https://etabletka.sk/obchod/gliolan-30-mg-ml-prasok-na-peroralny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 20 mg 5-ALA HCl (hydrochloridu kyseliny 5-aminolevulovej) na kilogram telesnej hmotnosti. Celkový počet fliaš potrebných na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže stanoviť podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2. Podávaný objem potrebný na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže vypočítať podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2. Podáva sa 3 hodiny (v rozpätí od 2 do 4 hodín) pred zavedením anestézie. Ak sa chirurgický výkon odloží o viac ako 12 hodín, musí sa naplánovať na ďalší deň alebo neskôr. Ďalšiu dávku tohto lieku možno užiť 2 – 4 hodiny pred anestéziou. Spôsob použitia Perorálny roztok sa pripravuje rozpustením celého obsahu prášku z jednej fľaše v 50 ml pitnej vody. Podáva sa perorálne (prehltne sa ústami), a to nalačno, pretože najmenej 6 hodín pred anestéziou sa nesmie piť ani jesť. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Tento liek musia používať iba skúsení neurochirurgovia dôkladne oboznámení s chirurgickými operáciami malígnych gliómov a s hĺbkovými vedomosťami z funkčnej anatómie mozgu, ktorí absolvovali školiaci kurz o chirurgických výkonoch vedených na základe fluorescencie. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Po podaní tohto lieku musia dojčiace matky prerušiť dojčenie na 24 hodín. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli stanovené. U pacientov s klinicky významnou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene sa musí tento liek musí používať s opatrnosťou. Po podaní lieku treba zabrániť po dobu 24 hodín expozícii očí a kože voči silným svetelným zdrojom (napr. osvetlenie miesta operačného výkonu, priame slnečné svetlo alebo jasné skoncentrované vnútorné osvetlenie). Treba sa vystríhať podávaniu spolu s inými potenciálne fototoxickými látkami (napr. tetracyklíny, sulfónamidy, fluorochinolóny, hypericínové extrakty). Pacienti sa nesmú vystavovať pôsobeniu fotosenzibilizátora 2 týždne po podaní lieku. Fľašu uchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 26 Jun 2026 14:48:19 GMT https://etabletka.sk/obchod/gliolan-30-mg-ml-prasok-na-peroralny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/gliolan-30-mg-ml-prasok-na-peroralny-roztok/ Fri, 26 Jun 2026 14:48:19 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 20 mg 5-ALA HCl (hydrochloridu kyseliny 5-aminolevulovej) na kilogram telesnej hmotnosti. Celkový počet fliaš potrebných na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže stanoviť podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2. Podávaný objem potrebný na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže vypočítať podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2. Podáva sa 3 hodiny (v rozpätí od 2 do 4 hodín) pred zavedením anestézie. Ak sa chirurgický výkon odloží o viac ako 12 hodín, musí sa naplánovať na ďalší deň alebo neskôr. Ďalšiu dávku tohto lieku možno užiť 2 – 4 hodiny pred anestéziou. Spôsob použitia Perorálny roztok sa pripravuje rozpustením celého obsahu prášku z jednej fľaše v 50 ml pitnej vody. Podáva sa perorálne (prehltne sa ústami), a to nalačno, pretože najmenej 6 hodín pred anestéziou sa nesmie piť ani jesť. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Tento liek musia používať iba skúsení neurochirurgovia dôkladne oboznámení s chirurgickými operáciami malígnych gliómov a s hĺbkovými vedomosťami z funkčnej anatómie mozgu, ktorí absolvovali školiaci kurz o chirurgických výkonoch vedených na základe fluorescencie. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Po podaní tohto lieku musia dojčiace matky prerušiť dojčenie na 24 hodín. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli stanovené. U pacientov s klinicky významnou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene sa musí tento liek musí používať s opatrnosťou. Po podaní lieku treba zabrániť po dobu 24 hodín expozícii očí a kože voči silným svetelným zdrojom (napr. osvetlenie miesta operačného výkonu, priame slnečné svetlo alebo jasné skoncentrované vnútorné osvetlenie). Treba sa vystríhať podávaniu spolu s inými potenciálne fototoxickými látkami (napr. tetracyklíny, sulfónamidy, fluorochinolóny, hypericínové extrakty). Pacienti sa nesmú vystavovať pôsobeniu fotosenzibilizátora 2 týždne po podaní lieku. Fľašu uchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).