https://etabletka.sk/obchod/flutiform-250-mikrogramov-10-mikrogramov/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia. Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov. Pri ukončovaní liečby treba liek vysadzovať postupne a liečba sa nesmie ukončiť náhle. ASTMA Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší: 2 inhalácie 2x denne v rovnakom čase ráno a večer. Ak sú príznaky astmy pod kontrolou, lekár môže znížiť dávku lieku. Pacientov je potrebné upozorniť, aby mali svoj samostatný rýchlo pôsobiaci bronchodilatátor ako záchrannú liečbu stále so sebou. Ak sa začne používať inhalačný nástavec, musí sa urobiť nové nastavenie najnižšej účinnej dávky. Spôsob použitia Liek je určený na inhalačné použitie.  Pred použitím potriasť. Pred 1. použitím inhalátora alebo ak sa inhalátor nepoužíval 3 alebo viac dní, musí sa inhalátor pred použitím aktivovať. Odporúčaná doba zadržania dychu pred výdychom je aspoň 4-5 sekúnd. Presný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť 3. Ako používať Flutiform. Po aplikácii lieku sa inhalátor utrie suchou handričkou alebo papierovou vreckovkou. Po aplikácii lieku je vhodné vypláchnuť ústa čistou vodou. Pacienti, ktorí majú ťažkosti so synchronizáciou podania a vdýchnutia dávky liečiva, môžu použiť priestorový nadstavec („spacer“) AeroChamber Plus. Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre plod. Liek sa môže užívať počas dojčenia iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov nebola doteraz stanovená.  Tento liek nie je určený na iniciálnu liečbu astmy.  Po 1. otvorení vrecka sa má liek spotrebovať do 3 mesiacov. Nádobka s tekutinou je pod tlakom. Liek sa nesmie uchovávať na slnku ani pri teplote vyššej ako 50°C. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 19 Apr 2026 09:54:17 GMT https://etabletka.sk/obchod/flutiform-250-mikrogramov-10-mikrogramov/ https://etabletka.sk/obchod/flutiform-250-mikrogramov-10-mikrogramov/ Sun, 19 Apr 2026 09:54:17 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia. Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov. Pri ukončovaní liečby treba liek vysadzovať postupne a liečba sa nesmie ukončiť náhle. ASTMA Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší: 2 inhalácie 2x denne v rovnakom čase ráno a večer. Ak sú príznaky astmy pod kontrolou, lekár môže znížiť dávku lieku. Pacientov je potrebné upozorniť, aby mali svoj samostatný rýchlo pôsobiaci bronchodilatátor ako záchrannú liečbu stále so sebou. Ak sa začne používať inhalačný nástavec, musí sa urobiť nové nastavenie najnižšej účinnej dávky. Spôsob použitia Liek je určený na inhalačné použitie.  Pred použitím potriasť. Pred 1. použitím inhalátora alebo ak sa inhalátor nepoužíval 3 alebo viac dní, musí sa inhalátor pred použitím aktivovať. Odporúčaná doba zadržania dychu pred výdychom je aspoň 4-5 sekúnd. Presný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť 3. Ako používať Flutiform. Po aplikácii lieku sa inhalátor utrie suchou handričkou alebo papierovou vreckovkou. Po aplikácii lieku je vhodné vypláchnuť ústa čistou vodou. Pacienti, ktorí majú ťažkosti so synchronizáciou podania a vdýchnutia dávky liečiva, môžu použiť priestorový nadstavec („spacer“) AeroChamber Plus. Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre plod. Liek sa môže užívať počas dojčenia iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dieťa. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov nebola doteraz stanovená.  Tento liek nie je určený na iniciálnu liečbu astmy.  Po 1. otvorení vrecka sa má liek spotrebovať do 3 mesiacov. Nádobka s tekutinou je pod tlakom. Liek sa nesmie uchovávať na slnku ani pri teplote vyššej ako 50°C. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).