{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná denná perorálna dávka je 40 mg fludarabíniumfosfátu/m2 plochy povrchu tela. \nPodáva sa perorálne, denne počas 5 po sebe nasledujúcich dní; tento cyklus sa opakuje každých 28 dní. Táto dávka zodpovedá 1,6 násobku odporučenej intravenóznej dávky fludarabíniumfosfátu (25 mg/m2 plochy povrchu tela na deň).\nUrčenie počtu podávaných tabliet je uvedené v tabuľke v SPC časť 4.2.\n\nLiek sa má podávať, pokým sa nedosiahne najlepšia odpoveď na liečbu (kompletná alebo čiastočná remisia, obyčajne 6 cyklov). Potom sa má liečba prerušiť. Úpravy dávok sa pri prvom liečebnom cykle (na začiatku terapie Fludarou oral) neodporúčajú, výnimku tvoria pacienti s poruchou funkcie obličiek.\n\nAk sú na začiatku nasledujúceho liečebného cyklu počty krvných buniek príliš nízke pre podanie odporúčanej dávky a je prítomná myelosupresia súvisiaca s liečbou, plánovaný liečebný cyklus sa má odložiť, až kým nebude počet granulocytov vyšší ako 1,0 x 109/l a počet trombocytov vyšší ako 100 x 109/l. Terapia sa má odložiť maximálne na dobu 2 týždňov. Ak sa počty granulocytov a trombocytov po 2 týždňoch odkladu liečby neupravia, dávka sa má znížiť podľa navrhovaných úprav dávky:\n\n\n\tGranulocyty a/alebo trombocyty (109/l) - 0,5 − 1,0 resp. 50-100 - dávka 30 mg/m2/deň\n\tGranulocyty a/alebo trombocyty (109/l) - < 0,5 resp. < 50 - dávka 20 mg/m2/deň\n\n\nAk pacient po 2 cykloch neodpovedá na liečbu a neprejavila sa u neho žiadna alebo len nízka hematologická toxicita, v nasledujúcich liečebných cykloch možno zvážiť opatrnú úpravu dávky smerom k vyšším dávkam.\n\nZnížená funkcia obličiek: Ak je klírens kreatinínu v rozmedzí 30 − 70 ml/min, dávka sa má znížiť až do 50 %. Takíto pacienti sa musia starostlivo hematologicky monitorovať kvôli zachyteniu toxicity.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa môžu užívať nalačno alebo s jedlom. Prehĺtajú sa celé a zapíjajú vodou. Nemajú sa lámať ani rozhrýzť. \n\nUpozornenie\n\nLiek má predpisovať kvalifikovaný lekár so skúsenosťami s protinádorovou liečbou.\nLiek sa nesmie používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutné. Liek môže zapríčiniť poškodenie plodu.\nPoužitie lieku počas dojčenia je kontraindikované.\nŽeny aj muži v plodnom veku musia počas liečby a najmenej 6 mesiacov po jej ukončení dodržiavať antikoncepčné opatrenia.\nBezpečnosť a účinnosť liečby sa u detí vo veku do 18 rokov nestanovila.  \nU pacientov starších ako 65 rokov sa musí stanoviť klírens kreatinínu.\nPacientom so zníženou funkciou pečene a pacientom nad 75 rokov sa má liek podávať so zvýšenou opatrnosťou.\nLiečba je kontraindikovaná, ak je klírens kreatinínu nižší ako 30 ml/min.\nU liečených pacientov sa musia prísne sledovať príznaky hematologickej a nehematologickej toxicity. Odporúča sa periodicky vyšetrovať krvný obraz kvôli zachyteniu vývoja anémie, neutropénie a trombocytopénie.\nPočas liečby a po liečbe sa nesmie očkovať živými vakcínami.\nLiek môže znižovať schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, keďže sa napr. pozorovala únava, slabosť, poruchy zraku, zmätenosť, agitácia a záchvaty.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}