https://etabletka.sk/obchod/ferant-250-mikrogramov-injekcny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Podáva sa jednorazová dávka 1 ampulka(250 µg) intravenózne ako bolus približne 30 minút pred začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd. Deti a dospievajúci vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov: Podáva sa 20 µg/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500 µg) v jednorazovej 15-minútovej intravenóznej infúzii začínajúcej približne 30 minút pred začiatkom chemoterapie. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na intravenózne (i.v.) podanie. Liek sa má používať len pred podaním chemoterapie. Upozornenie Liek má podávať len zdravotnícky pracovník pod príslušným odborným dohľadom. Počas tehotenstva sa liek nesmie používať, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné. Dojčenie sa má počas liečby prerušiť. U detí vo veku menej ako 1 mesiac bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Liek sa nemá používať na prevenciu alebo liečbu nauzey a vracania v nasledujúcich dňoch po chemoterapii, ak nesúvisí s podávaním inej chemoterapie. Keďže palonosetrón môže predlžovať dobu prechodu hrubým črevom, pacienti so zápchou alebo príznakmi subakútnej črevnej obštrukcie musia byť po jeho podaní sledovaní. Keďže palonosetrón môže vyvolať často závraty, menej často ospalosť a únavu, pacient musí dbať na zvýšenú opatrnosť, ak vedú vozidlá alebo obsluhujú stroje. Uvedený liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Po otvorení injekčnej liekovky sa má injekčný roztok ihneď spotrebovať a nepoužitý roztok zlikvidovať. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Liek obsahuje 0,20 mmol sodíka v jednej ampulke (až 1,2 mmol pre najvyššiu dávku). To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s nízkym obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 07:09:13 GMT https://etabletka.sk/obchod/ferant-250-mikrogramov-injekcny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/ferant-250-mikrogramov-injekcny-roztok/ Sun, 26 Apr 2026 07:09:13 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Podáva sa jednorazová dávka 1 ampulka(250 µg) intravenózne ako bolus približne 30 minút pred začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd. Deti a dospievajúci vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov: Podáva sa 20 µg/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500 µg) v jednorazovej 15-minútovej intravenóznej infúzii začínajúcej približne 30 minút pred začiatkom chemoterapie. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený na intravenózne (i.v.) podanie. Liek sa má používať len pred podaním chemoterapie. Upozornenie Liek má podávať len zdravotnícky pracovník pod príslušným odborným dohľadom. Počas tehotenstva sa liek nesmie používať, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné. Dojčenie sa má počas liečby prerušiť. U detí vo veku menej ako 1 mesiac bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Liek sa nemá používať na prevenciu alebo liečbu nauzey a vracania v nasledujúcich dňoch po chemoterapii, ak nesúvisí s podávaním inej chemoterapie. Keďže palonosetrón môže predlžovať dobu prechodu hrubým črevom, pacienti so zápchou alebo príznakmi subakútnej črevnej obštrukcie musia byť po jeho podaní sledovaní. Keďže palonosetrón môže vyvolať často závraty, menej často ospalosť a únavu, pacient musí dbať na zvýšenú opatrnosť, ak vedú vozidlá alebo obsluhujú stroje. Uvedený liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Po otvorení injekčnej liekovky sa má injekčný roztok ihneď spotrebovať a nepoužitý roztok zlikvidovať. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Liek obsahuje 0,20 mmol sodíka v jednej ampulke (až 1,2 mmol pre najvyššiu dávku). To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s nízkym obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).