<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Folgan 40 mg/10 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/folgan-40-mg-10-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1 tableta denne.

Pred zmenou na liečbu cielenou kombináciou sa odporúča postupná titrácia dávok jednotlivých zložiek. Ak je to klinicky vhodné, môže sa zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.
Na uľahčenie sa môže pacientom liečba olmesartanom medoxomilom a amlodipínom v jednotlivých tabletách zmeniť na liečbu s rovnakým obsahom obidvoch týchto liečiv.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Max. dávka olmesartanu medoxomilu u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 20 - 60 ml/min) je 20 mg 1x denne. 

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča počiatočná dávka 10 mg olmesartanu medoxomilu 1x denne a maximálna dávka nemá presiahnuť 20 mg 1x denne. 

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa majú užívať každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a prehltnúť s dostatočným množstvom tekutiny (napr. zapiť jedným pohárom vody).
Tableta sa nesmie žuť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1.trimestra tehotenstva a je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a mladistvých mladších ako 18 rokov.
U starších ľudí si zvyšovanie dávky si vyžaduje opatrnosť.
Podávanie lieku pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;20 ml/min) sa neodporúča. U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča monitorovať hladiny draslíka a kreatinínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.  
Súbežné používanie lieku s liekmi obsahujúcimi aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo poruchou funkcie obličiek (GFR &lt; 60 ml/min/1,73 m2).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou.
​Pacienti so srdcovým zlyhaním majú byť liečení s opatrnosťou.
Počas liečby môže vzniknúť hyperkalémia. U rizikových pacientov sa odporúča dôsledné monitorovanie hladiny draslíka v sére.
Liek môže mať mierny alebo stredne silný účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Súčasné podávanie amlodipínu s grapefruitovou šťavou alebo s grapefruitom sa neodporúča.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:21:23 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Folgan 40 mg/10 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/folgan-40-mg-10-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/folgan-40-mg-10-mg/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 13:21:23 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1 tableta denne.

Pred zmenou na liečbu cielenou kombináciou sa odporúča postupná titrácia dávok jednotlivých zložiek. Ak je to klinicky vhodné, môže sa zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.
Na uľahčenie sa môže pacientom liečba olmesartanom medoxomilom a amlodipínom v jednotlivých tabletách zmeniť na liečbu s rovnakým obsahom obidvoch týchto liečiv.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Max. dávka olmesartanu medoxomilu u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 20 - 60 ml/min) je 20 mg 1x denne. 

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča počiatočná dávka 10 mg olmesartanu medoxomilu 1x denne a maximálna dávka nemá presiahnuť 20 mg 1x denne. 

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa majú užívať každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a prehltnúť s dostatočným množstvom tekutiny (napr. zapiť jedným pohárom vody).
Tableta sa nesmie žuť.

Upozornenie

Liek sa neodporúča užívať počas 1.trimestra tehotenstva a je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra.
Liek sa počas dojčenia neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a mladistvých mladších ako 18 rokov.
U starších ľudí si zvyšovanie dávky si vyžaduje opatrnosť.
Podávanie lieku pacientom s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;20 ml/min) sa neodporúča. U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek sa odporúča monitorovať hladiny draslíka a kreatinínu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
U pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.  
Súbežné používanie lieku s liekmi obsahujúcimi aliskirén je kontraindikované u pacientov s diabetes mellitus alebo poruchou funkcie obličiek (GFR &lt; 60 ml/min/1,73 m2).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou.
​Pacienti so srdcovým zlyhaním majú byť liečení s opatrnosťou.
Počas liečby môže vzniknúť hyperkalémia. U rizikových pacientov sa odporúča dôsledné monitorovanie hladiny draslíka v sére.
Liek môže mať mierny alebo stredne silný účinok na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Súčasné podávanie amlodipínu s grapefruitovou šťavou alebo s grapefruitom sa neodporúča.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)</description>
    </item>
  </channel>
</rss>