https://etabletka.sk/obchod/glucose-1-phosphate-fresenius-1-molar/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Jedna 10 ml ampulka obsahuje 3,762 g tetrahydrátu disodnej soli glukóza-1-fosfátu, čo zodpovedá  cca 1,8 g glukózy, 10 mmol fosfátu a 20 mmol sodíka. Dospelí: Udržiavacia dávka u dospelých je v rozmedzí 3-4 ampulky (30 ‑ 40 mmol fosfátu) /deň. V klinickej praxi sa podáva 0,4 mmol fosfátu/kg telesnej hmotnosti/deň. Pri podávaní parenterálnej výživy sa odporúča podať ďalšia 1 ampulka (10 mmol fosfátu) na 4000 kJ (približne 1000 kcal) energetickej hodnoty podávaného infúzneho roztoku. Zvyčajná dávka je približne 10 mmol/hodina. Rýchlosť podávania nemá presiahnuť 20 mmol (2 ampulky) za hodinu. Novorodenci, dojčatá, batoľatá, deti a dospievajúci: Odporúčané denné dávky na liečbu hypofosfatémie u nasledujúcich vekových skupín sú: - Nedonosené bábätká a novorodenci (do 1 mesiaca) 0,75 – 3 mmol/kg telesnej hmotnosti - Dojčatá a batoľatá (1 mesiac – 12 mesiacov) 0,5 – 0,2 mmol/kg telesnej hmotnosti - Deti a dospievajúci (1 rok – 18 rokov) 0,2 mmol/kg telesnej hmotnosti Na parenterálnu výživu u novorodencov, dojčiat a batoliat sa ako udržiavacia dávka podáva 1,5 mmol fosfátu/kg telesnej hmotnosti/deň. U detí vo veku 3 roky a starších je potreba fosfátu približne 1 mmol/kg telesnej hmotnosti/deň. Dĺžka podávania závisí od klinických požiadaviek pacienta. Spôsob podávania Obsah ampulky sa zriedi v nosnom roztoku (napr. v roztoku glukózy, aminokyselín alebo elektrolytov). Takto pripravený roztok sa podáva intravenózne. Nepodávať nezriedený! Pokyny na prípravu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie: V tehotenstve a počas dojčenia sa môže podávať iba po dôkladnom zvážení výhod a rizík. U pacientov s poruchou funkcie obličiek (oligúria, anúria) je liek kontraindikovaný.  Sú potrebné pravidelné kontroly hladín sodíka, vápnika a fosfátu v sére, ako aj meranie hodnoty kreatinínu a zbytkového dusíka. Tak, ako všetky koncentráty elektrolytov, tento liek sa nesmie pridávať priamo do emulzií tukov. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Po prvom otvorení ihneď použiť. Zmesi, u ktorých sa stanovila kompatibilita (pozri SPC, časť 6.6) a ktoré sa pripravili podľa kontrolovaných a validovaných podmienok, sú po zmiešaní stabilné do 24 hodín pri izbovej teplote a musia sa podať v rámci tohto časového obdobia. Uchovávať pri teplote do 25 °C vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 06:19:54 GMT https://etabletka.sk/obchod/glucose-1-phosphate-fresenius-1-molar/ https://etabletka.sk/obchod/glucose-1-phosphate-fresenius-1-molar/ Tue, 21 Apr 2026 06:19:54 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Jedna 10 ml ampulka obsahuje 3,762 g tetrahydrátu disodnej soli glukóza-1-fosfátu, čo zodpovedá  cca 1,8 g glukózy, 10 mmol fosfátu a 20 mmol sodíka. Dospelí: Udržiavacia dávka u dospelých je v rozmedzí 3-4 ampulky (30 ‑ 40 mmol fosfátu) /deň. V klinickej praxi sa podáva 0,4 mmol fosfátu/kg telesnej hmotnosti/deň. Pri podávaní parenterálnej výživy sa odporúča podať ďalšia 1 ampulka (10 mmol fosfátu) na 4000 kJ (približne 1000 kcal) energetickej hodnoty podávaného infúzneho roztoku. Zvyčajná dávka je približne 10 mmol/hodina. Rýchlosť podávania nemá presiahnuť 20 mmol (2 ampulky) za hodinu. Novorodenci, dojčatá, batoľatá, deti a dospievajúci: Odporúčané denné dávky na liečbu hypofosfatémie u nasledujúcich vekových skupín sú: - Nedonosené bábätká a novorodenci (do 1 mesiaca) 0,75 – 3 mmol/kg telesnej hmotnosti - Dojčatá a batoľatá (1 mesiac – 12 mesiacov) 0,5 – 0,2 mmol/kg telesnej hmotnosti - Deti a dospievajúci (1 rok – 18 rokov) 0,2 mmol/kg telesnej hmotnosti Na parenterálnu výživu u novorodencov, dojčiat a batoliat sa ako udržiavacia dávka podáva 1,5 mmol fosfátu/kg telesnej hmotnosti/deň. U detí vo veku 3 roky a starších je potreba fosfátu približne 1 mmol/kg telesnej hmotnosti/deň. Dĺžka podávania závisí od klinických požiadaviek pacienta. Spôsob podávania Obsah ampulky sa zriedi v nosnom roztoku (napr. v roztoku glukózy, aminokyselín alebo elektrolytov). Takto pripravený roztok sa podáva intravenózne. Nepodávať nezriedený! Pokyny na prípravu sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie: V tehotenstve a počas dojčenia sa môže podávať iba po dôkladnom zvážení výhod a rizík. U pacientov s poruchou funkcie obličiek (oligúria, anúria) je liek kontraindikovaný.  Sú potrebné pravidelné kontroly hladín sodíka, vápnika a fosfátu v sére, ako aj meranie hodnoty kreatinínu a zbytkového dusíka. Tak, ako všetky koncentráty elektrolytov, tento liek sa nesmie pridávať priamo do emulzií tukov. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Po prvom otvorení ihneď použiť. Zmesi, u ktorých sa stanovila kompatibilita (pozri SPC, časť 6.6) a ktoré sa pripravili podľa kontrolovaných a validovaných podmienok, sú po zmiešaní stabilné do 24 hodín pri izbovej teplote a musia sa podať v rámci tohto časového obdobia. Uchovávať pri teplote do 25 °C vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).