https://etabletka.sk/obchod/fluenz-tetra-nosova-suspenzna-aerodisperzia/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej organizácie (pre severnú pologuľu) a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2021/2022. 1 dávka (0,2 ml) obsahuje nasledovné kmene: A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) 107,0±0,5 FFU*** A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2) podobný kmeňu (A/Tasmania/503/2020, MEDI 339018) 107,0±0,5 FFU*** B/Washington/02/2019 podobný kmeňu (B/Washington/02/2019, MEDI 323797) 107,0±0,5 FFU*** B/Phuket/3073/2013 podobný kmeňu (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444) 107,0±0,5 FFU*** *** fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (fluorescent focus units). Deti a dospievajúci starší ako 24 mesiacov: 0,2 ml (0,1 ml do každej nosovej dierky). Deťom, ktoré ešte neboli očkované proti sezónnej chrípke, sa má po uplynutí najmenej 4 týždňov podať 2. dávka. Spôsob použitia Imunizácia sa vykonáva podaním do nosa. Nepodávať injekčne. Nosová aerodisperzia sa podáva ako rozdelená dávka do oboch nosových dierok. Po podaní polovice dávky do jednej nosovej dierky sa hneď alebo krátko potom podá druhá polovica dávky do druhej dierky. Pacient môže počas podávania očkovacej látky normálne dýchať, nie je potrebné ju aktívne vdychovať alebo vťahovať nosom. Návod na použitie, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek sa neodporúča podávať počas tehotenstva. Liek sa nemá používať počas dojčenia. Liek sa nemá používať u dojčiat a batoliat vo veku do 24 mesiacov s ohľadom na bezpečnostné obavy týkajúce sa zvýšeného výskytu hospitalizácie a sipotu v tejto populácii. Tak ako pri všetkých injekčne podávaných očkovacích látkach, musí byť v prípade anafylaxie po podaní očkovacej látky vždy dostupná vhodná liečba a lekársky dohľad. Liek je kontraindikovaný u deti a dospievajúci s klinickou imunodeficienciou v dôsledku imunodeficientného zdravotného stavu alebo imunosupresívnej liečby. Liek je kontraindikovaný u deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov podstupujúcich liečbu salicylátmi. Nemajú sa používať salicyláty u detí a dospievajúcich po dobu 4 týždňov po očkovaní, pokiaľ nie sú lekársky indikované. Osoby dostávajúce očkovaciu látku sa majú 1 – 2 týždne po očkovaní, vždy keď je to možné, vyhýbať blízkemu kontaktu s osobami majúcimi vážne oslabený imunitný systém. Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke. Pred použitím možno očkovaciu látku vybrať a uchovávať mimo chladničky maximálne 12 hodín pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).  Tue, 04 Aug 2026 11:00:10 GMT https://etabletka.sk/obchod/fluenz-tetra-nosova-suspenzna-aerodisperzia/ https://etabletka.sk/obchod/fluenz-tetra-nosova-suspenzna-aerodisperzia/ Tue, 04 Aug 2026 11:00:10 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Táto očkovacia látka spĺňa odporúčanie Svetovej zdravotníckej organizácie (pre severnú pologuľu) a rozhodnutie EÚ pre sezónu 2021/2022. 1 dávka (0,2 ml) obsahuje nasledovné kmene: A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 podobný kmeňu (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) 107,0±0,5 FFU*** A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2) podobný kmeňu (A/Tasmania/503/2020, MEDI 339018) 107,0±0,5 FFU*** B/Washington/02/2019 podobný kmeňu (B/Washington/02/2019, MEDI 323797) 107,0±0,5 FFU*** B/Phuket/3073/2013 podobný kmeňu (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444) 107,0±0,5 FFU*** *** fluorescenčné ohniskové/fokusové jednotky (fluorescent focus units). Deti a dospievajúci starší ako 24 mesiacov: 0,2 ml (0,1 ml do každej nosovej dierky). Deťom, ktoré ešte neboli očkované proti sezónnej chrípke, sa má po uplynutí najmenej 4 týždňov podať 2. dávka. Spôsob použitia Imunizácia sa vykonáva podaním do nosa. Nepodávať injekčne. Nosová aerodisperzia sa podáva ako rozdelená dávka do oboch nosových dierok. Po podaní polovice dávky do jednej nosovej dierky sa hneď alebo krátko potom podá druhá polovica dávky do druhej dierky. Pacient môže počas podávania očkovacej látky normálne dýchať, nie je potrebné ju aktívne vdychovať alebo vťahovať nosom. Návod na použitie, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek sa neodporúča podávať počas tehotenstva. Liek sa nemá používať počas dojčenia. Liek sa nemá používať u dojčiat a batoliat vo veku do 24 mesiacov s ohľadom na bezpečnostné obavy týkajúce sa zvýšeného výskytu hospitalizácie a sipotu v tejto populácii. Tak ako pri všetkých injekčne podávaných očkovacích látkach, musí byť v prípade anafylaxie po podaní očkovacej látky vždy dostupná vhodná liečba a lekársky dohľad. Liek je kontraindikovaný u deti a dospievajúci s klinickou imunodeficienciou v dôsledku imunodeficientného zdravotného stavu alebo imunosupresívnej liečby. Liek je kontraindikovaný u deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov podstupujúcich liečbu salicylátmi. Nemajú sa používať salicyláty u detí a dospievajúcich po dobu 4 týždňov po očkovaní, pokiaľ nie sú lekársky indikované. Osoby dostávajúce očkovaciu látku sa majú 1 – 2 týždne po očkovaní, vždy keď je to možné, vyhýbať blízkemu kontaktu s osobami majúcimi vážne oslabený imunitný systém. Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke. Pred použitím možno očkovaciu látku vybrať a uchovávať mimo chladničky maximálne 12 hodín pri teplote neprevyšujúcej 25 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).