https://etabletka.sk/obchod/glucose-20-w-v-intravenous-infusion-b-p-bieffe-4/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pred podávaním a počas podávania je potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty, najmä u pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu a u pacientov súbežne liečených agonistami vazopresínu kvôli riziku hyponatriémie. Spôsob použitia Roztok sa podáva intravenóznou infúziou do periférnej alebo centrálnej žily. Rýchlosť infúzie a objem infúzneho roztoku závisia od veku, hmotnosti, klinického a metabolického stavu pacienta a súbežnej liečby. Podrobné použitie je uvedené v PIL, časť informácie pre zdravotníkov. Upozornenie Pred použitím lieku počas tehotenstva má lekár starostlivo zvážiť pomer rizika a prínosu. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou. Liek sa uchováva pri teplote 2 °C - 25°C. Pri pridaní aditív sa musí skontrolovať prípadná zmena zafarbenia roztoku a/alebo prípadna zrazeninu, nerozpustené komplexy alebo vytvorenie kryštálikov. Pri podaní roztoku do periférnej žily je potrebné zvážiť jeho celkovú osmolaritu aj s pridanými aditívami. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 08:33:15 GMT https://etabletka.sk/obchod/glucose-20-w-v-intravenous-infusion-b-p-bieffe-4/ https://etabletka.sk/obchod/glucose-20-w-v-intravenous-infusion-b-p-bieffe-4/ Fri, 24 Apr 2026 08:33:15 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pred podávaním a počas podávania je potrebné sledovať rovnováhu tekutín, glukózu v sére, sérový sodík a iné elektrolyty, najmä u pacientov so zvýšeným neosmotickým uvoľňovaním vazopresínu a u pacientov súbežne liečených agonistami vazopresínu kvôli riziku hyponatriémie. Spôsob použitia Roztok sa podáva intravenóznou infúziou do periférnej alebo centrálnej žily. Rýchlosť infúzie a objem infúzneho roztoku závisia od veku, hmotnosti, klinického a metabolického stavu pacienta a súbežnej liečby. Podrobné použitie je uvedené v PIL, časť informácie pre zdravotníkov. Upozornenie Pred použitím lieku počas tehotenstva má lekár starostlivo zvážiť pomer rizika a prínosu. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou renálnou insuficienciou. Liek sa uchováva pri teplote 2 °C - 25°C. Pri pridaní aditív sa musí skontrolovať prípadná zmena zafarbenia roztoku a/alebo prípadna zrazeninu, nerozpustené komplexy alebo vytvorenie kryštálikov. Pri podaní roztoku do periférnej žily je potrebné zvážiť jeho celkovú osmolaritu aj s pridanými aditívami. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).