https://etabletka.sk/obchod/gliclada-90-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa má nastaviť podľa individuálnej metabolickej odpovede pacienta. Môže sa pohybovať v rozmedzí 30-120 mg gliklazidu. Úvodná dávka Odporúčaná počiatočná dávka je 30 mg denne (1/3 tablety). Ak je glykémia účinne kontrolovaná, môže byť táto dávka použitá na udržiavaciu liečbu. Ak nie je glykémia adekvátne kontrolovaná, môže byť dávka v postupných krokoch zvýšená na 60, 90 alebo 120 mg denne.  Interval medzi zvýšením každej dávky má byť aspoň 1 mesiac, okrem tých pacientov, u ktorých sa glykémia neznížila po 2 týždňoch liečby. V takýchto prípadoch môže byť dávka zvýšená na konci 2. týždňa liečby. Maximálna odporúčaná denná dávka je 120 mg. Zmena liečby z tabliet s okamžitým uvoľňovaním na tablety s riadeným uvoľňovaním 1 tableta 80 mg gliklazidu s okamžitým uvoľňovaním zodpovedá 1 tablete 30 mg gliklazidu s riadeným uvoľňovaním (1/3 tablety). Zmena liečby z iného perorálneho antidiabetika na tablety s 90 mg gliklazidu s riadeným uvoľňovaním Je potrebné brať do úvahy dávkovanie a biologický polčas predchádzajúceho antidiabetika. Vo všeobecnosti sa prechodné obdobie nevyžaduje. Má sa použiť počiatočná dávka 30 mg, a táto má byť prispôsobená glykemickej odpovedi pacienta. Pri zmene liečby z iného (alebo na iný) hypoglykemizujúceho derivátu sulfonylmočoviny s predĺženým biologickým polčasom môže byť potrebný niekoľkodňový časový úsek bez medikácie, aby sa predišlo aditívnemu účinku týchto 2 liekov. Kombinovaná liečba s inými antidiabetikami Liek sa môže v prípade potreby pod dohľadom lekára kombinovať aj s inými antidiabetickými liekmi (biguanidy, inhibítory alfa-glukozidázy, inzulín). Pacienti s rizikom hypoglykémie (podvyživení alebo s malnutríciou, so závažnými alebo zle kompenzovanými endokrinnými poruchami, po prerušení prolongovanej kortikoidnej terapie a/alebo kortikoidnej terapie s vysokými dávkami, so závažným cievnym ochorením) Odporúča sa používať minimálnu začiatočnú dennú dávku 30 mg (1/3 tablety). Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku (nesmú sa hrýzť ani drviť), počas raňajok s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.  Tableta sa môže rozdeliť rukami pozdĺž deliacich rýh na celkovo 3 dávky. Tableta sa nesmie deliť iným spôsobom. Počas liečby nie je vhodné konzumovať prípravky s ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum). Upozornenie Liek sa počas tehotenstva neodporúča. Liek je kontraindikovaný počas dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich nebola stanovená. Liek je kontraindikovaný u pacientov s diabetes mellitus 1. typu. Zmenu liečby je možné uskutočniť za predpokladu starostlivého monitorovania glykémie. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétny režim, pravidelne cvičiť a pravidelne sledovať hladinu glukózy v krvi. Ak sa vyskytne hypoglykémia, je potrebné prijať potravu s obsahom sacharidov a monitorovať hladinu glykémie. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 21:37:19 GMT https://etabletka.sk/obchod/gliclada-90-mg/ https://etabletka.sk/obchod/gliclada-90-mg/ Fri, 24 Apr 2026 21:37:19 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa má nastaviť podľa individuálnej metabolickej odpovede pacienta. Môže sa pohybovať v rozmedzí 30-120 mg gliklazidu. Úvodná dávka Odporúčaná počiatočná dávka je 30 mg denne (1/3 tablety). Ak je glykémia účinne kontrolovaná, môže byť táto dávka použitá na udržiavaciu liečbu. Ak nie je glykémia adekvátne kontrolovaná, môže byť dávka v postupných krokoch zvýšená na 60, 90 alebo 120 mg denne.  Interval medzi zvýšením každej dávky má byť aspoň 1 mesiac, okrem tých pacientov, u ktorých sa glykémia neznížila po 2 týždňoch liečby. V takýchto prípadoch môže byť dávka zvýšená na konci 2. týždňa liečby. Maximálna odporúčaná denná dávka je 120 mg. Zmena liečby z tabliet s okamžitým uvoľňovaním na tablety s riadeným uvoľňovaním 1 tableta 80 mg gliklazidu s okamžitým uvoľňovaním zodpovedá 1 tablete 30 mg gliklazidu s riadeným uvoľňovaním (1/3 tablety). Zmena liečby z iného perorálneho antidiabetika na tablety s 90 mg gliklazidu s riadeným uvoľňovaním Je potrebné brať do úvahy dávkovanie a biologický polčas predchádzajúceho antidiabetika. Vo všeobecnosti sa prechodné obdobie nevyžaduje. Má sa použiť počiatočná dávka 30 mg, a táto má byť prispôsobená glykemickej odpovedi pacienta. Pri zmene liečby z iného (alebo na iný) hypoglykemizujúceho derivátu sulfonylmočoviny s predĺženým biologickým polčasom môže byť potrebný niekoľkodňový časový úsek bez medikácie, aby sa predišlo aditívnemu účinku týchto 2 liekov. Kombinovaná liečba s inými antidiabetikami Liek sa môže v prípade potreby pod dohľadom lekára kombinovať aj s inými antidiabetickými liekmi (biguanidy, inhibítory alfa-glukozidázy, inzulín). Pacienti s rizikom hypoglykémie (podvyživení alebo s malnutríciou, so závažnými alebo zle kompenzovanými endokrinnými poruchami, po prerušení prolongovanej kortikoidnej terapie a/alebo kortikoidnej terapie s vysokými dávkami, so závažným cievnym ochorením) Odporúča sa používať minimálnu začiatočnú dennú dávku 30 mg (1/3 tablety). Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku (nesmú sa hrýzť ani drviť), počas raňajok s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.  Tableta sa môže rozdeliť rukami pozdĺž deliacich rýh na celkovo 3 dávky. Tableta sa nesmie deliť iným spôsobom. Počas liečby nie je vhodné konzumovať prípravky s ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum). Upozornenie Liek sa počas tehotenstva neodporúča. Liek je kontraindikovaný počas dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich nebola stanovená. Liek je kontraindikovaný u pacientov s diabetes mellitus 1. typu. Zmenu liečby je možné uskutočniť za predpokladu starostlivého monitorovania glykémie. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétny režim, pravidelne cvičiť a pravidelne sledovať hladinu glukózy v krvi. Ak sa vyskytne hypoglykémia, je potrebné prijať potravu s obsahom sacharidov a monitorovať hladinu glykémie. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).