https://etabletka.sk/obchod/ferinject-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: 1 ml roztoku obsahuje 50 mg železa vo forme železitej karboxymaltózy. Pri dávkovaní lieku je potrebné postupovať podľa nasledujúcich krokov:  1. krok: Stanovenie potreby železa:  na základe telesnej hmotnosti pacienta a hladiny hemoglobínu (Hb), viď. tabuľka 1 SPC časť 4.2. 2. krok: Výpočet a podávanie maximálnych individuálnych dávok železa: na základe potreby železa stanovenej vyššie sa má podať primeraná dávka (dávky) lieku.  Jednotlivá dávka lieku nesmie presiahnuť: 15 mg železa/kg telesnej hmotnosti (pri podaní i.v. injekciou) alebo 20 mg železa/kg telesnej hmotnosti (pri podaní i.v. infúziou) alebo 1 000 mg železa (20 ml lieku).  Maximálna odporúčaná kumulatívna dávka lieku je 1 000 mg železa (20 ml lieku) týždenne. 3. krok: Vyhodnotenia po suplementácii železa: Hladina hemoglobínu sa má opätovne vyhodnotiť najskôr 4 týždne po poslednom podaní lieku. Pacienti s chronickým ochorením obličiek so závislosťou na hemodialýze: Neprekračujte maximálnu injekčnú dávku 200 mg železa 1x denne. Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár. Spôsob použitia: Liek musí byť podaný len intravenóznou cestou; injekciou (ako neriedený roztok) alebo infúziou (v takomto prípade sa musí zriediť) alebo nezriedený priamo do venózneho ramena dialyzéra počas hemodialýzy. Viď. tabuľka 2 a 3 SPC časť 4.2. Upozornenie: Liek by mal byť použitý počas tehotenstva len ak je to naozaj nevyhnutné. Liek nepredstavuje riziko pre dojčené dieťa. Liek sa u detí do 14 rokov neodporúča. U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má železo parenterálne podať iba po dôkladnom zhodnotení pomeru rizika a prínosu. Parenterálne podané prípravky s obsahom železa môžu vyvolať hypersenzitívne reakcie. Liek je možné podávať len v prípade, ak je okamžite k dispozícii personál vyškolený na vyhodnocovanie a zvládanie anafylaktických reakcií.  1 ml nezriedeného lieku obsahuje až 5,5 mg (0,24 mmol) sodíka. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka. Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Neuchovávajte v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 05:51:02 GMT https://etabletka.sk/obchod/ferinject-2/ https://etabletka.sk/obchod/ferinject-2/ Tue, 21 Apr 2026 05:51:02 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: 1 ml roztoku obsahuje 50 mg železa vo forme železitej karboxymaltózy. Pri dávkovaní lieku je potrebné postupovať podľa nasledujúcich krokov:  1. krok: Stanovenie potreby železa:  na základe telesnej hmotnosti pacienta a hladiny hemoglobínu (Hb), viď. tabuľka 1 SPC časť 4.2. 2. krok: Výpočet a podávanie maximálnych individuálnych dávok železa: na základe potreby železa stanovenej vyššie sa má podať primeraná dávka (dávky) lieku.  Jednotlivá dávka lieku nesmie presiahnuť: 15 mg železa/kg telesnej hmotnosti (pri podaní i.v. injekciou) alebo 20 mg železa/kg telesnej hmotnosti (pri podaní i.v. infúziou) alebo 1 000 mg železa (20 ml lieku).  Maximálna odporúčaná kumulatívna dávka lieku je 1 000 mg železa (20 ml lieku) týždenne. 3. krok: Vyhodnotenia po suplementácii železa: Hladina hemoglobínu sa má opätovne vyhodnotiť najskôr 4 týždne po poslednom podaní lieku. Pacienti s chronickým ochorením obličiek so závislosťou na hemodialýze: Neprekračujte maximálnu injekčnú dávku 200 mg železa 1x denne. Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár. Spôsob použitia: Liek musí byť podaný len intravenóznou cestou; injekciou (ako neriedený roztok) alebo infúziou (v takomto prípade sa musí zriediť) alebo nezriedený priamo do venózneho ramena dialyzéra počas hemodialýzy. Viď. tabuľka 2 a 3 SPC časť 4.2. Upozornenie: Liek by mal byť použitý počas tehotenstva len ak je to naozaj nevyhnutné. Liek nepredstavuje riziko pre dojčené dieťa. Liek sa u detí do 14 rokov neodporúča. U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má železo parenterálne podať iba po dôkladnom zhodnotení pomeru rizika a prínosu. Parenterálne podané prípravky s obsahom železa môžu vyvolať hypersenzitívne reakcie. Liek je možné podávať len v prípade, ak je okamžite k dispozícii personál vyškolený na vyhodnocovanie a zvládanie anafylaktických reakcií.  1 ml nezriedeného lieku obsahuje až 5,5 mg (0,24 mmol) sodíka. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka. Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 30°C. Neuchovávajte v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).