{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/fluorouracil-accord-50-mg-ml/",
  "title": "Fluorouracil Accord 50 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nVoľba vhodnej dávky a liečebného režimu závisí od zvoleného liečebného režimu, indikácii, celkového zdravotného stavu a predchádzajúcej liečby pacienta. Liečebné režimy sa môžu líšiť podľa kombinácie 5-fluóruracilu s inými cytotoxickými látkami alebo dávky súbežne užívané kyseliny listovej. Počiatočná liečba sa má podať v nemocnici. Znížíť dávku sa odporúča u pacientov v nasledujúcich prípadoch: kachexia, závažný chirurgický zákrok v priebehu posledných 30 dní, zníženie funkcie kostnej drene, porucha funkcie pečene alebo obličiek.\n\nNutnosť znížiť alebo vysadiť dávku lieku závisí od výskytu nežiadúcich účinkov: hematologická toxicita, ako je znížený počet leukocytov (≤ 3500/mm3) a/alebo krvných doštičiek (≤ 100000/mm3), môže byť dôvodom na prerušenie liečby. O obnovení liečby musí rozhodnúť ošetrujúci lekár na základe klinického obrazu.\n\nKolorektálny karcinóm:\nBežné dávky sa pohybujú od 200 do 600 mg/ m2 povrchu tela. Veľkosť dávky takisto závisí od spôsobu jej podania ako intravenózna bolusová dávka alebo ako intravenózna infúzia.\nRozpis dávkovania sa líši podľa chemoterapeutického režimu, dávka sa môže opakovať týždenne, 1x alebo 2x mesačne.\n\nRakovina prsníka:\nBežná dávka sa pohybuje medzi 500 – 600 mg/m2 povrchu tela formou intravenóznej bolusovej dávky s opakovaním každé 3 – 4 týždne podľa potreby. Pri adjuvantnej liečbe primárnej invazívnej forme rakoviny prsníka sa liečba zvyčajne opakuje po 6 cykloch.\n\nRakovina žalúdka a rakovina gastroezofágového spojenia:\nOdporúčaná dávka je 200 mg/m2 povrchu tela denne formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu 3 týždňov. Odporúča sa 6 cyklov, a to v závislosti na úspechu liečby a tolerancii pacienta na liek.\n\nRakovina pažeráka:\nDávky sa pohybujú medzi 200 – 1000 mg/m2 povrchu tela formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu niekoľkých dní a opakujú cyklicky na základe liečebného režimu.\nPri rakovine  dolnej časti pažeráka je odporúčaná dávka 200 mg/m2 povrchu tela denne formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu 3 týždňov a opakuje sa cyklicky.\n\nRakovina pankreasu:\nDávkovanie sa pohybuje medzi 200 – 500 mg/m2 povrchu tela denne formou intravenóznej bolusovej dávky alebo kontinuálnej intravenóznej infúzie, a to v závislosti od liečebného režimu, a opakuje sa cyklicky.\n\nRakovina hlavy a krku:\nDávkovanie sa pohybuje medzi 600 – 1200 mg/m2 povrchu tela denne formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu niekoľkých dní a opakuje sa cyklicky v závislosti na liečebnom režime.\n\nU pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča opatrnosť. Môže byť potrebné dávku znížiť.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa môže podávať intravenóznou injekciou ako bolusová dávka, infúzia alebo kontinuálna infúzia až po dobu niekoľkých dní.\n\nPokyny na riedenie lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6. \nPripravené roztoky sú alkalické a odporúča sa nemiešať ich miešaniu s liekmi kyslého charakteru alebo takými prípravkami. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.\n\nUpozornenie\n\nLiek by sa mal podávať len pod dozorom kvalifikovaného lekára, ktorý má dostatočné skúsenosti s cytotoxickou liečbou.\nPoužitie lieku je striktne kontraindikované počas tehotenstva a dojčenia. \nŽeny vo plodnom veku veku nemajú počas lokálnej liečby otehotnieť. Ženy v reprodukčnom veku a muži musia počas liečby a 6 mesiacov po nej používať účinnú antikoncepciu.\nMužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a 6 mesiacov po jej ukončení. Majú sa tiež informovať o možnosti konzervácie spermií pred liečbou pre možnosť ireverzibilnej neplodnosti v dôsledku liečby.\nLiek sa neodporúča používať u detí, pretože nie sú dostupné klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek je kontraindikovaný pri závažných poruchách funkcie pečene.\nOdporúča sa denne monitorovať počet krvných doštičiek a bielych krviniek a liečba sa má zastaviť, ak počet krvných doštičiek klesne pod 100 000/mm3 alebo počet bielych krviniek klesne pod 3 500/mm3.\nPacienti, ktorým sa podáva liek sa majú vyhnúť očkovaniu živou očkovacou látkou pre možnosť závažných alebo smrteľných infekcií. Tiež sa majú vyhnúť kontaktu s ľuďmi, ktorí boli nedávno zaočkovaní proti detskej obrne.\nNeodporúča sa dlhodobá expozícia slnečnému žiareniu pre riziko fotosenzitivity (frekvencia menej časté).\nLiek môže spôsobiť vedľajšie účinky, ako nevoľnosť a vracanie. Taktiež môže mať nepriaznivý účinok na nervový systém a spôsobiť zrakové zmeny, čo môže prekážať pri vedení vozidiel alebo obsluhe ťažkých strojov.\nLiek je inkompatibilný s kyselinou listovou, karboplatinou, cisplatinou, cytarabínom, diazepamom, doxorubicínom, droperidolom, filgrastimom, gáliumnitrátom, metotrexátom, metoklopramidom, morfínom, ondansetrónom, parenterálnou výživou, vinorelbínom a ostatnými antracyklínmi.\nLiek obsahuje sodík.\nPodmienky pre uchovávanie sú uvedené v SPC (časti 6.3 a 6.4).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Fluorouracil Accord 50 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nVoľba vhodnej dávky a liečebného režimu závisí od zvoleného liečebného režimu, indikácii, celkového zdravotného stavu a predchádzajúcej liečby pacienta. Liečebné režimy sa môžu líšiť podľa kombinácie 5-fluóruracilu s inými cytotoxickými látkami alebo dávky súbežne užívané kyseliny listovej. Počiatočná liečba sa má podať v nemocnici. Znížíť dávku sa odporúča u pacientov v nasledujúcich prípadoch: kachexia, závažný chirurgický zákrok v priebehu posledných 30 dní, zníženie funkcie kostnej drene, porucha funkcie pečene alebo obličiek.\n\nNutnosť znížiť alebo vysadiť dávku lieku závisí od výskytu nežiadúcich účinkov: hematologická toxicita, ako je znížený počet leukocytov (≤ 3500/mm3) a/alebo krvných doštičiek (≤ 100000/mm3), môže byť dôvodom na prerušenie liečby. O obnovení liečby musí rozhodnúť ošetrujúci lekár na základe klinického obrazu.\n\nKolorektálny karcinóm:\nBežné dávky sa pohybujú od 200 do 600 mg/ m2 povrchu tela. Veľkosť dávky takisto závisí od spôsobu jej podania ako intravenózna bolusová dávka alebo ako intravenózna infúzia.\nRozpis dávkovania sa líši podľa chemoterapeutického režimu, dávka sa môže opakovať týždenne, 1x alebo 2x mesačne.\n\nRakovina prsníka:\nBežná dávka sa pohybuje medzi 500 – 600 mg/m2 povrchu tela formou intravenóznej bolusovej dávky s opakovaním každé 3 – 4 týždne podľa potreby. Pri adjuvantnej liečbe primárnej invazívnej forme rakoviny prsníka sa liečba zvyčajne opakuje po 6 cykloch.\n\nRakovina žalúdka a rakovina gastroezofágového spojenia:\nOdporúčaná dávka je 200 mg/m2 povrchu tela denne formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu 3 týždňov. Odporúča sa 6 cyklov, a to v závislosti na úspechu liečby a tolerancii pacienta na liek.\n\nRakovina pažeráka:\nDávky sa pohybujú medzi 200 – 1000 mg/m2 povrchu tela formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu niekoľkých dní a opakujú cyklicky na základe liečebného režimu.\nPri rakovine  dolnej časti pažeráka je odporúčaná dávka 200 mg/m2 povrchu tela denne formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu 3 týždňov a opakuje sa cyklicky.\n\nRakovina pankreasu:\nDávkovanie sa pohybuje medzi 200 – 500 mg/m2 povrchu tela denne formou intravenóznej bolusovej dávky alebo kontinuálnej intravenóznej infúzie, a to v závislosti od liečebného režimu, a opakuje sa cyklicky.\n\nRakovina hlavy a krku:\nDávkovanie sa pohybuje medzi 600 – 1200 mg/m2 povrchu tela denne formou kontinuálnej intravenóznej infúzie po dobu niekoľkých dní a opakuje sa cyklicky v závislosti na liečebnom režime.\n\nU pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča opatrnosť. Môže byť potrebné dávku znížiť.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa môže podávať intravenóznou injekciou ako bolusová dávka, infúzia alebo kontinuálna infúzia až po dobu niekoľkých dní.\n\nPokyny na riedenie lieku pred podaním - pozri SPC, časť 6.6. \nPripravené roztoky sú alkalické a odporúča sa nemiešať ich miešaniu s liekmi kyslého charakteru alebo takými prípravkami. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.\n\nUpozornenie\n\nLiek by sa mal podávať len pod dozorom kvalifikovaného lekára, ktorý má dostatočné skúsenosti s cytotoxickou liečbou.\nPoužitie lieku je striktne kontraindikované počas tehotenstva a dojčenia. \nŽeny vo plodnom veku veku nemajú počas lokálnej liečby otehotnieť. Ženy v reprodukčnom veku a muži musia počas liečby a 6 mesiacov po nej používať účinnú antikoncepciu.\nMužom sa neodporúča splodiť dieťa počas liečby a 6 mesiacov po jej ukončení. Majú sa tiež informovať o možnosti konzervácie spermií pred liečbou pre možnosť ireverzibilnej neplodnosti v dôsledku liečby.\nLiek sa neodporúča používať u detí, pretože nie sú dostupné klinické údaje o bezpečnosti a účinnosti.\nLiek je kontraindikovaný pri závažných poruchách funkcie pečene.\nOdporúča sa denne monitorovať počet krvných doštičiek a bielych krviniek a liečba sa má zastaviť, ak počet krvných doštičiek klesne pod 100 000/mm3 alebo počet bielych krviniek klesne pod 3 500/mm3.\nPacienti, ktorým sa podáva liek sa majú vyhnúť očkovaniu živou očkovacou látkou pre možnosť závažných alebo smrteľných infekcií. Tiež sa majú vyhnúť kontaktu s ľuďmi, ktorí boli nedávno zaočkovaní proti detskej obrne.\nNeodporúča sa dlhodobá expozícia slnečnému žiareniu pre riziko fotosenzitivity (frekvencia menej časté).\nLiek môže spôsobiť vedľajšie účinky, ako nevoľnosť a vracanie. Taktiež môže mať nepriaznivý účinok na nervový systém a spôsobiť zrakové zmeny, čo môže prekážať pri vedení vozidiel alebo obsluhe ťažkých strojov.\nLiek je inkompatibilný s kyselinou listovou, karboplatinou, cisplatinou, cytarabínom, diazepamom, doxorubicínom, droperidolom, filgrastimom, gáliumnitrátom, metotrexátom, metoklopramidom, morfínom, ondansetrónom, parenterálnou výživou, vinorelbínom a ostatnými antracyklínmi.\nLiek obsahuje sodík.\nPodmienky pre uchovávanie sú uvedené v SPC (časti 6.3 a 6.4).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T07:29:38.223Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/fluorouracil-accord-50-mg-ml/"
  }
}