https://etabletka.sk/obchod/helicid-40-inf/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 injekčná liekovka obsahuje 42,6 mg sodnej soli omeprazolu, čo zodpovedá 40 mg omeprazolu. Dospelí: U pacientov, u ktorých je p.o. podanie nevhodné, odporúča sa podať 1x denne. U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom je odporúčaná počiatočná denná dávka 60 mg lieku podaného i.v. Môžu byť potrebné vyššie denné dávky a dávka sa má upravovať individuálne. Ak dávka presiahne 60 mg denne, má sa podať rozdelene v 2 dávkach. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Môže postačovať denná dávka 10-20 mg (pozri časť 5.2 SPC). Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár! Spôsob použitia Liek sa má podávať formou intravenóznej infúzie trvajúcej 20-30 minút. Celý obsah každej jednej injekčnej liekovky je potrebné rozpustiť približne v 5 ml a potom okamžite zriediť na 100 ml. Musí sa použiť infúzny roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo roztok glukózy na infúziu 50 mg/ml (5 %). Na stabilitu omeprazolu má vplyv pH infúzneho roztoku, čo je dôvodom, prečo sa na jeho riedenie žiadne iné roztoky alebo iné množstvá nemajú použiť. Ďalšie pokyny na prípravu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Skúsenosti s týmto liekom na intravenózne použitie u detí sú obmedzené. Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie. Liek môže redukovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamín). Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A). Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita. Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek sa nemá miešať so žiadnymi ďalšími liekmi, s výnimkou tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Injekčnú liekovku vybratú z vonkajšieho obalu (skladacia škatuľka) je nutné chrániť pred svetlom a pri normálnom vnútornom osvetlení miestnosti sa môže skladovať maximálne 24 hodín. Z hľadiska mikrobiologickej čistoty infúzneho roztoku je nutné roztok spotrebovať okamžite, pokiaľ sa príprava infúzneho roztoku nerealizovala za aseptických podmienok. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 27 Jun 2026 17:38:37 GMT https://etabletka.sk/obchod/helicid-40-inf/ https://etabletka.sk/obchod/helicid-40-inf/ Sat, 27 Jun 2026 17:38:37 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 injekčná liekovka obsahuje 42,6 mg sodnej soli omeprazolu, čo zodpovedá 40 mg omeprazolu. Dospelí: U pacientov, u ktorých je p.o. podanie nevhodné, odporúča sa podať 1x denne. U pacientov so Zollingerovým-Ellisonovým syndrómom je odporúčaná počiatočná denná dávka 60 mg lieku podaného i.v. Môžu byť potrebné vyššie denné dávky a dávka sa má upravovať individuálne. Ak dávka presiahne 60 mg denne, má sa podať rozdelene v 2 dávkach. Pacienti s poruchou funkcie pečene: Môže postačovať denná dávka 10-20 mg (pozri časť 5.2 SPC). Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár! Spôsob použitia Liek sa má podávať formou intravenóznej infúzie trvajúcej 20-30 minút. Celý obsah každej jednej injekčnej liekovky je potrebné rozpustiť približne v 5 ml a potom okamžite zriediť na 100 ml. Musí sa použiť infúzny roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) alebo roztok glukózy na infúziu 50 mg/ml (5 %). Na stabilitu omeprazolu má vplyv pH infúzneho roztoku, čo je dôvodom, prečo sa na jeho riedenie žiadne iné roztoky alebo iné množstvá nemajú použiť. Ďalšie pokyny na prípravu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek môže užívať. Liek vylučuje do materského mlieka, avšak nie je pravdepodobné, že má vplyv na dieťa, ak sa podáva v terapeutických dávkach. Skúsenosti s týmto liekom na intravenózne použitie u detí sú obmedzené. Pri neočakávanom znížení telesnej hmotnosti, anémii, gastrointestinálnom krvácaní, dysfágii, pretrvávajúcom vracaní, vracaní krvi alebo ak je podozrenie/bol potvrdený žalúdkový vred, musí lekár vylúčiť malígne ochorenie. Liek môže redukovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamín). Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus. Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A). Zriedkavo sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita. Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje. Liek sa nemá miešať so žiadnymi ďalšími liekmi, s výnimkou tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Injekčnú liekovku vybratú z vonkajšieho obalu (skladacia škatuľka) je nutné chrániť pred svetlom a pri normálnom vnútornom osvetlení miestnosti sa môže skladovať maximálne 24 hodín. Z hľadiska mikrobiologickej čistoty infúzneho roztoku je nutné roztok spotrebovať okamžite, pokiaľ sa príprava infúzneho roztoku nerealizovala za aseptických podmienok. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).