https://etabletka.sk/obchod/guajacuran-5/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Zvyčajne sa podáva denne 20 ml (2 ampulky) injekčného roztoku intravenózne alebo v kvapôčkovej infúzii v 5% glukóze. Pri tlmení napätia kostrového svalstva sa môže podať 20-40 ml (2-4 ampulky) injekčného roztoku pomaly intravenózne. Účinok po i.v. podaní nastupuje za 3-5 minút a trvá 18-25 minút. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na intravenózne podanie. S liekom manipuluje len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník. Upozornenie Počas tehotenstva a v období dojčenia je liek kontraindikovaný. Liek je kontraindikovaný pre deti do 6 rokov. Deťom starším ako 6 rokov sa liek podáva iba na odporúčanie lekára. Liek je kontraindikovaný pri myasténia gravis a myastenickom syndróme. Liek môže vo vyšších dávkach nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť (napr. vedenie vozidiel, ovládanie strojov, prácu vo výškach a pod.). Počas liečby nie je vhodné piť alkoholické nápoje. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol (23 mg) sodíka v jednej dávke a toto množstvo je z klinického pohľadu zanedbateľné. Uchovávať pri teplote 10-25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 09:30:43 GMT https://etabletka.sk/obchod/guajacuran-5/ https://etabletka.sk/obchod/guajacuran-5/ Tue, 21 Apr 2026 09:30:43 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Zvyčajne sa podáva denne 20 ml (2 ampulky) injekčného roztoku intravenózne alebo v kvapôčkovej infúzii v 5% glukóze. Pri tlmení napätia kostrového svalstva sa môže podať 20-40 ml (2-4 ampulky) injekčného roztoku pomaly intravenózne. Účinok po i.v. podaní nastupuje za 3-5 minút a trvá 18-25 minút. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na intravenózne podanie. S liekom manipuluje len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník. Upozornenie Počas tehotenstva a v období dojčenia je liek kontraindikovaný. Liek je kontraindikovaný pre deti do 6 rokov. Deťom starším ako 6 rokov sa liek podáva iba na odporúčanie lekára. Liek je kontraindikovaný pri myasténia gravis a myastenickom syndróme. Liek môže vo vyšších dávkach nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť (napr. vedenie vozidiel, ovládanie strojov, prácu vo výškach a pod.). Počas liečby nie je vhodné piť alkoholické nápoje. Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol (23 mg) sodíka v jednej dávke a toto množstvo je z klinického pohľadu zanedbateľné. Uchovávať pri teplote 10-25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).