Title: Gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztok | etabletka URL Source: Published Time: Tue, 21 Jul 2026 12:09:42 GMT --- # Gadovist 1,0 mmol/ml injekčný roztok ★★★★★ 0 (0×) ![Čaká sa na obrázok produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/woocommerce-placeholder-600x600.webp) ★★★★★ 0 (0×) Dávkovanie a dávkovacie schémy Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Indikácie pre CNS Dospelí: Odporúčaná.... zobraziť celý popis Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni. ![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg) Účinná látka gadobutrol, Forma Injekčný roztok [Rezerovať](https://pluserecept.sk) [Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) ![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg) Popis produktu ![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg) Doplňujúce informácie ![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg) Recenzie zákazníkov ★★★★★ 0 (0×) Tento prípravok je kontrastná látka na zobrazovanie pomocou magnetickej rezonancie (NMR), ktorá sa používa na vyšetrenia mozgu, miechy a ciev. Prípravok taktiež pomáha lekárovi určiť charakter (nezhubný alebo zhubný) známych alebo podozrivých abnormalít v pečeni a obličkách. Prípravok sa tiež môže použiť na NMR vyšetrenie abnormalít iných oblastí tela. Uľahčuje zobrazenie abnormálnych štruktúr alebo poškodení a pomáha v rozlíšení medzi zdravým a chorým tkanivom. Tento prípravok sa používa len na diagnostické účely a podávajú ho iba zdravotnícki pracovníci s praktickými skúsenosťami v oblasti klinickej NMR. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/gadovist-1-0-mmol-ml-injekcny-roztok-791352.html) ## Použitie: ## Dávkovanie a dávkovacie schémy Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Indikácie pre CNS Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Ak je potrebné aplikovať ďalšiu dávku, môže sa do 30 minút od 1. injekcie podať ďalšia injekcia až do 0,2 ml/kg telesnej hmotnosti. Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Zobrazovanie celého tela pomocou MRI (okrem MRA) Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. CE-MRA Dospelí Zobrazenie 1 zorného poľa (FOV): 7,5 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 10 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,1‑0,15 mmol/kg telesnej hmotnosti). Zobrazenie >1 zorného poľa (FOV): 15 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 20 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,2‑0,3 mmol/kg telesnej hmotnosti). ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku: dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Interval medzi jednotlivými dávkami nesmie byť kratší ako 7 dní. Pacienti s poškodením funkcie obličiek V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. ## Spôsob použitia Tento liek je len na intravenózne podanie. Požadovaná dávka sa podáva intravenózne ako bolusová injekcia. MRI sa môže vykonávať okamžite po podaní. Optimálne zosilnenie signálu pri CE-MRA sa pozoruje do približne 15 minút po injekcii. Intravaskulárne podávanie kontrastnej látky sa má vykonávať podľa možnosti ležiacemu pacientovi. ## Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku – liek sa môže podať iba po dôkladnom zvážení. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Hmotnosť balíka 0 kg Forma pre RX Injekčný roztok Spravovať súhlas ![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)