<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Gliolan 30 mg/ml prášok na perorálny roztok | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/gliolan-30-mg-ml-prasok-na-peroralny-roztok-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 20 mg 5-ALA HCl (hydrochloridu kyseliny 5-aminolevulovej) na kilogram telesnej hmotnosti.
Celkový počet fliaš potrebných na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže stanoviť podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2.
Podávaný objem potrebný na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže vypočítať podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2.

Podáva sa 3 hodiny (v rozpätí od 2 do 4 hodín) pred zavedením anestézie. 
Ak sa chirurgický výkon odloží o viac ako 12 hodín, musí sa naplánovať na ďalší deň alebo neskôr. Ďalšiu dávku tohto lieku možno užiť 2 – 4 hodiny pred anestéziou.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa pripravuje rozpustením celého obsahu prášku z jednej fľaše v 50 ml pitnej vody. Podáva sa perorálne (prehltne sa ústami), a to nalačno, pretože najmenej 6 hodín pred anestéziou sa nesmie piť ani jesť.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Tento liek musia používať iba skúsení neurochirurgovia dôkladne oboznámení s chirurgickými operáciami malígnych gliómov a s hĺbkovými vedomosťami z funkčnej anatómie mozgu, ktorí absolvovali školiaci kurz o chirurgických výkonoch vedených na základe fluorescencie.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. 
Po podaní tohto lieku musia dojčiace matky prerušiť dojčenie na 24 hodín.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli stanovené.
U pacientov s klinicky významnou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene sa musí tento liek musí používať s opatrnosťou.
Po podaní lieku treba zabrániť po dobu 24 hodín expozícii očí a kože voči silným svetelným zdrojom (napr. osvetlenie miesta operačného výkonu, priame slnečné svetlo alebo jasné skoncentrované vnútorné osvetlenie).
Treba sa vystríhať podávaniu spolu s inými potenciálne fototoxickými látkami (napr. tetracyklíny, sulfónamidy, fluorochinolóny, hypericínové extrakty).
Pacienti sa nesmú vystavovať pôsobeniu fotosenzibilizátora 2 týždne po podaní lieku.
Fľašu uchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 14:04:46 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Gliolan 30 mg/ml prášok na perorálny roztok | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/gliolan-30-mg-ml-prasok-na-peroralny-roztok-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/gliolan-30-mg-ml-prasok-na-peroralny-roztok-2/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 14:04:46 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 20 mg 5-ALA HCl (hydrochloridu kyseliny 5-aminolevulovej) na kilogram telesnej hmotnosti.
Celkový počet fliaš potrebných na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže stanoviť podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2.
Podávaný objem potrebný na dosiahnutie želanej dávky pre individuálneho pacienta sa môže vypočítať podľa rovnice uvedenej v SPC, časti 4.2.

Podáva sa 3 hodiny (v rozpätí od 2 do 4 hodín) pred zavedením anestézie. 
Ak sa chirurgický výkon odloží o viac ako 12 hodín, musí sa naplánovať na ďalší deň alebo neskôr. Ďalšiu dávku tohto lieku možno užiť 2 – 4 hodiny pred anestéziou.

Spôsob použitia

Perorálny roztok sa pripravuje rozpustením celého obsahu prášku z jednej fľaše v 50 ml pitnej vody. Podáva sa perorálne (prehltne sa ústami), a to nalačno, pretože najmenej 6 hodín pred anestéziou sa nesmie piť ani jesť.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Tento liek musia používať iba skúsení neurochirurgovia dôkladne oboznámení s chirurgickými operáciami malígnych gliómov a s hĺbkovými vedomosťami z funkčnej anatómie mozgu, ktorí absolvovali školiaci kurz o chirurgických výkonoch vedených na základe fluorescencie.
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. 
Po podaní tohto lieku musia dojčiace matky prerušiť dojčenie na 24 hodín.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli stanovené.
U pacientov s klinicky významnou poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene sa musí tento liek musí používať s opatrnosťou.
Po podaní lieku treba zabrániť po dobu 24 hodín expozícii očí a kože voči silným svetelným zdrojom (napr. osvetlenie miesta operačného výkonu, priame slnečné svetlo alebo jasné skoncentrované vnútorné osvetlenie).
Treba sa vystríhať podávaniu spolu s inými potenciálne fototoxickými látkami (napr. tetracyklíny, sulfónamidy, fluorochinolóny, hypericínové extrakty).
Pacienti sa nesmú vystavovať pôsobeniu fotosenzibilizátora 2 týždne po podaní lieku.
Fľašu uchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>