<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Galantamin Mylan 8 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/galantamin-mylan-8-mg-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Odporúčaná začiatočná dávka je 8 mg/deň počas 4 týždňov. Začiatočná udržiavacia dávka je 16 mg/ deň minimálne 4 týždne. Maximálna dávka liečiva je 24 mg/deň.
      Dĺžka liečby
      Udržiavacia liečba môže pokračovať dovtedy, kým bude terapeutický prínos priaznivý a pacient bude znášať liečbu.
      Porucha funkcie pečene
      U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7-9) sa odporúča začať dávkovanie s 8 mg kapsulou s predĺženým uvoľňovaním 1x každý druhý deň, najlepšie ráno, po dobu 1 týždňa. Následne majú pacienti pokračovať s dávkou 8 mg 1x denne počas 4 týždňov. U týchto pacientov nemá denná dávka prekročiť 16 mg.
      Spôsob použitia
      Kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sa majú podávať perorálne 1x denne ráno, najlepšie s jedlom. Kapsuly sa majú prehltnúť vcelku a zapiť vodou. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť.
      Upozornenie
      Liek sa môže užívať počas tehotenstva s opatrnosťou.
      Liek sa neodporúča počas dojčenia.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí majú závažnú poruchu funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 9 ml/min) a/alebo závažnú poruchu funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre vyššie ako 9).
      Pacienti s kardiovaskulárnym ochorením alebo so zvýšeným rizikom vzniku peptických vredov majú užívať liek s opatrnosťou.
      Pri užívaní lieku boli hlásené záchvaty.
      Liek sa má predpisovať opatrne pri pacientoch so závažnou astmou, obštrukčnou chorobou pľúc alebo pacientom s aktívnymi pľúcnymi infekciami.
      Ak sa vyskytnú závraty a somnolencia, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
      Liek obsahuje alluru červenú (E 129, azofarbivo).
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sat, 27 Jun 2026 07:04:28 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Galantamin Mylan 8 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/galantamin-mylan-8-mg-2/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/galantamin-mylan-8-mg-2/</guid>
        <pubDate>Sat, 27 Jun 2026 07:04:28 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Odporúčaná začiatočná dávka je 8 mg/deň počas 4 týždňov. Začiatočná udržiavacia dávka je 16 mg/ deň minimálne 4 týždne. Maximálna dávka liečiva je 24 mg/deň.
          Dĺžka liečby
          Udržiavacia liečba môže pokračovať dovtedy, kým bude terapeutický prínos priaznivý a pacient bude znášať liečbu.
          Porucha funkcie pečene
          U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7-9) sa odporúča začať dávkovanie s 8 mg kapsulou s predĺženým uvoľňovaním 1x každý druhý deň, najlepšie ráno, po dobu 1 týždňa. Následne majú pacienti pokračovať s dávkou 8 mg 1x denne počas 4 týždňov. U týchto pacientov nemá denná dávka prekročiť 16 mg.
          Spôsob použitia
          Kapsuly s predĺženým uvoľňovaním sa majú podávať perorálne 1x denne ráno, najlepšie s jedlom. Kapsuly sa majú prehltnúť vcelku a zapiť vodou. Kapsuly sa nesmú žuvať ani drviť.
          Upozornenie
          Liek sa môže užívať počas tehotenstva s opatrnosťou.
          Liek sa neodporúča počas dojčenia.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov, ktorí majú závažnú poruchu funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 9 ml/min) a/alebo závažnú poruchu funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre vyššie ako 9).
          Pacienti s kardiovaskulárnym ochorením alebo so zvýšeným rizikom vzniku peptických vredov majú užívať liek s opatrnosťou.
          Pri užívaní lieku boli hlásené záchvaty.
          Liek sa má predpisovať opatrne pri pacientoch so závažnou astmou, obštrukčnou chorobou pľúc alebo pacientom s aktívnymi pľúcnymi infekciami.
          Ak sa vyskytnú závraty a somnolencia, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
          Liek obsahuje alluru červenú (E 129, azofarbivo).
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>