https://etabletka.sk/obchod/fluorescite/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml roztoku obsahuje 100 mg fluoresceínu. Dospelí 5 ml injekčného roztoku sa rýchlo injektuje do antekubitálnej (predlakťovej) žily, pričom je potrebné dbať na to, aby sa zabránilo extravazácii. V prípadoch, keď sa použijú zobrazovacie systémy s vysokou citlivosťou, napr. snímací laserový oftalmoskop, je potrebné, aby sa dávka znížila na 2 ml tohto roztoku. Dialyzovaní pacienti Je potrebné znížiť dávku na 2,5 ml (polovica injekčnej liekovky). Luminiscencia sa zvyčajne prejaví na cievach sietnice a cievovky v priebehu 7-14 sekúnd. Spôsob použitia Liek možno podávať len intravenózne. Intravenózne kanyly je potrebné vypláchnuť sterilným roztokom chloridu sodného (0,9%) pred a po injekčnom podaní lieku, aby sa zabránilo reakciám fyzikálnej inkompatibility. Injekciu je potrebné podať rýchle (bežne sa odporúča 1 ml za sekundu) do predlakťovej žily, pričom treba byť obozretným, aby sa zabránilo extravazácii, s použitím 23 kalibrovanej motýľovej ihly pre injekcie. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Liek sa nesmie používať počas dojčenia. Dojčenie sa musí prerušiť na 7 dní, počas tejto doby má byť mlieko odsaté a zlikvidované. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli stanovené. Liek sa preto nemá používať u pacientov mladších ako 18 rokov. Ak sa pred vyšetrením aplikujú mydriatiká, znižuje sa schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Injekčná liekovka sa uchováva vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 16:03:16 GMT https://etabletka.sk/obchod/fluorescite/ https://etabletka.sk/obchod/fluorescite/ Sat, 25 Apr 2026 16:03:16 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml roztoku obsahuje 100 mg fluoresceínu. Dospelí 5 ml injekčného roztoku sa rýchlo injektuje do antekubitálnej (predlakťovej) žily, pričom je potrebné dbať na to, aby sa zabránilo extravazácii. V prípadoch, keď sa použijú zobrazovacie systémy s vysokou citlivosťou, napr. snímací laserový oftalmoskop, je potrebné, aby sa dávka znížila na 2 ml tohto roztoku. Dialyzovaní pacienti Je potrebné znížiť dávku na 2,5 ml (polovica injekčnej liekovky). Luminiscencia sa zvyčajne prejaví na cievach sietnice a cievovky v priebehu 7-14 sekúnd. Spôsob použitia Liek možno podávať len intravenózne. Intravenózne kanyly je potrebné vypláchnuť sterilným roztokom chloridu sodného (0,9%) pred a po injekčnom podaní lieku, aby sa zabránilo reakciám fyzikálnej inkompatibility. Injekciu je potrebné podať rýchle (bežne sa odporúča 1 ml za sekundu) do predlakťovej žily, pričom treba byť obozretným, aby sa zabránilo extravazácii, s použitím 23 kalibrovanej motýľovej ihly pre injekcie. Upozornenie Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Liek sa nesmie používať počas dojčenia. Dojčenie sa musí prerušiť na 7 dní, počas tejto doby má byť mlieko odsaté a zlikvidované. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí neboli stanovené. Liek sa preto nemá používať u pacientov mladších ako 18 rokov. Ak sa pred vyšetrením aplikujú mydriatiká, znižuje sa schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Injekčná liekovka sa uchováva vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).