<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Flixotide Diskus 500 µg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/flixotide-diskus-500-%C2%B5g/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov bronchospazmu.
Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov.
Pri ukončovaní liečby treba liek vysadzovať postupne a liečba sa nesmie ukončiť náhle.
Pacientom sa má podať počiatočná dávka inhalačného flutikazónpropionátu, ktorá zodpovedá závažnosti ich ochorenia.

ASTMA
Dospelí a deti staršie ako 16 rokov
Terapeutický rozsah: 100-1000 mikrogramov 2x denne.
Počiatočná dávka:
Ľahká astma - 100-250 mikrogramov 2x denne.
Stredne ťažká astma - 250-500 mikrogramov 2x denne.
Ťažká astma - 500-1000 mikrogramov 2x denne.
Počiatočná dávka flutikazónpropionátu sa alternatívne môže stanoviť ako 1/2 celkovej dennej dávky beklometazóndipropionátu alebo iného ekvivalentu, podávaného prostredníctvom inhalátora s dávkovačom (MDI).

Ak sú príznaky astmy pod kontrolou, lekár môže znížiť dávku lieku.
Nástup terapeutického účinku je zvyčajne 4-7 dní.

CHOCHP
Dospelí: 500 mikrogramov 2x denne podávaných ako prídavná liečba k dlhodobo pôsobiacim bronchodilatanciám (napr. LABA).
Optimálny účinok sa dosiahne v priebehu 3-6 mesiacov.

Spôsob použitia

Liek je určený na inhalačné použitie.
Presný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť 3. Ako používať Flixotide Diskus.
Po aplikácii lieku je vhodné vypláchnuť ústa čistou vodou.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dieťa.
Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 16 rokov pre vysoký obsah účinnej látky.
U detí sa odporúča počas liečby pravidelne merať ich výšku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Thu, 23 Apr 2026 06:28:17 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Flixotide Diskus 500 µg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/flixotide-diskus-500-%C2%B5g/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/flixotide-diskus-500-%C2%B5g/</guid>
      <pubDate>Thu, 23 Apr 2026 06:28:17 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek sa nemá používať na liečbu akútnych záchvatov bronchospazmu.
Liek sa musí používať každý deň, dokonca aj počas asymptomatického obdobia.
Dávka má byť titrovaná na najnižšiu možnú dávku, ktorá udrží účinnú kontrolu príznakov.
Pri ukončovaní liečby treba liek vysadzovať postupne a liečba sa nesmie ukončiť náhle.
Pacientom sa má podať počiatočná dávka inhalačného flutikazónpropionátu, ktorá zodpovedá závažnosti ich ochorenia.

ASTMA
Dospelí a deti staršie ako 16 rokov
Terapeutický rozsah: 100-1000 mikrogramov 2x denne.
Počiatočná dávka:
Ľahká astma - 100-250 mikrogramov 2x denne.
Stredne ťažká astma - 250-500 mikrogramov 2x denne.
Ťažká astma - 500-1000 mikrogramov 2x denne.
Počiatočná dávka flutikazónpropionátu sa alternatívne môže stanoviť ako 1/2 celkovej dennej dávky beklometazóndipropionátu alebo iného ekvivalentu, podávaného prostredníctvom inhalátora s dávkovačom (MDI).

Ak sú príznaky astmy pod kontrolou, lekár môže znížiť dávku lieku.
Nástup terapeutického účinku je zvyčajne 4-7 dní.

CHOCHP
Dospelí: 500 mikrogramov 2x denne podávaných ako prídavná liečba k dlhodobo pôsobiacim bronchodilatanciám (napr. LABA).
Optimálny účinok sa dosiahne v priebehu 3-6 mesiacov.

Spôsob použitia

Liek je určený na inhalačné použitie.
Presný návod na použitie lieku je popísaný v PIL časť 3. Ako používať Flixotide Diskus.
Po aplikácii lieku je vhodné vypláchnuť ústa čistou vodou.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia iba po zvážení prínosu liečby matky a potenciálneho rizika pre dieťa.
Tento liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 16 rokov pre vysoký obsah účinnej látky.
U detí sa odporúča počas liečby pravidelne merať ich výšku.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>