{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/glivec-400-mg-filmom-obalene-tablety/",
  "title": "GLIVEC 400 mg filmom obalené tablety | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u dospelých pacientov: \nChronická fáza: odporúčaná dávka je 400 mg/deň (1 tableta 1x denne).\nAkcelerovaná fáza: odporúčaná dávka je 600 mg/deň (1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne).\nBlastická kríza: odporúčaná dávka je 600 mg/deň (1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne).\nAk je to potrebné, dávku možno zvýšiť zo 400 mg na 600 mg alebo 800 mg (1 tableta 2x denne) u pacientov v chronickej fáze ochorenia alebo zo 600 mg na maximum 800 mg (1 tableta 2x denne) u pacientov v akcelerovanej fáze alebo blastickej kríze, pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u detí:\nDávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg = 1 tableta 2x denne).\nLiek možno podávať buď 1x denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na 2 podania – jedno ráno a jedno večer.\nAk je to potrebné, dávku možno zvýšiť z 340 mg/m2 denne na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg = 1 tableta 2x denne), pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri leukémií s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph+ ALL) u dospelých pacientov:\nOdporúčaná dávka je 600 mg/deň (1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne). U dospelých pacientov s relapsom alebo refraktérnou Ph+ ALL je monoterapia imatinibom v dávke 600 mg/deň bezpečná, účinná a môže sa podávať až do nástupu progresie ochorenia.\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL u detí:\nDávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). U detí s Ph+ ALL sa odporúča denná dávka 340 mg/m2 (nesmie byť prekročená celková dávka 600 mg = 1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne).\n\nDávkovanie pri myelodysplastických / myeloproliferatívnych ochoreniach (MDS/MPD):\nU dospelých pacientov je odporúčaná dávka 400 mg/deň (1 tableta 1x denne).\n\nDávkovanie pri hypereozinofilnom syndróma / chronickej eozinofilnej leukémii (HES/CEL):\nU dospelých pacientov je odporúčaná dávka 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg možno uvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri gastrointestinálnych strómových nádoroch (GIST):\nU dospelých pacientov s neresekovateľnými a/alebo metastazujúcimi malígnymi GIST je odporúčaná dávka 400 mg/deň (1 tableta 1x denne).\nOdporúčaná dávka v adjuvantnej liečbe dospelých pacientov po resekcii GIST je 400 mg/deň.\n\nDávkovanie pri dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP):\nU dospelých pacientov je odporúčaná dávka 800 mg/deň (1 tableta 2x denne).\n\nTrvanie liečby: určuje lekár.\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie\nviď SPC časť 4.2\n\nOsobitné skupiny populácie:\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne - 1 tableta.\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne - 1 tableta.\n\nSpôsob použitia\n\nPredpísaná dávka sa podáva perorálne s jedlom a veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu. Dávky 400 mg alebo 600 mg sa podávajú 1x denne (ráno), zatiaľ čo dávka 800 mg sa má podávať ako 400 mg 2x denne (ráno a večer). Tableta má deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na 2 rovnaké dávky.\nU pacientov, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety, možno tablety rozpustiť v pohári neperlivej vody alebo jablkovej šťavy (nie ľubovníkového čaju). Požadovaný počet tabliet sa pridá do primeraného objemu nápoja (približne 50 ml pri 100 mg tablete) a premieša lyžičkou. Suspenzia sa má podať ihneď po úplnom rozpadnutí tablety/tabliet.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami, prípadne malígnymi sarkómami.\nLiek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ženy v reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby.\nŽeny užívajúce imatinib nemajú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť imatinibu u detí s MDS/MPD, DFSP, GIST a HES/CEL vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené v klinických skúšaniach. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí s CML mladších ako 2 roky a u detí s Ph+ALL mladších ako 1 rok.\nPočas liečby detí sa odporúča dôsledné monitorovanie ich rastu.\nJe potrebné sa vyhnúť súčasnému podávaniu lieku a prípravokov s obsahom ľubovníka bodkovannáho (Hypericum perforatum).\nPočas liečby sa musia pravidelne vykonávať kontroly kompletného krvného obrazu a majú sa pravidelne vykonávať testy funkcie pečene (aminotransferázy, bilirubín, alkalická fosfatáza).\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (častý nežiaduci účinok, frekvencia výskytu ≥ 1/100 až < 1/10). Pacient sa má vyhnúť alebo minimalizovať vystavenie slnečnému žiareniu a byť poučení použiť opatrenia ako ochranný odev a opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom pred slnečným žiarením (SPF, sun protection factor).\nPočas liečby sa môžu vyskytnúť sú závraty, neostré videnie alebo somnolencia. Preto sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "GLIVEC 400 mg filmom obalené tablety | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u dospelých pacientov: \nChronická fáza: odporúčaná dávka je 400 mg/deň (1 tableta 1x denne).\nAkcelerovaná fáza: odporúčaná dávka je 600 mg/deň (1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne).\nBlastická kríza: odporúčaná dávka je 600 mg/deň (1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne).\nAk je to potrebné, dávku možno zvýšiť zo 400 mg na 600 mg alebo 800 mg (1 tableta 2x denne) u pacientov v chronickej fáze ochorenia alebo zo 600 mg na maximum 800 mg (1 tableta 2x denne) u pacientov v akcelerovanej fáze alebo blastickej kríze, pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u detí:\nDávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg = 1 tableta 2x denne).\nLiek možno podávať buď 1x denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na 2 podania – jedno ráno a jedno večer.\nAk je to potrebné, dávku možno zvýšiť z 340 mg/m2 denne na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg = 1 tableta 2x denne), pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri leukémií s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph+ ALL) u dospelých pacientov:\nOdporúčaná dávka je 600 mg/deň (1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne). U dospelých pacientov s relapsom alebo refraktérnou Ph+ ALL je monoterapia imatinibom v dávke 600 mg/deň bezpečná, účinná a môže sa podávať až do nástupu progresie ochorenia.\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL u detí:\nDávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). U detí s Ph+ ALL sa odporúča denná dávka 340 mg/m2 (nesmie byť prekročená celková dávka 600 mg = 1 tableta po 400 mg spolu s 2 tabletami po 100 mg 1x denne).\n\nDávkovanie pri myelodysplastických / myeloproliferatívnych ochoreniach (MDS/MPD):\nU dospelých pacientov je odporúčaná dávka 400 mg/deň (1 tableta 1x denne).\n\nDávkovanie pri hypereozinofilnom syndróma / chronickej eozinofilnej leukémii (HES/CEL):\nU dospelých pacientov je odporúčaná dávka 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg možno uvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri gastrointestinálnych strómových nádoroch (GIST):\nU dospelých pacientov s neresekovateľnými a/alebo metastazujúcimi malígnymi GIST je odporúčaná dávka 400 mg/deň (1 tableta 1x denne).\nOdporúčaná dávka v adjuvantnej liečbe dospelých pacientov po resekcii GIST je 400 mg/deň.\n\nDávkovanie pri dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP):\nU dospelých pacientov je odporúčaná dávka 800 mg/deň (1 tableta 2x denne).\n\nTrvanie liečby: určuje lekár.\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie\nviď SPC časť 4.2\n\nOsobitné skupiny populácie:\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne - 1 tableta.\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne - 1 tableta.\n\nSpôsob použitia\n\nPredpísaná dávka sa podáva perorálne s jedlom a veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu. Dávky 400 mg alebo 600 mg sa podávajú 1x denne (ráno), zatiaľ čo dávka 800 mg sa má podávať ako 400 mg 2x denne (ráno a večer). Tableta má deliacu ryhu, ktorá umožňuje rozdeliť tabletu na 2 rovnaké dávky.\nU pacientov, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety, možno tablety rozpustiť v pohári neperlivej vody alebo jablkovej šťavy (nie ľubovníkového čaju). Požadovaný počet tabliet sa pridá do primeraného objemu nápoja (približne 50 ml pri 100 mg tablete) a premieša lyžičkou. Suspenzia sa má podať ihneď po úplnom rozpadnutí tablety/tabliet.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami, prípadne malígnymi sarkómami.\nLiek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ženy v reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby.\nŽeny užívajúce imatinib nemajú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť imatinibu u detí s MDS/MPD, DFSP, GIST a HES/CEL vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené v klinických skúšaniach. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí s CML mladších ako 2 roky a u detí s Ph+ALL mladších ako 1 rok.\nPočas liečby detí sa odporúča dôsledné monitorovanie ich rastu.\nJe potrebné sa vyhnúť súčasnému podávaniu lieku a prípravokov s obsahom ľubovníka bodkovannáho (Hypericum perforatum).\nPočas liečby sa musia pravidelne vykonávať kontroly kompletného krvného obrazu a majú sa pravidelne vykonávať testy funkcie pečene (aminotransferázy, bilirubín, alkalická fosfatáza).\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (častý nežiaduci účinok, frekvencia výskytu ≥ 1/100 až < 1/10). Pacient sa má vyhnúť alebo minimalizovať vystavenie slnečnému žiareniu a byť poučení použiť opatrenia ako ochranný odev a opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom pred slnečným žiarením (SPF, sun protection factor).\nPočas liečby sa môžu vyskytnúť sú závraty, neostré videnie alebo somnolencia. Preto sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T23:35:04.091Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/glivec-400-mg-filmom-obalene-tablety/"
  }
}