https://etabletka.sk/obchod/granisetron-b-braun-1-mg-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Nauzea a vracanie vyvolané chemoterapiou alebo rádioterapiou (CINV a RINV) Dospelí Prevencia (akútna a neskorá nevoľnosť): podáva sa 1-3 mg (10-40 µg/kg) buď ako pomalá i.v. injekcia alebo ako nariedená i.v. infúzia 5 minút pred začatím chemoterapie. Roztok sa má riediť na 5 ml/mg. Liečba (akútna nevoľnosť): podáva sa 1-3 mg (10-40 µg/kg) buď ako pomalá i.v. injekcia alebo ako i.v. infúzia počas 5 minút. Roztok sa má riediť na 5 ml/mg. Ďalšie udržiavacie dávky môžu byť podané po uplynutí aspoň 10 minút od podania prvej dávky. Maximálna dávka, ktorá môže byť podaná v priebehu 24 hodín nemá prekročiť 9 mg. Kombinácia s adrenokortikálnymi steroidmi: podáva sa od 8-20 mg dexametazónu pred začatím cytostatickej liečby alebo 250 mg metylprednizolónu pred začatím a krátko po skončení chemoterapie. Deti Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí od 2 rokov je dobrá. Podáva sa v dávkach 10-40 μg/kg telesnej hmotnosti (do 3 mg), ktoré sa zriedia v 10-30 ml infúzneho roztoku a podávajú sa formou i.v. infúzie počas päť minút pred začiatkom chemoterapie. V prípade potreby je možné v priebehu 24 hodín podať jednu ďalšiu dávku. Táto dodatočná dávka sa nemá podať skôr, než po uplynutí aspoň 10 minút od podania prvej infúzie. Pooperačná nauzea a vracanie (PONV) Dospelí Podáva sa 1 mg (10 μg/kg) formou pomalej i.v. injekcie. Maximálna dávka, ktorá má byť podaná v priebehu 24 hodín nemá prekročiť 3 mg. Na prevenciu pooperačnej nevoľnosti a vracania má byť podanie dokončené pred navodením anestézie. Deti Nie sú k dispozícii dostatočné klinické skúsenosti, aby mohlo byť odporúčané podávanie infúzneho koncentrátu na prevenciu a liečbu pooperačnej nevoľnosti a vracania u detí. Spôsob použitia Podanie môže byť formou pomalej i.v. injekcie (počas 30 sekúnd), alebo formou i.v. infúzie po rozpustení v 20-50 ml infúzneho roztoku a podávaná počas 5 minút. Príprava infúzie (viď SPC, časť 6.6). Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodné vyhnúť sa použitiu granisetrónu počas tehotenstva. Dojčenie sa počas liečby granisetrónom neodporúča. U pacientov s poškodenou funkciou pečene je potrebná opatrnosť. Pri použití granisetrónu sa vyskytli abnormality EKG, vrátane predĺženia intervalu QT. U pacientov so srdcovými komorbiditami, u pacientov liečených kardiotoxickou chemoterapiou, a/alebo u pacientov so súbežnými poruchami rovnováhy elektrolytov je potrebná opatrnosť. Tento liek obsahuje až 4,5 mg sodíka na 1 ml roztoku. Na to je potrebné prihliadať u pacientov s kontrolovanou sodíkovou diétou. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6. Po zriedení sa roztok musí ihneď použiť. Ak sa majú uchovávať nariedené roztoky, musia byť pripravené pri dodržaní aseptických podmienok. Liek sa uchováva vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom, pri teplote do 25 °C.  Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4. Tue, 21 Apr 2026 10:04:38 GMT https://etabletka.sk/obchod/granisetron-b-braun-1-mg-ml/ https://etabletka.sk/obchod/granisetron-b-braun-1-mg-ml/ Tue, 21 Apr 2026 10:04:38 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Nauzea a vracanie vyvolané chemoterapiou alebo rádioterapiou (CINV a RINV) Dospelí Prevencia (akútna a neskorá nevoľnosť): podáva sa 1-3 mg (10-40 µg/kg) buď ako pomalá i.v. injekcia alebo ako nariedená i.v. infúzia 5 minút pred začatím chemoterapie. Roztok sa má riediť na 5 ml/mg. Liečba (akútna nevoľnosť): podáva sa 1-3 mg (10-40 µg/kg) buď ako pomalá i.v. injekcia alebo ako i.v. infúzia počas 5 minút. Roztok sa má riediť na 5 ml/mg. Ďalšie udržiavacie dávky môžu byť podané po uplynutí aspoň 10 minút od podania prvej dávky. Maximálna dávka, ktorá môže byť podaná v priebehu 24 hodín nemá prekročiť 9 mg. Kombinácia s adrenokortikálnymi steroidmi: podáva sa od 8-20 mg dexametazónu pred začatím cytostatickej liečby alebo 250 mg metylprednizolónu pred začatím a krátko po skončení chemoterapie. Deti Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí od 2 rokov je dobrá. Podáva sa v dávkach 10-40 μg/kg telesnej hmotnosti (do 3 mg), ktoré sa zriedia v 10-30 ml infúzneho roztoku a podávajú sa formou i.v. infúzie počas päť minút pred začiatkom chemoterapie. V prípade potreby je možné v priebehu 24 hodín podať jednu ďalšiu dávku. Táto dodatočná dávka sa nemá podať skôr, než po uplynutí aspoň 10 minút od podania prvej infúzie. Pooperačná nauzea a vracanie (PONV) Dospelí Podáva sa 1 mg (10 μg/kg) formou pomalej i.v. injekcie. Maximálna dávka, ktorá má byť podaná v priebehu 24 hodín nemá prekročiť 3 mg. Na prevenciu pooperačnej nevoľnosti a vracania má byť podanie dokončené pred navodením anestézie. Deti Nie sú k dispozícii dostatočné klinické skúsenosti, aby mohlo byť odporúčané podávanie infúzneho koncentrátu na prevenciu a liečbu pooperačnej nevoľnosti a vracania u detí. Spôsob použitia Podanie môže byť formou pomalej i.v. injekcie (počas 30 sekúnd), alebo formou i.v. infúzie po rozpustení v 20-50 ml infúzneho roztoku a podávaná počas 5 minút. Príprava infúzie (viď SPC, časť 6.6). Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodné vyhnúť sa použitiu granisetrónu počas tehotenstva. Dojčenie sa počas liečby granisetrónom neodporúča. U pacientov s poškodenou funkciou pečene je potrebná opatrnosť. Pri použití granisetrónu sa vyskytli abnormality EKG, vrátane predĺženia intervalu QT. U pacientov so srdcovými komorbiditami, u pacientov liečených kardiotoxickou chemoterapiou, a/alebo u pacientov so súbežnými poruchami rovnováhy elektrolytov je potrebná opatrnosť. Tento liek obsahuje až 4,5 mg sodíka na 1 ml roztoku. Na to je potrebné prihliadať u pacientov s kontrolovanou sodíkovou diétou. Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6. Po zriedení sa roztok musí ihneď použiť. Ak sa majú uchovávať nariedené roztoky, musia byť pripravené pri dodržaní aseptických podmienok. Liek sa uchováva vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom, pri teplote do 25 °C.  Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC, časť 4.4.