https://etabletka.sk/obchod/gadovist-10-mmol-ml-injekcny-roztok-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Indikácie pre CNS Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Ak je potrebné aplikovať ďalšiu dávku, môže sa do 30 minút od 1. injekcie podať ďalšia injekcia až do 0,2 ml/kg telesnej hmotnosti. Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Zobrazovanie celého tela pomocou MRI (okrem MRA) Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. CE-MRA Dospelí Zobrazenie 1 zorného poľa (FOV): 7,5 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 10 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,1‑0,15 mmol/kg telesnej hmotnosti). Zobrazenie >1 zorného poľa (FOV): 15 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 20 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,2‑0,3 mmol/kg telesnej hmotnosti). ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku: dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Interval medzi jednotlivými dávkami nesmie byť kratší ako 7 dní. Pacienti s poškodením funkcie obličiek V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. Spôsob použitia Tento liek je len na intravenózne podanie. Požadovaná dávka sa podáva intravenózne ako bolusová injekcia. MRI sa môže vykonávať okamžite po podaní. Optimálne zosilnenie signálu pri CE-MRA sa pozoruje do približne 15 minút po injekcii. Intravaskulárne podávanie kontrastnej látky sa má vykonávať podľa možnosti ležiacemu pacientovi. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku - liek sa môže podať iba po dôkladnom zvážení. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 13:19:00 GMT https://etabletka.sk/obchod/gadovist-10-mmol-ml-injekcny-roztok-2/ https://etabletka.sk/obchod/gadovist-10-mmol-ml-injekcny-roztok-2/ Fri, 24 Apr 2026 13:19:00 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Má sa použiť najnižšia dávka, ktorá poskytne dostatočné zvýšenie kontrastu na diagnostické účely. Indikácie pre CNS Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Ak je potrebné aplikovať ďalšiu dávku, môže sa do 30 minút od 1. injekcie podať ďalšia injekcia až do 0,2 ml/kg telesnej hmotnosti. Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Zobrazovanie celého tela pomocou MRI (okrem MRA) Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. CE-MRA Dospelí Zobrazenie 1 zorného poľa (FOV): 7,5 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 10 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,1‑0,15 mmol/kg telesnej hmotnosti). Zobrazenie >1 zorného poľa (FOV): 15 ml pre telesnú hmotnosť do 75 kg, 20 ml pre telesnú hmotnosť 75 kg a viac (čo zodpovedá 0,2‑0,3 mmol/kg telesnej hmotnosti). ​Deti každého veku: Odporúčaná dávka je 0,1 mmol na kilogram telesnej hmotnosti. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku: dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Interval medzi jednotlivými dávkami nesmie byť kratší ako 7 dní. Pacienti s poškodením funkcie obličiek V prípade nevyhnutnej diagnostiky dávka nesmie prekročiť 0,1 mmol/kg telesnej hmotnosti. Počas vyšetrenia sa nesmie použiť viac ako 1 dávka. Z dôvodu chýbajúcich informácií o opakovanom podávaní sa injekcie nesmú opakovane podávať skôr ako o 7 dní. Spôsob použitia Tento liek je len na intravenózne podanie. Požadovaná dávka sa podáva intravenózne ako bolusová injekcia. MRI sa môže vykonávať okamžite po podaní. Optimálne zosilnenie signálu pri CE-MRA sa pozoruje do približne 15 minút po injekcii. Intravaskulárne podávanie kontrastnej látky sa má vykonávať podľa možnosti ležiacemu pacientovi. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu a potenciálneho rizika pre dieťa. Novorodenci do 4. týždňa veku a dojčatá do 1 roku - liek sa môže podať iba po dôkladnom zvážení. Liek sa nesmie podávať pacientom so závažným poškodením funkcie obličiek (GFR <30 ml/min/1,73 m2) a u pacientov v perioperačnom období transplantácie pečene v prípade, ak sa netýka nevyhnutnej diagnostickej informácie. Po podaní injekcie musí byť pacient pozorovaný aspoň 30 minút. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).