<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>FOSRENOL 750 mg žuvacie tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/fosrenol-750-mg-zuvacie-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávku lieku určuje lekár. Kontrola hladiny fosfátov v sére sa preukázala pri dávkach začínajúcich od 750 mg denne. Celková denná dávka sa rozdelí medzi jedlá (napr. 250 mg 3x denne s jedlom). Maximálna dávka testovaná v klinických skúšaniach je 3 750 mg. Hladiny fosfátu v sére sa majú kontrolovať a každé 2 - 3 týždne sa má titrovať dávka lieku, až kým sa nedosiahnu akceptovateľné hladiny fosfátu v sére.
V prípade zabudnutia užiť tablety, užíva sa ďalšia dávka pri nasledujúcom jedle.

Spôsob použitia

Liek je na perorálne podanie. Liek sa má užívať s jedlom alebo okamžite po jedle. Tablety sa musia požuť a neprehĺtať celé. Tablety sa môžu rozdrviť na uľahčenie žuvania. U pacientov, ktorí majú ťažkosti so žuvaním tabliet, sa môže použiť perorálny prášok.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Pri dojčení sa má zvážiť potenciálny prínos dojčenia pre dieťa a potenciálny prínos liečby pre matku.
Liek môže vyvolať nevoľnosť a závrat, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacienti s poruchou pečene majú byť pozorne sledovaní.
Liek obsahuje glukózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:52:07 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>FOSRENOL 750 mg žuvacie tablety | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/fosrenol-750-mg-zuvacie-tablety/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/fosrenol-750-mg-zuvacie-tablety/</guid>
      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 09:52:07 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávku lieku určuje lekár. Kontrola hladiny fosfátov v sére sa preukázala pri dávkach začínajúcich od 750 mg denne. Celková denná dávka sa rozdelí medzi jedlá (napr. 250 mg 3x denne s jedlom). Maximálna dávka testovaná v klinických skúšaniach je 3 750 mg. Hladiny fosfátu v sére sa majú kontrolovať a každé 2 - 3 týždne sa má titrovať dávka lieku, až kým sa nedosiahnu akceptovateľné hladiny fosfátu v sére.
V prípade zabudnutia užiť tablety, užíva sa ďalšia dávka pri nasledujúcom jedle.

Spôsob použitia

Liek je na perorálne podanie. Liek sa má užívať s jedlom alebo okamžite po jedle. Tablety sa musia požuť a neprehĺtať celé. Tablety sa môžu rozdrviť na uľahčenie žuvania. U pacientov, ktorí majú ťažkosti so žuvaním tabliet, sa môže použiť perorálny prášok.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva.
Pri dojčení sa má zvážiť potenciálny prínos dojčenia pre dieťa a potenciálny prínos liečby pre matku.
Liek môže vyvolať nevoľnosť a závrat, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacienti s poruchou pečene majú byť pozorne sledovaní.
Liek obsahuje glukózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>