzervácie spermy a nesmú splodiť dieťa, a to počas liečby ani počas doby 6 mesiacov po skončení liečby.\nPoužitie je kontraindikované u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo prekážkou odtoku moču.\nPočas liečby sa musí pravidelne kontrolovať funkcia obličiek, stav moču ako aj močový sediment.\nKrvný obraz sa musí pravidelne kontrolovať až do jeho normalizácie.\nLiek sa nesmie použiť u pacientov s akútnymi infekciami.\nPokiaľ to nebude absolútne nevyhnutné, liek sa nesmie podať pacientom s počtom bielych krviniek nižším ako 2500/µl.\nU diabetických pacientov sa musí pravidelne kontrolovať hladina cukru v krvi, aby sa včas mohla upraviť liečba antidiabetikami.\nPacienti liečení liekom sa majú vyhnúť konzumácii grapefruitov a/alebo jedál alebo nápojov obsahujúcich toto ovocie.\nLiek môže priamo (vyvolaním encefalopatie) a nepriamo (vyvolaním nauzey a vracania), najmä pri súčasnom podávaní liečiv s účinkom na CNS alebo pri pôsobení alkoholu, nepriaznivo ovplyvňovať spôsobilosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nUžívanie alkoholu môže zvýšiť riziko rozvoja poruchy funkcie pečene.\nUchovávať v pôvodom obale. Rekonštituované alebo zriedené roztoky sa môžu uchovávať počas 24 hodín pri teplote 2°C - 8°C (v chladničke).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Holoxan 2000 mg prášok na infúzny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPokiaľ nie je predpísané inak, platia nasledujúce odporúčania pre dávkovanie:\n\nFrakcionované podávanie: 1,2 – 2,4 g/m2 povrchu tela (= 30 – 60 mg/kg telesnej hmotnosti) denne počas 5 po sebe nasledujúcich dní. Celková dávka v 1cykle dosahuje 6 – 12 g/m2 telesného povrchu (= 150 – 300 mg/kg telesnej hmotnosti). Podáva sa formou intravenóznej krátkodobej infúzie trvajúcej v rozsahu 30 minút až 2 hodín v závislosti od objemu infúzie.\n\nKontinuálna infúzia: 5 g/m2 telesného povrchu (= 125 mg/kg telesnej hmotnosti) ako veľká jednorazová dávka, zvyčajne podávaná formou 24-hodinovej kontinuálnej infúzie. Celková dávka v jednom cykle nesmie presiahnuť 8 g/m2 telesného povrchu (= 200 mg/kg telesnej hmotnosti). V porovnaní s frakcionovaným podávaním môže podávanie vo forme veľkej jednorazovej dávky viesť k závažnejšej hematotoxicite, urotoxicite, nefrotoxicite a toxicite na CNS.\n\nPoznámka: Odporúčania pre dávkovanie uvedené vyššie platia hlavne v prípade monoterapie ifosfamidom. Ak sa používa spolu s inými cytostatikami ako kombinovaná chemoterapia, musia sa dodržiavať odporúčania pre dávkovanie príslušnej terapeutickej schémy. Ak sa používa v kombinácii s inými chemoterapeutikami podobnej toxicity, môže byť nevyhnutné zníženie dávky a/alebo predĺženie intervalov bez liečby.\n\nLiečebné cykly sa môžu opakovať každé 3-4 týždne. Dĺžka liečby a/alebo intervaly závisia od terapeutickej indikácie, schémy.\n\nStaršie osoby alebo oslabení pacienti: výber dávky u starších pacientov musí byť zvolený s veľkou opatrnosťou a zohľadňovať častejší výskyt zníženej funkcie pečene, obličiek alebo srdca a sprievodné ochorenie alebo liečbu inými liekmi.\n\nOdporúčania týkajúce sa úpravy dávky pre pacientov s myelosupresiou:\n\n\n\t> 4000 leukocytov/µl, > 100 000 trombocytov/µl - 100% plánovanej dávky\n\t4000 až 2500 leukocytov/µl, 100 000 až 50 000 trombocytov/µl - 50% plánovanej dávky\n\t> 2500 leukocytov/µl, > 50 000 trombocytov/µl - odklad až do normalizácie alebo individuálne rozhodnutie\n\n\nSpôsob použitia\n\nJe potrebné dbať, aby koncentrácia ifosfamidu v roztoku na okamžité použitie neprekročila 4%.\nK suchej substancii voda na injekciu v množstve podľa veľkosti balenia: 1000mg  - 25ml, 2000mg - 50 ml. Injekčná liekovka po pridaní rozpúšťadla 30s až 1 minútu silno pretrepáva. Ak nedôjde k okamžitému rozpusteniu bez zvyšku, je potrebné nechať roztok stáť niekoľko minút.\n\nZa účelom infúzie sa odporúča zriediť rekonštituovaný roztok 5% roztokom glukózy, 0,9% roztokom chloridu sodného alebo Ringerovým roztokom.\nOdporúčanie: Zriedenie na 250 ml na infúziu podávanú počas 30 – 60 minút a zriedenie na 500 ml na infúziu podávanú počas jednej až dvoch hodín. Na kontinuálnu 24-hodinovú infúziu vysokými dávkami sa odporúča zriediť celkovú dávku (napr. 5 g/m2) na objem 3 litrov 5% roztokom glukózy a/alebo 0,9% roztokom chloridu sodného.\n\nUpozornenie\n\nLiek je kontraindikovaný u tehotných a dojčiacich žien. Po prvom trimestri tehotenstva, ak nie je možné odložiť terapiu, je možné vykonať chemoterapiu po predchádzajúcom informovaní pacientky o tom, že existuje síce malé, ale možné riziko teratogénnych účinkov a možné riziko pre plod.\nAk je liečba potrebná u žien vo repordukčnom veku, počas liečby ako aj po dobu 6 mesiacov po ukončení liečby musia používať účinný spôsob antikoncepcie.\nMuži musia byť pred zahájením liečby informovaný o možnosti konzervácie spermy a nesmú splodiť dieťa, a to počas liečby ani počas doby 6 mesiacov po skončení liečby.\nPoužitie je kontraindikované u pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo prekážkou odtoku moču.\nPočas liečby sa musí pravidelne kontrolovať funkcia obličiek, stav moču ako aj močový sediment.\nKrvný obraz sa musí pravidelne kontrolovať až do jeho normalizácie.\nLiek sa nesmie použiť u pacientov s akútnymi infekciami.\nPokiaľ to nebude absolútne nevyhnutné, liek sa nesmie podať pacientom s počtom bielych krviniek nižším ako 2500/µl.\nU diabetických pacientov sa musí pravidelne kontrolovať hladina cukru v krvi, aby sa včas mohla upraviť liečba antidiabetikami.\nPacienti liečení liekom sa majú vyhnúť konzumácii grapefruitov a/alebo jedál alebo nápojov obsahujúcich toto ovocie.\nLiek môže priamo (vyvolaním encefalopatie) a nepriamo (vyvolaním nauzey a vracania), najmä pri súčasnom podávaní liečiv s účinkom na CNS alebo pri pôsobení alkoholu, nepriaznivo ovplyvňovať spôsobilosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nUžívanie alkoholu môže zvýšiť riziko rozvoja poruchy funkcie pečene.\nUchovávať v pôvodom obale. Rekonštituované alebo zriedené roztoky sa môžu uchovávať počas 24 hodín pri teplote 2°C - 8°C (v chladničke).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T14:43:33.073Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/holoxan-2000-mg-prasok-na-infuzny-roztok/"
  }
}