Title: Haemate P 1000 IU FVIII:C/2400 IU VWF:Rco | etabletka

URL Source: <https://etabletka.sk/obchod/haemate-p-1000-iu-fviiic-2400-iu-vwfrco/>

Published Time: Sat, 11 Jul 2026 13:36:19 GMT

---
# Haemate P 1000 IU FVIII:C/2400 IU VWF:Rco

★★★★★

0

(0×)

[![Haemate P injekčný roztok 1000 IU FVIII:C/2400 IU VWF:Rco, 1 balenie, fľaštičky, striekačky, sterilná nádoba na ihly.](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/1t1oz30_400x400.webp)](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/1t1oz30_400x400.webp)

★★★★★

0

(0×)

Dávkovanie a dávkovacie schémy Von Willebrandova choroba: 1 IU/kg VWF:RCo obvykle zvýši hladinu VWF:RCo v obehu o 0,02 IU/ml (2 %).....

zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg)

Účinná látka

von Willebrandov faktor, koagulačný faktor VIII ľudský,

Forma

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok

[Rezerovať](https://pluserecept.sk)

[Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/)

[https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/)

[https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/)

![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg)

Popis produktu

![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg)

Doplňujúce informácie

![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg)

Recenzie zákazníkov

★★★★★

0

(0×)

Liek je vyrobený z ľudskej plazmy (tekutá zložka krvi) a obsahuje ľudský von Willebrandov faktor a ľudský koagulačný faktor VIII. Liek sa používa:

* na liečbu alebo prevenciu krvácania z nedostatku von Willebrandovho faktora pri chirurgickom zákroku, keď samotná liečba desmopresínom (DDAVP) je neúčinná alebo kontraindikovaná.
* na prevenciu alebo zastavenie krvácania pri nedostatku faktora VIII v krvi (hemofília A).

Liek sa tiež môže použiť na liečbu získaného deficitu faktora VIII a na liečbu pacientov s protilátkami proti faktoru VIII. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/haemate-p-1000-iu-fviii-c-2400-iu-vwf-rco-766373.html)

## Použitie:
## Dávkovanie a dávkovacie schémy
## Von Willebrandova choroba:
1 IU/kg VWF:RCo obvykle zvýši hladinu VWF:RCo v obehu o 0,02 IU/ml (2 %). Mala by sa dosiahnuť hladina VWF:RCo > 0,6 IU/ml (60 %) a hladina FVIII:C >0,4 IU/ml (40 %). Na dosiahnutie hemostázy sa obvykle odporúča 40 – 80 IU/kg von Willebrandovho faktora (VWF:RCo) a 20 – 40 IU/kg telesnej hmotnosti FVIII:C.
Úvodná dávka von Willebrandovho faktora by mala byť 80 IU/kg, najmä u pacientov s typom 3 von Willebrandovej choroby, kde sa na udržanie adekvátnych hladín požadujú väčšie dávky ako u iných typov von Willebrandovej choroby.

Prevencia hemorágie v prípade chirurgického zákroku alebo vážnej traumy:
Na prevenciu masívneho krvácania počas alebo po chirurgickom zákroku má sa injekcia podať 1 alebo 2 hodiny pred chirurgickým zákrokom. Príslušná dávka sa má podávať každých 12 – 24 hodín. Dávka a doba liečby závisí na klinickom stave pacienta, na type a závažnosti krvácania a na hladinách oboch faktorov VWF:RCo a FVIII:C.

Pri používaní lieku obsahujúceho ako liečivo VWF, mal by si byť ošetrujúci lekár vedomý, že pokračujúca liečba môže spôsobiť nadmerný vzostup hladín FVIII:C. Po 24 – 48 hodinách liečby by sa malo zvážiť zníženie dávok a/alebo predĺženie intervalu medzi dávkami tak, aby sa zabránilo nekontrolovanému vzostupu FVIII:C.

## Hemofília A:
Počas liečby sa odporúča vhodným spôsobom stanovovať hladiny faktora VIII a sledovať vývin protilátok proti faktoru VIII v organizme.
Dávkovanie a dĺžka substitučnej terapie závisí od závažnosti deficitu faktora VIII, od miesta a rozsahu krvácania a od klinického stavu pacienta.

Požadovaná liečba:
Výpočet požadovanej dávky faktora VIII vychádza z empirického predpokladu, že podanie 1 IU faktora VIII na kg telesnej hmotnosti zvýši aktivitu faktora VIII v plazme asi o 2 % (2 IU/dl) normálnej aktivity. Požadovaná dávka sa stanoví podľa nasledujúceho vzorca:
Požadované jednotky = telesná hmotnosť (kg) x požadovaný vzostup FVIII (% alebo IU/dl) x 0,5

Tabuľka uvedená v SPC, časť 4.2 môže byť použitá ako návod pre stanovenie dávky pri hemoragických príhodách a chirurgických výkonoch.

Profylaxia:
Na dlhodobú profylaxiu krvácania u pacientov s ťažkou hemofíliou A sa majú podávať dávky 20 – 40 IU Faktora VIII na kg telesnej hmotnosti v intervaloch 2 – 3 dni. V niektorých prípadoch, obzvlášť u mladších pacientov, môžu byť potrebné kratšie intervaly dávkovania alebo vyššie dávky.

## Spôsob použitia
Na intravenózne podanie. Liek sa pripraví podľa postupu uvedenom v SPC, časť 6.6. Pred podávaním je potrebné rekonštituovaný liek zohriať na teplotu miestnosti alebo telesnú teplotu. Podávať sa má pomaly intravenózne rýchlosťou primeranou pre pacienta. V prípade podávania veľkého množstva, môže sa faktor podávať infúziou. Pre tento účel sa rekonštituovaný liek naberie do schváleného infúzneho setu.
Rýchlosť podávania injekcie alebo infúzie nemá presiahnúť 4 ml za minútu. Ak sa vyskytne akákoľvek reakcia v súvislosti s podávaním lieku, musí sa podľa klinického stavu pacienta rýchlosť infúzie znížiť alebo podávanie ukončiť.

## Upozornenie
Liečba VWD a hemofílie A sa má viesť pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch hemostázy.
Ak sa vyskytnú príznaky z precitlivenosti (žihľavka, generalizovaná urtikária, pocit tiesne na hrudníku, dýchavičnosť (sipot), hypotenzia a anafylaxia), pacienti majú byť poučení, že sa podávanie lieku musí okamžite prerušiť a skontaktovať sa so svojím lekárom.
Liek sa má používať počas tehotenstva a dojčenia iba v prípade, ak je to jednoznačne indikované.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, riedidlami a rozpúšťadlami s výnimkou tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.1.
Liek obsahuje 52,5 mg sodíka v injekčnej liekovke, čo zodpovedá 2,6% maximálneho denného príjmu 2 g sodíka odporúčaného WHO pre dospelého.
Injekčná liekovka sa má uchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Neuchovávať v mrazničke.
Liek obsahuje sodík.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Hmotnosť balíka 0 kg

Forma pre RX Prášok a rozpúšťadlo na injekčný/infúzny roztok

Spravovať súhlas

![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)
