website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztok | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/gadovist-10-mmol-ml-injekcny-roztok/"
      generated_at: "2026-06-27T16:44:01.701Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Gadovist 10 Mmol Ml Injekcny Roztok
        url: "https://etabletka.sk/obchod/gadovist-10-mmol-ml-injekcny-roztok"
  page_info:
    title: Gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztok | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely.

Indikácie pre CNS
Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti.
Ak je potrebné aplikovať ďalšiu dávku, môže sa do 30 minút od 1. injekcie podať ďalšia injekcia až do 0,2 ml/kg telesnej hmotnosti.
Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti.

Zobrazovanie celého tela pomocou MRI (okrem MRA)
Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti.
​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti.

CE-MRA
Dospelí
Zobrazenie 1 zorného poľa (FOV): 7,5 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 10 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,1‑0,15 mmol/kg telesnej hmotnosti).
Zobrazenie >1 zorného poľa (FOV): 15 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 20 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,2‑0,3 mmol/kg telesnej hmotnosti).
​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti.

Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku: dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Interval medzi jednotlivými dávkami nesmie byť kratší ako 7 dní.

Pacienti s poškodením funkcie obličiek
V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka.
Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní.

Spôsob použitia

Tento liek je len na intravenózne podanie.
Požadovaná dávka sa podáva intravenózne ako bolusová injekcia. MRI sa môže vykonávať okamžite po podaní. Optimálne zosilnenie signálu pri CE-MRA sa pozoruje do približne 15 minút po injekcii.
Intravaskulárne podávanie kontrastnej látky sa má vykonávať podľa možnosti ležiacemu pacientovi.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa.
Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku - liek sa môže podať iba po dôkladnom zvážení.
Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie.
Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút.
Liek sa uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/gadovist-10-mmol-ml-injekcny-roztok/"
    word_count: 545
  product:
    name: Gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztok - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Kontrastné látky
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Tento prípravok je kontrastná látka na zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie (NMR), ktorá sa používa na vyšetrenia mozgu, miechy a ciev. Prípravok taktiež pomáha lekárovi určiť charakter (nezhubný alebo zhubný) známych alebo podozrivých abnormalít v pečeni a obličkách. Prípravok sa tiež môže použiť na NMR vyšetrenie abnormalít iných oblastí tela. Uľahčuje zobrazenie abnormálnych štruktúr alebo poškodení a pomáha v rozlíšení medzi zdravým a chorým tkanivom. Tento prípravok sa používa len na diagnostické účely a podávajú ho iba zdravotnícki pracovníci s praktickými skúsenosťami v oblasti klinickej NMR. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Indikácie pre CNS Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Ak je potrebné aplikovať ďalšiu dávku, môže sa do 30 minút od 1. injekcie podať ďalšia injekcia až do 0,2 ml/kg telesnej hmotnosti. Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Zobrazovanie celého tela pomocou MRI (okrem MRA) Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. CE-MRA Dospelí Zobrazenie 1 zorného poľa (FOV): 7,5 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 10 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,1‑0,15 mmol/kg telesnej hmotnosti). Zobrazenie >1 zorného poľa (FOV): 15 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 20 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,2‑0,3 mmol/kg telesnej hmotnosti). ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku: dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Interval medzi jednotlivými dávkami nesmie byť kratší ako 7 dní. Pacienti s poškodením funkcie obličiek V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. Spôsob použitia Tento liek je len na intravenózne podanie. Požadovaná dávka sa podáva intravenózne ako bolusová injekcia. MRI sa môže vykonávať okamžite po podaní. Optimálne zosilnenie signálu pri CE-MRA sa pozoruje do približne 15 minút po injekcii. Intravaskulárne podávanie kontrastnej látky sa má vykonávať podľa možnosti ležiacemu pacientovi. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku – liek sa môže podať iba po dôkladnom zvážení. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null