{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/flebogamma-dif-100-mg-ml-infuzny-roztok-2/",
  "title": "Flebogamma DIF 100 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka sa pri substitučnej liečbe riadi podľa individuálneho stavu pacienta. Nasledujúce režimy dávkovania môžu slúžiť ako návod.\n\nSubstitučná liečba syndrómov primárneho imunodeficitu:\nRežim dávkovania je potrebné upraviť tak, aby sa dosiahla minimálna hladina IgG najmenej 5-6 g/l. Dosiahnutie rovnovážneho stavu trvá približne 3-6 mesiacov po začatí liečby. Odporúčaná počiatočná dávka je 0,4-0,8 g/kg jednorazovo a ďalej sa odporúča podávať najmenej 0,2 g/kg každé 3-4 týždne.\nNa dosiahnutie hladiny 5-6 g/l je potrebná dávka rádovo 0,2-0,8 g/kg/mesiac. Interval medzi jednotlivými dávkami po dosiahnutí rovnovážneho stavu je 3-4 týždne.\n\nSekundárne imunodeficity\nOdporúčaná dávka je 0,2 - 0,4 g/kg každé 3 - 4 týždne.\n\nPrimárna imunitná trombocytopénia - existujú 2 alternatívne režimy liečby:\n0,8-1 g/kg prvý deň, túto dávku je možné opakovať raz za 3 dni.\n0,4 g/kg denne po dobu 2-5 dní. V prípade relapsu je možné liečbu opakovať.\n\nGuillainov-Barrého syndróm:\n0,4 g/kg/deň po dobu 5 dní.\n\nKawasakiho choroba:\nJe potrebné podať 2,0 g/kg ako jednu dávku. Pacienti majú byť súbežne liečení kyselinou acetylsalicylovou.\n\nChronická zápalová demyelinizačná polyneuropatia (CIDP)\nPočiatočná dávka: 2 g/kg rozdelená do 2 - 5 po sebe nasledujúcich dní.\nUdržiavacie dávky: 1 g/kg v priebehu 1 - 2 po sebe nasledujúcich dní každé 3 týždne.\nLiečebný účinok sa má zhodnotiť po každom cykle; liečba sa má prerušiť, ak nie je zjavný žiadny liečebný účinok po 6 mesiacoch.\n\nMultifokálna motorická neuropatia (MMN)\nPočiatočná dávka: 2 g/kg rozdelená do 2 - 5 po sebe nasledujúcich dní\nUdržiavacia dávka: 1 g/kg každé 2 - 4 týždne alebo 2 g/kg každých 4 - 8 týždňov\n\nDávkovanie u detí a dospievajúcich (2-18 rokov) je rovnaké ako u dospelých, pre každú indikáciu je určené podľa telesnej hmotnosti a stanovené podľa klinického účinku.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je určený na intravenóznu (i.v.) aplikáciu. Pred aplikáciou je potrebné roztok zahriať na izbovú alebo telesnú teplotu. Roztoky, ktoré nie sú číre alebo obsahujú častice, nesmú byť použité. Infúzny roztok má byť v priebehu prvých 30 minút podávaný i.v. so začiatočnou rýchlosťou 0,01 ml/kg/min. Ak je infúzia naďalej znášaná, je rýchlosť v druhých 30 minútach infúzie 0,02 ml/kg/min. Ak je znovu tolerovaná, je rýchlosť v tretích 30 minútach infúzie 0,04 ml/kg/min. Ak pacient infúziu dobre znáša, je možné rýchlosť v 30-minútových intervaloch postupne zvyšovať o 0,02 ml/kg/min až na maximálnu rýchlosť 0,08 ml/kg/min.\n\nRýchlosť infúzie by mala byť na začiatku pomalá (frekvencia nežiaducich účinkov narastá s rýchlosťou infúzie). Ak sa nevyskytnú žiadne nežiaduce účinky, môže sa neskôr rýchlosť pomaly zvýšiť až na najvyššiu rýchlosť. U pacientov s nežiaduci účinkami v minulosti sa odporúča znížiť rýchlosť infúzie i v neskoršej fáze s limitom maximálnej rýchlosti 0,04 ml/kg/min alebo podať infúzny roztok v 5% koncentrácii.\n\nUpozornenie\n\nLiečba musí byť zahájená a monitorovaná pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou imunodeficitov.\nTehotným ženám a dojčiacim matkám má byť liek podávaný len s veľkou opatrnosťou.\nU detí vo veku 0 až 2 roky je liek kontraindikovaný.\nPo podaní imunoglobulínu môže dôjsť po dobu minimálne 6 týždňov až 3 mesiacov k zníženiu účinnosti živých oslabených vírusových vakcín, ako sú vakcíny proti osýpkam, rubeole, mumpsu a ovčím kiahňam. Medzi podaním tohto lieku a očkovaním živou oslabenou vírusovou vakcínou musí uplynúť interval 3 mesiacov. V prípade vakcíny proti osýpkam môže toto zníženie účinnosti trvať až 1 rok. Z tohto dôvodu u pacientov očkovaných vakcínou proti osýpkam má byť skontrolovaná hladina protilátok.\nSchopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť znížená nežiaducimi reakciami, ako sú závraty. Pacienti, ktorí majú skúsenosť s nežiaducimi účinkami počas liečby, majú počkať na ich vymiznutie pred riadením vozidla alebo obsluhou strojov.\nJeden ml lieku obsahuje 50 mg sorbitolu.\nUchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Flebogamma DIF 100 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka sa pri substitučnej liečbe riadi podľa individuálneho stavu pacienta. Nasledujúce režimy dávkovania môžu slúžiť ako návod.\n\nSubstitučná liečba syndrómov primárneho imunodeficitu:\nRežim dávkovania je potrebné upraviť tak, aby sa dosiahla minimálna hladina IgG najmenej 5-6 g/l. Dosiahnutie rovnovážneho stavu trvá približne 3-6 mesiacov po začatí liečby. Odporúčaná počiatočná dávka je 0,4-0,8 g/kg jednorazovo a ďalej sa odporúča podávať najmenej 0,2 g/kg každé 3-4 týždne.\nNa dosiahnutie hladiny 5-6 g/l je potrebná dávka rádovo 0,2-0,8 g/kg/mesiac. Interval medzi jednotlivými dávkami po dosiahnutí rovnovážneho stavu je 3-4 týždne.\n\nSekundárne imunodeficity\nOdporúčaná dávka je 0,2 - 0,4 g/kg každé 3 - 4 týždne.\n\nPrimárna imunitná trombocytopénia - existujú 2 alternatívne režimy liečby:\n0,8-1 g/kg prvý deň, túto dávku je možné opakovať raz za 3 dni.\n0,4 g/kg denne po dobu 2-5 dní. V prípade relapsu je možné liečbu opakovať.\n\nGuillainov-Barrého syndróm:\n0,4 g/kg/deň po dobu 5 dní.\n\nKawasakiho choroba:\nJe potrebné podať 2,0 g/kg ako jednu dávku. Pacienti majú byť súbežne liečení kyselinou acetylsalicylovou.\n\nChronická zápalová demyelinizačná polyneuropatia (CIDP)\nPočiatočná dávka: 2 g/kg rozdelená do 2 - 5 po sebe nasledujúcich dní.\nUdržiavacie dávky: 1 g/kg v priebehu 1 - 2 po sebe nasledujúcich dní každé 3 týždne.\nLiečebný účinok sa má zhodnotiť po každom cykle; liečba sa má prerušiť, ak nie je zjavný žiadny liečebný účinok po 6 mesiacoch.\n\nMultifokálna motorická neuropatia (MMN)\nPočiatočná dávka: 2 g/kg rozdelená do 2 - 5 po sebe nasledujúcich dní\nUdržiavacia dávka: 1 g/kg každé 2 - 4 týždne alebo 2 g/kg každých 4 - 8 týždňov\n\nDávkovanie u detí a dospievajúcich (2-18 rokov) je rovnaké ako u dospelých, pre každú indikáciu je určené podľa telesnej hmotnosti a stanovené podľa klinického účinku.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je určený na intravenóznu (i.v.) aplikáciu. Pred aplikáciou je potrebné roztok zahriať na izbovú alebo telesnú teplotu. Roztoky, ktoré nie sú číre alebo obsahujú častice, nesmú byť použité. Infúzny roztok má byť v priebehu prvých 30 minút podávaný i.v. so začiatočnou rýchlosťou 0,01 ml/kg/min. Ak je infúzia naďalej znášaná, je rýchlosť v druhých 30 minútach infúzie 0,02 ml/kg/min. Ak je znovu tolerovaná, je rýchlosť v tretích 30 minútach infúzie 0,04 ml/kg/min. Ak pacient infúziu dobre znáša, je možné rýchlosť v 30-minútových intervaloch postupne zvyšovať o 0,02 ml/kg/min až na maximálnu rýchlosť 0,08 ml/kg/min.\n\nRýchlosť infúzie by mala byť na začiatku pomalá (frekvencia nežiaducich účinkov narastá s rýchlosťou infúzie). Ak sa nevyskytnú žiadne nežiaduce účinky, môže sa neskôr rýchlosť pomaly zvýšiť až na najvyššiu rýchlosť. U pacientov s nežiaduci účinkami v minulosti sa odporúča znížiť rýchlosť infúzie i v neskoršej fáze s limitom maximálnej rýchlosti 0,04 ml/kg/min alebo podať infúzny roztok v 5% koncentrácii.\n\nUpozornenie\n\nLiečba musí byť zahájená a monitorovaná pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou imunodeficitov.\nTehotným ženám a dojčiacim matkám má byť liek podávaný len s veľkou opatrnosťou.\nU detí vo veku 0 až 2 roky je liek kontraindikovaný.\nPo podaní imunoglobulínu môže dôjsť po dobu minimálne 6 týždňov až 3 mesiacov k zníženiu účinnosti živých oslabených vírusových vakcín, ako sú vakcíny proti osýpkam, rubeole, mumpsu a ovčím kiahňam. Medzi podaním tohto lieku a očkovaním živou oslabenou vírusovou vakcínou musí uplynúť interval 3 mesiacov. V prípade vakcíny proti osýpkam môže toto zníženie účinnosti trvať až 1 rok. Z tohto dôvodu u pacientov očkovaných vakcínou proti osýpkam má byť skontrolovaná hladina protilátok.\nSchopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje môže byť znížená nežiaducimi reakciami, ako sú závraty. Pacienti, ktorí majú skúsenosť s nežiaducimi účinkami počas liečby, majú počkať na ich vymiznutie pred riadením vozidla alebo obsluhou strojov.\nJeden ml lieku obsahuje 50 mg sorbitolu.\nUchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Neuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T17:36:39.580Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/flebogamma-dif-100-mg-ml-infuzny-roztok-2/"
  }
}