https://etabletka.sk/obchod/gentamicin-b-braun-3-mg-ml-infuzny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dávkovanie u pacientov s normálnou funkciou obličiek: Dospelí a dospievajúci: Liečba bakteriálnych infekcií: Odporúčaná denná dávka je 3 – 6 mg/kg telesnej hmotnosti na deň vo forme 1 (preferované) alebo v 2 jednorazových dávkach. Maximálna denná dávka 6 mg/kg je určená na liečbu vážnych infekcií a v prípade relatívne slabej citlivosti patogénu. Dĺžka liečby: 7 – 10 dní.  Liečba sa nemá predlžovať. Dlhšia doba liečby môže byť potrebná pri ťažkých a komplikovaných infekciách. Pediatrická populácia: Denná dávka u novorodencov je 4 – 7 mg/kg telesnej hmotnosti na deň. Z dôvodu dlhšieho polčasu sa novorodencom podáva požadovaná denná dávka vo forme 1 jednorazovej dávky. Denná dávka u detí starších ako 1 mesiac je 4,5 – 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti na deň vo forme 1 (preferované) alebo v 2 jednorazových dávkach. Denná dávka u starších detí je 3 – 6 mg/kg telesnej hmotnosti na deň vo forme 1 (preferované) alebo v 2 jednorazových dávkach. Dávkovanie u pacientov s poškodením obličiek: V prípade poškodenej funkcie obličiek je potrebné znížiť odporúčanú dennú dávku a prispôsobiť ju podľa funkcie obličiek. 1) Predĺženie dávkovacieho intervalu pri normálnej dávke: Klírens gentamicínu je priamo úmerný klírensu kreatinínu, môže byť použitá nasledujúca približná rovnica: Interval normálnej dávky x (normálny klírens kreatinínu / klírens kreatinínu pacienta) = nasledovný dávkovací interval. Viď. SPC časť 4.2. 2) Redukcia dávky pri normálnom dávkovacom intervale: Po zvyčajnej počiatočnej dávke je možné nahrubo vypočítať zníženú dávku podávanú každých 8 hodín a to tak, že vydelíme normálnu odporúčanú dávku množstvom kreatinínu v sére: Normálna dávka × klírens kreatinínu pacienta/ normálny klírens kreatinínu (100 ml/min) = nasledovná dávka. Viď. SPC časť 4.2. Dávkovanie u pacientov na hemodialýze: Dávkovanie musí byť individuálne upravené po každej dialýze v závislosti od koncentrácie gentamicínu v sére v tom čase. Normálne odporúčaná dávka po dialýze je 1 – 1,7 mg/kg telesnej hmotnosti. Starší pacienti: môžu potrebovať nižšie udržiavacie dávky ako mladší ľudia pre poruchu funkcie obličiek. Obézni pacienti: počiatočná dávka je odvodená od ideálnej telesnej hmotnosti, ku ktorej sa pripočíta 40% nadváhy. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia: Infúzny roztok (1mg/ml a 3mg/ml) sa podáva intravenóznou infúziou po dobu 30-60 minút.  Nie je vhodný na intramuskulárnu alebo pomalú intravenóznu injekciu. Roztoky sú určené k priamemu použitiu a nemajú sa pred podaním riediť. Roztok sa podáva sterilným infúznym setom za použitia aseptickej techniky. Zariadenie má byť naplnené roztokom tak, aby sa zabránilo vniknutiu vzduchu do systému. Upozornenie: Gentamicín sa v tehotenstve môže používať iba v prípade život ohrozujúcej indikácie alebo v prípade, že neexistujú iné možnosti liečby. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Gentamicín môže byť podaný pacientom s vážnym poškodením obličiek alebo existujúcou hluchotou vnútorného ucha iba ak lekár zváži nutnosť jeho podania. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť a monitorovanie počas liečby. Odporúča sa monitorovať koncentráciu gentamicínu v sére taktiež u novorodencov a u pacientov s poškodenou funkciou obličiek. U pacientov s existujúcimi neuromuskulárnymi chorobami (napr. Parkinsonova choroba) je potrebná zvýšená opatrnosť. Aby ste zabránili nežiaducim udalostiam, odporúčame nepretržité (pred, počas a po liečbe) monitorovanie funkcie obličiek (kreatinín v sére, klírens kreatitínu), kontrolu vestibulárnej a kochleárnej funkcie, ako aj hepatálnych a laboratórnych parametrov. Po liečbe s aminoglykozidmi nesmie okamžite nasledovať následná liečba aminoglykozidmi. Je dôležitý dostatočný prísun tekutín a tvorba moču. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sodík. Z mikrobiologického hľadiska musí byť liek po otvorení obalu použitý okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 04 Aug 2026 19:33:04 GMT https://etabletka.sk/obchod/gentamicin-b-braun-3-mg-ml-infuzny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/gentamicin-b-braun-3-mg-ml-infuzny-roztok/ Tue, 04 Aug 2026 19:33:04 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dávkovanie u pacientov s normálnou funkciou obličiek: Dospelí a dospievajúci: Liečba bakteriálnych infekcií: Odporúčaná denná dávka je 3 – 6 mg/kg telesnej hmotnosti na deň vo forme 1 (preferované) alebo v 2 jednorazových dávkach. Maximálna denná dávka 6 mg/kg je určená na liečbu vážnych infekcií a v prípade relatívne slabej citlivosti patogénu. Dĺžka liečby: 7 – 10 dní.  Liečba sa nemá predlžovať. Dlhšia doba liečby môže byť potrebná pri ťažkých a komplikovaných infekciách. Pediatrická populácia: Denná dávka u novorodencov je 4 – 7 mg/kg telesnej hmotnosti na deň. Z dôvodu dlhšieho polčasu sa novorodencom podáva požadovaná denná dávka vo forme 1 jednorazovej dávky. Denná dávka u detí starších ako 1 mesiac je 4,5 – 7,5 mg/kg telesnej hmotnosti na deň vo forme 1 (preferované) alebo v 2 jednorazových dávkach. Denná dávka u starších detí je 3 – 6 mg/kg telesnej hmotnosti na deň vo forme 1 (preferované) alebo v 2 jednorazových dávkach. Dávkovanie u pacientov s poškodením obličiek: V prípade poškodenej funkcie obličiek je potrebné znížiť odporúčanú dennú dávku a prispôsobiť ju podľa funkcie obličiek. 1) Predĺženie dávkovacieho intervalu pri normálnej dávke: Klírens gentamicínu je priamo úmerný klírensu kreatinínu, môže byť použitá nasledujúca približná rovnica: Interval normálnej dávky x (normálny klírens kreatinínu / klírens kreatinínu pacienta) = nasledovný dávkovací interval. Viď. SPC časť 4.2. 2) Redukcia dávky pri normálnom dávkovacom intervale: Po zvyčajnej počiatočnej dávke je možné nahrubo vypočítať zníženú dávku podávanú každých 8 hodín a to tak, že vydelíme normálnu odporúčanú dávku množstvom kreatinínu v sére: Normálna dávka × klírens kreatinínu pacienta/ normálny klírens kreatinínu (100 ml/min) = nasledovná dávka. Viď. SPC časť 4.2. Dávkovanie u pacientov na hemodialýze: Dávkovanie musí byť individuálne upravené po každej dialýze v závislosti od koncentrácie gentamicínu v sére v tom čase. Normálne odporúčaná dávka po dialýze je 1 – 1,7 mg/kg telesnej hmotnosti. Starší pacienti: môžu potrebovať nižšie udržiavacie dávky ako mladší ľudia pre poruchu funkcie obličiek. Obézni pacienti: počiatočná dávka je odvodená od ideálnej telesnej hmotnosti, ku ktorej sa pripočíta 40% nadváhy. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia: Infúzny roztok (1mg/ml a 3mg/ml) sa podáva intravenóznou infúziou po dobu 30-60 minút.  Nie je vhodný na intramuskulárnu alebo pomalú intravenóznu injekciu. Roztoky sú určené k priamemu použitiu a nemajú sa pred podaním riediť. Roztok sa podáva sterilným infúznym setom za použitia aseptickej techniky. Zariadenie má byť naplnené roztokom tak, aby sa zabránilo vniknutiu vzduchu do systému. Upozornenie: Gentamicín sa v tehotenstve môže používať iba v prípade život ohrozujúcej indikácie alebo v prípade, že neexistujú iné možnosti liečby. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Gentamicín môže byť podaný pacientom s vážnym poškodením obličiek alebo existujúcou hluchotou vnútorného ucha iba ak lekár zváži nutnosť jeho podania. U starších pacientov je potrebná zvýšená opatrnosť a monitorovanie počas liečby. Odporúča sa monitorovať koncentráciu gentamicínu v sére taktiež u novorodencov a u pacientov s poškodenou funkciou obličiek. U pacientov s existujúcimi neuromuskulárnymi chorobami (napr. Parkinsonova choroba) je potrebná zvýšená opatrnosť. Aby ste zabránili nežiaducim udalostiam, odporúčame nepretržité (pred, počas a po liečbe) monitorovanie funkcie obličiek (kreatinín v sére, klírens kreatitínu), kontrolu vestibulárnej a kochleárnej funkcie, ako aj hepatálnych a laboratórnych parametrov. Po liečbe s aminoglykozidmi nesmie okamžite nasledovať následná liečba aminoglykozidmi. Je dôležitý dostatočný prísun tekutín a tvorba moču. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sodík. Z mikrobiologického hľadiska musí byť liek po otvorení obalu použitý okamžite. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).