{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/gecrol-1-mg/",
  "title": "GECROL 1 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPočas počiatočnej pooperačnej fázy sa takrolimus zvyčajne podáva v kombinácii s inými imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu. Dávkovanie má byť založené na klinickom posúdení rejekcie a znášanlivosti individuálne a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi. Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len ako návod.\n\nOdporúčané dávkovanie - transplantácia pečene\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u dospelých:\nLiečba sa má začať dávkou 0,10-0,20 mg/kg/deň podanou v 2 rozdelených dávkach. Podávanie sa má začať približne 12 hodín po ukončení operácie. Ak sa dávka nemôže podať p.o., má sa začať i.v. liečba dávkou 0,01-0,05 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u detí:\nZačiatočná dávka 0,30 mg/kg/deň sa má podať v dvoch rozdelených dávkach. Ak nie je možné p.o. podávanie, má sa podať úvodná i.v. dávka 0,05 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nÚprava dávkovania počas obdobia po transplantácii u dospelých a detí:\nDávky takrolimu sa v období po transplantácii zvyčajne znižujú. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu, čo vedie k monoterapii takrolimom. Posttransplantačné zlepšenie stavu môže vyžadovať ďalšie úpravy v dávkovaní.\n\nLiečba odvrhnutia u dospelých a detí:\nPoužívajú sa zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok. Ak sa zaznamenajú príznaky toxicity, môže sa vyžadovať zníženie dávky takrolimu. Pri zmene na takrolimus sa má liečba začať počiatočnou p.o. dávkou odporúčanou na primárnu imunosupresiu.\n\nOdporúčané dávkovanie - transplantácia obličiek\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u dospelých:\nLiečba sa má začať dávkou 0,20-0,30 mg/kg/deň podanou v 2 rozdelených dávkach. Podávanie sa má začať do 24 hodín po ukončení operácie. Ak sa dávka nemôže podať p.o., má sa začať i.v. liečba dávkou 0,05-0,10 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u detí:\nPočiatočná p.o. dávka 0,30 mg/kg/deň sa má podať v dvoch rozdelených dávkach. Ak nie je možné p.o. podávanie, má sa podať počiatočná i.v. dávka 0,075-0,100 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nÚprava dávkovania počas obdobia po transplantácii u dospelých a detí:\nDávky takrolimu sa v období po transplantácii zvyčajne znižujú. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu, čo vedie k duálnej terapii, ktorej základom je takrolimus. Posttransplantačné zlepšenie stavu môže vyžadovať ďalšie úpravy dávkovania.\n\nLiečba odvrhnutia u dospelých a detí:\nPoužívajú sa zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok. Ak sa zaznamenajú príznaky toxicity, môže sa vyžadovať zníženie dávky takrolimu. Pri zmene na takrolimus sa má liečba začať počiatočnou p.o. dávkou odporúčanou na primárnu imunosupresiu.\n\nOdporúčané dávkovanie - transplantácia srdca\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u dospelých:\nTakrolimus sa môže použiť s indukciou protilátkou (čo umožňuje oddialenie začiatku liečby takrolimom) alebo bez nej u klinicky stabilných pacientov. Po indukcii protilátkou sa môže začať p.o. liečba takrolimom v dávke 0,075 mg/kg/deň podanej v 2 rozdelených dávkach. Podanie sa má začať do 5 dní po ukončení operácie, ihneď ako je klinický stav pacienta stabilizovaný. Ak sa dávka nemôže podať p.o., má sa začať i.v. liečba dávkou 0,01-0,02 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u detí:\nAk sa u pacientov bez indukcie protilátkou liečba takrolimom začína i.v., odporúčaná počiatočná dávka je 0,03-0,05 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia s cieľom dosiahnuť koncentráciu takrolimu v celom objeme krvi 15-25 ng/ml. Pacienti sa majú prestaviť na p.o. liečbu tak rýchlo, ako je to klinicky možné. Prvá p.o. dávka 0,30 mg/kg/deň sa má podať 8-12 hodín po ukončení i.v. liečby.\nAk sa po indukcii protilátkou liečba takrolimom začína p.o., odporúčaná počiatočná dávka je 0,10-0,30 mg/kg/deň podávaná v 2 rozdelených dávkach.\n\nÚprava dávkovania počas obdobia po transplantácii u dospelých a detí:\nDávky takrolimu sa v období po transplantácii zvyčajne znižujú. Posttransplantačné zlepšenie stavu môže vyžadovať úpravu dávkovania.\n\nLiečba odvrhnutia u dospelých a detí:\nPoužívajú sa zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok.\nU dospelých pacientov prestavených na takrolimus sa má počiatočná p.o. dávka 0,15 mg/kg/deň podávať v dvoch rozdelených dávkach.\nU pediatrických pacientov prestavených na takrolimus sa má počiatočná p.o. dávka 0,20-0,30 mg/kg/deň podávať v dvoch rozdelených dávkach.\n\nOdporúčané dávkovanie - liečba odvrhnutia, iné aloštepy\n\nOdporúčané dávkovanie pri transplantácii pľúc, pankreasu a transplantácii čreva je založené na obmedzených údajoch z klinického skúšania. U pacientov po transplantácii pľúc sa takrolimus použil v počiatočnej p.o. dávke 0,10-0,15 mg/kg/deň, u pacientov po transplantácii pankreasu v počiatočnej p.o. dávke 0,2 mg/kg/deň a po transplantácii čreva v počiatočnej p.o. dávke 0,3 mg/kg/deň.\n\nÚprava dávkovania u špecifických populácií pacientov\n\nPacienti s poruchou činnosti pečene:\nU pacientov so závažnou poruchou činnosti pečene sa môže vyžadovať zníženie dávky kvôli udržaniu hladín takrolimu v krvi v odporúčanom cieľovom rozmedzí.\n\nPediatrická populácia:\nU pediatrických pacientov sa zvyčajne vyžadujú 1 a ½ - 2-násobne vyššie dávky ako sú dávky pre dospelých.\n\nPrestavenie z cyklosporínu:\nPri zvýšených hladinách cyklosporínu v krvi sa má podanie dávky odložiť. V praxi sa liečba takrolimom začala 12-24 hodín po ukončení podávania cyklosporínu. Po zmene sa má pokračovať v sledovaní hladiny cyklosporínu v krvi, pretože klírens cyklosporínu môže byť ovplyvnený.\n\nSpôsob použitia\n\nOdporúča sa, aby sa denná dávka podávala v dvoch rozdelených dávkach (ráno a večer). Kapsuly sa majú užiť ihneď po vybratí z blistra. Užívajú sa vždy v celku a zapíjajú sa tekutinou (najlepšie vodou). Majú sa obvykle užívať nalačno alebo najmenej 1 hodinu pred, alebo 2 až 3 hodiny po jedle. Počas liečby nekonzumovať grapefruitovú šťavu ani ľubovníkový čaj.\n\nUpozornenie\n\nPredpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu má iba lekár so skúsenosťami s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po transplantácii.\nPočas tehotenstva liek môže byť podaný, len ak neexistuje žiadna bezpečnejšia alternatíva, a ak očakávaný prospech vyváži potenciálne riziko pre plod.\nPočas liečby ženy nemajú dojčiť.\nBol pozorovaný negatívny efekt na plodnosť samcov vo forme zníženého počtu spermií a zníženej pohyblivosti spermií.\nPočas liečby sa má obmedziť vystavovanie kože slnečnému a ultrafialovému žiareniu nosením ochranného oblečenia a používaním krému s vysokým ochranným faktorom (pre potenciálne riziko vzniku malígnych zmien kože).\nLiek môže spôsobiť poruchy videnia a neurologické poruchy. Uvedený vplyv môže byť zosilnený, ak sa liek užíva v spojení s alkoholom.\nLiek môže ovplyvniť odpoveď na očkovanie a očkovanie počas liečby môže byť menej účinné. Živé atenuované vakcíny sa nemajú používať.\nLiek interaguje ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum), čo môže vyžadovať zvýšené dávky takrolimu skoro u všetkých pacientov. \nUchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.\nLiek je inkompatibilný s PVC. Sondy, injekčné striekačky a ostatný materiál, ktorý sa používa na prípravu alebo podanie suspenzie obsahu kapsúl  nesmú obsahovať PVC.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "GECROL 1 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPočas počiatočnej pooperačnej fázy sa takrolimus zvyčajne podáva v kombinácii s inými imunosupresívnymi liekmi. Dávka sa môže meniť v závislosti od zvoleného imunosupresívneho režimu. Dávkovanie má byť založené na klinickom posúdení rejekcie a znášanlivosti individuálne a podporené monitorovaním hladiny lieku v krvi. Odporúčané počiatočné dávky, uvedené nižšie, slúžia len ako návod.\n\nOdporúčané dávkovanie - transplantácia pečene\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u dospelých:\nLiečba sa má začať dávkou 0,10-0,20 mg/kg/deň podanou v 2 rozdelených dávkach. Podávanie sa má začať približne 12 hodín po ukončení operácie. Ak sa dávka nemôže podať p.o., má sa začať i.v. liečba dávkou 0,01-0,05 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u detí:\nZačiatočná dávka 0,30 mg/kg/deň sa má podať v dvoch rozdelených dávkach. Ak nie je možné p.o. podávanie, má sa podať úvodná i.v. dávka 0,05 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nÚprava dávkovania počas obdobia po transplantácii u dospelých a detí:\nDávky takrolimu sa v období po transplantácii zvyčajne znižujú. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu, čo vedie k monoterapii takrolimom. Posttransplantačné zlepšenie stavu môže vyžadovať ďalšie úpravy v dávkovaní.\n\nLiečba odvrhnutia u dospelých a detí:\nPoužívajú sa zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok. Ak sa zaznamenajú príznaky toxicity, môže sa vyžadovať zníženie dávky takrolimu. Pri zmene na takrolimus sa má liečba začať počiatočnou p.o. dávkou odporúčanou na primárnu imunosupresiu.\n\nOdporúčané dávkovanie - transplantácia obličiek\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u dospelých:\nLiečba sa má začať dávkou 0,20-0,30 mg/kg/deň podanou v 2 rozdelených dávkach. Podávanie sa má začať do 24 hodín po ukončení operácie. Ak sa dávka nemôže podať p.o., má sa začať i.v. liečba dávkou 0,05-0,10 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u detí:\nPočiatočná p.o. dávka 0,30 mg/kg/deň sa má podať v dvoch rozdelených dávkach. Ak nie je možné p.o. podávanie, má sa podať počiatočná i.v. dávka 0,075-0,100 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nÚprava dávkovania počas obdobia po transplantácii u dospelých a detí:\nDávky takrolimu sa v období po transplantácii zvyčajne znižujú. V niektorých prípadoch je možné ukončiť súbežnú imunosupresívnu liečbu, čo vedie k duálnej terapii, ktorej základom je takrolimus. Posttransplantačné zlepšenie stavu môže vyžadovať ďalšie úpravy dávkovania.\n\nLiečba odvrhnutia u dospelých a detí:\nPoužívajú sa zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok. Ak sa zaznamenajú príznaky toxicity, môže sa vyžadovať zníženie dávky takrolimu. Pri zmene na takrolimus sa má liečba začať počiatočnou p.o. dávkou odporúčanou na primárnu imunosupresiu.\n\nOdporúčané dávkovanie - transplantácia srdca\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u dospelých:\nTakrolimus sa môže použiť s indukciou protilátkou (čo umožňuje oddialenie začiatku liečby takrolimom) alebo bez nej u klinicky stabilných pacientov. Po indukcii protilátkou sa môže začať p.o. liečba takrolimom v dávke 0,075 mg/kg/deň podanej v 2 rozdelených dávkach. Podanie sa má začať do 5 dní po ukončení operácie, ihneď ako je klinický stav pacienta stabilizovaný. Ak sa dávka nemôže podať p.o., má sa začať i.v. liečba dávkou 0,01-0,02 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia.\n\nProfylaxia odvrhnutia transplantátu u detí:\nAk sa u pacientov bez indukcie protilátkou liečba takrolimom začína i.v., odporúčaná počiatočná dávka je 0,03-0,05 mg/kg/deň ako kontinuálna 24-hodinová infúzia s cieľom dosiahnuť koncentráciu takrolimu v celom objeme krvi 15-25 ng/ml. Pacienti sa majú prestaviť na p.o. liečbu tak rýchlo, ako je to klinicky možné. Prvá p.o. dávka 0,30 mg/kg/deň sa má podať 8-12 hodín po ukončení i.v. liečby.\nAk sa po indukcii protilátkou liečba takrolimom začína p.o., odporúčaná počiatočná dávka je 0,10-0,30 mg/kg/deň podávaná v 2 rozdelených dávkach.\n\nÚprava dávkovania počas obdobia po transplantácii u dospelých a detí:\nDávky takrolimu sa v období po transplantácii zvyčajne znižujú. Posttransplantačné zlepšenie stavu môže vyžadovať úpravu dávkovania.\n\nLiečba odvrhnutia u dospelých a detí:\nPoužívajú sa zvýšené dávky takrolimu, doplnková liečba kortikosteroidmi a zavedenie krátkodobého podávania mono/polyklonálnych protilátok.\nU dospelých pacientov prestavených na takrolimus sa má počiatočná p.o. dávka 0,15 mg/kg/deň podávať v dvoch rozdelených dávkach.\nU pediatrických pacientov prestavených na takrolimus sa má počiatočná p.o. dávka 0,20-0,30 mg/kg/deň podávať v dvoch rozdelených dávkach.\n\nOdporúčané dávkovanie - liečba odvrhnutia, iné aloštepy\n\nOdporúčané dávkovanie pri transplantácii pľúc, pankreasu a transplantácii čreva je založené na obmedzených údajoch z klinického skúšania. U pacientov po transplantácii pľúc sa takrolimus použil v počiatočnej p.o. dávke 0,10-0,15 mg/kg/deň, u pacientov po transplantácii pankreasu v počiatočnej p.o. dávke 0,2 mg/kg/deň a po transplantácii čreva v počiatočnej p.o. dávke 0,3 mg/kg/deň.\n\nÚprava dávkovania u špecifických populácií pacientov\n\nPacienti s poruchou činnosti pečene:\nU pacientov so závažnou poruchou činnosti pečene sa môže vyžadovať zníženie dávky kvôli udržaniu hladín takrolimu v krvi v odporúčanom cieľovom rozmedzí.\n\nPediatrická populácia:\nU pediatrických pacientov sa zvyčajne vyžadujú 1 a ½ - 2-násobne vyššie dávky ako sú dávky pre dospelých.\n\nPrestavenie z cyklosporínu:\nPri zvýšených hladinách cyklosporínu v krvi sa má podanie dávky odložiť. V praxi sa liečba takrolimom začala 12-24 hodín po ukončení podávania cyklosporínu. Po zmene sa má pokračovať v sledovaní hladiny cyklosporínu v krvi, pretože klírens cyklosporínu môže byť ovplyvnený.\n\nSpôsob použitia\n\nOdporúča sa, aby sa denná dávka podávala v dvoch rozdelených dávkach (ráno a večer). Kapsuly sa majú užiť ihneď po vybratí z blistra. Užívajú sa vždy v celku a zapíjajú sa tekutinou (najlepšie vodou). Majú sa obvykle užívať nalačno alebo najmenej 1 hodinu pred, alebo 2 až 3 hodiny po jedle. Počas liečby nekonzumovať grapefruitovú šťavu ani ľubovníkový čaj.\n\nUpozornenie\n\nPredpísať tento liek a meniť už začatú imunosupresívnu liečbu má iba lekár so skúsenosťami s imunosupresívnou liečbou a manažmentom pacientov po transplantácii.\nPočas tehotenstva liek môže byť podaný, len ak neexistuje žiadna bezpečnejšia alternatíva, a ak očakávaný prospech vyváži potenciálne riziko pre plod.\nPočas liečby ženy nemajú dojčiť.\nBol pozorovaný negatívny efekt na plodnosť samcov vo forme zníženého počtu spermií a zníženej pohyblivosti spermií.\nPočas liečby sa má obmedziť vystavovanie kože slnečnému a ultrafialovému žiareniu nosením ochranného oblečenia a používaním krému s vysokým ochranným faktorom (pre potenciálne riziko vzniku malígnych zmien kože).\nLiek môže spôsobiť poruchy videnia a neurologické poruchy. Uvedený vplyv môže byť zosilnený, ak sa liek užíva v spojení s alkoholom.\nLiek môže ovplyvniť odpoveď na očkovanie a očkovanie počas liečby môže byť menej účinné. Živé atenuované vakcíny sa nemajú používať.\nLiek interaguje ľubovníkom bodkovaným (Hypericum perforatum), čo môže vyžadovať zvýšené dávky takrolimu skoro u všetkých pacientov. \nUchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.\nLiek je inkompatibilný s PVC. Sondy, injekčné striekačky a ostatný materiál, ktorý sa používa na prípravu alebo podanie suspenzie obsahu kapsúl  nesmú obsahovať PVC.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T19:26:35.090Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/gecrol-1-mg/"
  }
}