https://etabletka.sk/obchod/faslodex/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelé ženy (vrátane starších žien) Odporúčaná dávka je 2 injekcie (500 mg fulvestrantu) podávaných 1x za mesiac, pričom 2 týždne po úvodnej dávke sa podá dodatočná dávka 2 injekcie (500 mg fulvestrantu). Spôsob použitia Injekčný roztok sa má podať vo forme 2 injekcií s objemom 5 ml podaných bezprostredne po sebe pomalou intramuskulárnou injekciou (1 ‑ 2 minúty/injekcia), jednu do pravého a druhú do ľavého sedacieho svalu (gluteálna oblasť). Pred podávaním sa roztok vizuálne skontroluje, či neobsahuje častice a či nedošlo k zmene zafarbenia. Podrobné pokyny na podávanie sú vedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Použitie lieku je počas tehotenstva a dojčenia kontraindikované. Pacientkám v reprodukčnom veku sa odporúča používanie účinnej antikoncepcie počas liečby a 2 roky po poslednej dávke. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov neboli stanovené. Použitie lieku je kontraindikované v prípade ťažkej poruchy funkcie pečene. U pacientok s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa odporúča opatrnosť. U pacientok s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča obozretnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientok  so závažnou poruchou funkcie pečene. Vzhľadom na blízkosť sedacieho nervu je potrebná opatrnosť pri podaní v dorzogluteálnej oblasti. Liek môže interferovať s hodnotením protilátok proti estradiolu a viesť k falošne zvýšeným hladinám estradiolu. Tento liek obsahuje 10 obj % etanolu (alkohol), t.j. až do 500 mg etanolu na striekačku.), čo sa má vziať do úvahy u tehotných alebo dojčiacich žien, detí a u vysokorizikových skupín (pacientky s ochorením pečene alebo epilepsiou). Je škodlivý pre osoby trpiace alkoholizmom.  Počas liečby bola veľmi často hlásená asténia, a preto musia byť pacientky, u ktorých sa vyskytne, obozretné pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávať a prepravovať v chlade (2 °C – 8 °C). Teplotné odchýlky mimo uvedeného rozmedzia nesmú trvať súvisle dlhšie ako 28 dní počas celého času použiteľnosti lieku (4 roky). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 18:05:13 GMT https://etabletka.sk/obchod/faslodex/ https://etabletka.sk/obchod/faslodex/ Fri, 24 Apr 2026 18:05:13 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelé ženy (vrátane starších žien) Odporúčaná dávka je 2 injekcie (500 mg fulvestrantu) podávaných 1x za mesiac, pričom 2 týždne po úvodnej dávke sa podá dodatočná dávka 2 injekcie (500 mg fulvestrantu). Spôsob použitia Injekčný roztok sa má podať vo forme 2 injekcií s objemom 5 ml podaných bezprostredne po sebe pomalou intramuskulárnou injekciou (1 ‑ 2 minúty/injekcia), jednu do pravého a druhú do ľavého sedacieho svalu (gluteálna oblasť). Pred podávaním sa roztok vizuálne skontroluje, či neobsahuje častice a či nedošlo k zmene zafarbenia. Podrobné pokyny na podávanie sú vedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Použitie lieku je počas tehotenstva a dojčenia kontraindikované. Pacientkám v reprodukčnom veku sa odporúča používanie účinnej antikoncepcie počas liečby a 2 roky po poslednej dávke. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov neboli stanovené. Použitie lieku je kontraindikované v prípade ťažkej poruchy funkcie pečene. U pacientok s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa odporúča opatrnosť. U pacientok s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene sa odporúča obozretnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientok  so závažnou poruchou funkcie pečene. Vzhľadom na blízkosť sedacieho nervu je potrebná opatrnosť pri podaní v dorzogluteálnej oblasti. Liek môže interferovať s hodnotením protilátok proti estradiolu a viesť k falošne zvýšeným hladinám estradiolu. Tento liek obsahuje 10 obj % etanolu (alkohol), t.j. až do 500 mg etanolu na striekačku.), čo sa má vziať do úvahy u tehotných alebo dojčiacich žien, detí a u vysokorizikových skupín (pacientky s ochorením pečene alebo epilepsiou). Je škodlivý pre osoby trpiace alkoholizmom.  Počas liečby bola veľmi často hlásená asténia, a preto musia byť pacientky, u ktorých sa vyskytne, obozretné pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Uchovávať a prepravovať v chlade (2 °C – 8 °C). Teplotné odchýlky mimo uvedeného rozmedzia nesmú trvať súvisle dlhšie ako 28 dní počas celého času použiteľnosti lieku (4 roky). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).