{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/farmorubicin-pfs/",
  "title": "FARMORUBICIN PFS | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nIntravenózne podanie\n\nObvyklé dávky:\n60 – 90 mg mg/m² povrchu tela u dospelých.\nCelková dávka v priebehu cyklu sa môže podať ako 1 dávka alebo sa môže rozdeliť na viac dávok počas 2 − 3 za sebou idúcich dní. Ďalší liečebný cyklus sa v prípade normálneho zotavenia sa z toxicity vyvolanej liekom (predovšetkým myelosupresia a stomatitída) môže opakovať po 3 − 4 týždňoch.\n\nVysoká dávka lieku\nNádory pľúc\n\n\n\tmalobunkový karcinóm pľúc (predtým neliečený): 120 mg/m² 1. deň, každé 3 − 4 týždne.\n\tnemalobunkový karcinóm pľúc (skvamózny veľkobunkový a adenokarcinóm) u doteraz neliečených pacientov: 135 mg/m2 na deň 1 alebo 45 mg/m2 deň 1, 2, 3, každé 3 − 4 týždne.\n\n\nKarcinóm prsníka\n\nOsvedčili sa dávky do 135 mg/m2 v monoterapii a 120 mg/m2 v kombinácii, každé 3 − 4 týždne.\nPri adjuvantnej liečbe pacientok s včasným karcinómom prsníka s pozitívnymi lymfatickými uzlinami sa odporúčajú  dávky v rozsahu od 100 mg/m² do 120 mg/m² každé 3 - 4 týždne.\n\nNižšie dávky \n60 - 75 mg/m² pre obvyklé dávkovacie schémy alebo 105 - 120 mg/m² pre vvysokodávkové schémy alebo dlhší interval medzi cyklami sa odporúča u pacientov, ktorí sa už liečili alebo je u nich prítomná neoplastická infiltrácia kostnej drene.\n\nAk sa liek používa s iným cytotoxickými liekmi s potenciálne sa prekrývajúcou toxicitou, treba odporúčanú dávku primerane znížiť.\n\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (hladina kreatinínu  > 5 mg/dl, resp. > 442 μmol/l) sa musia zvážiť nižšie začiatočné dávky.\n\nU pacientov s poruchou funkcie pečene sa má dávka znížiť v závislosti na hladinách bilirubínu v sére:\n\n\n\tsérový bilirubín 1,4–3 mg/100 ml a 2 – 4-násobok hornej hranice referenč. rozpätia - zníženie dávky 50%\n\tsérový bilirubín 1,4–3 mg/100 ml a AST > 4-krát horná hladina normálnej hranice -  zníženie dávky 75%\n\n\nIntravezikálne podanie\n\nJednorazová instilácia: bezprostredne po transuretrálnej resekcii sa odporúča jednorazová instilácia 80 − 100 mg epirubicíniumchloridu.\n\nPri liečbe papilárneho karcinómu z prechodných buniek sa odporúča podať 50 mg (v 25 − 50 ml fyziologického roztoku) týždenne počas 8 týždňov. V prípade lokálnej toxicity (chemická cystitída) sa odporúča dávku znížiť na 30 mg.\nAk sa pozoruje miestna toxicita: Odporúča sa zníženie dávky na 30 mg/50 ml.\nKarcinóm-in-situ: Až do 80 mg/50 ml (v závislosti na individuálnej znášanlivosti pacienta).\nV profylaxii rekurencie po transuretrálnej resekcii povrchového nádoru: odporúča sa podávať 50 mg týždenne počas 4 týždňov, s následnými 11 instiláciami rovnakej dávky podávanými raz za mesiac.\n\nIntraarteriálne podanie\n\nPacientom s hepatocelulárnym karcinómom sa môže podávať bolusová injekcia do hlavnej hepatálnej artérie v dávke 60 − 90 mg/m2 v 3-týždňových až 3-mesačných intervaloch alebo dávky 40 − 60 mg/m2 v 4- týždňových cykloch.\n\nSpôsob použitia\n\nRoztok je určený len na intravenózne alebo intravezikálne použitie, nesmie sa podávať intramuskulárne ani intratekálne.\nIntravenózne sa odporúča podať v hadičke pomalej, voľne tečúcej intravenóznej infúzie (roztok 0,9 % chloridu sodného alebo 5 % glukózy) počas 3 − 20 minút v závislosti od dávky a objemu infúzneho roztoku. Priame intravenózne podanie sa neodporúča, vzhľadom na riziko extravazácie. V prípade extravazácie sa podávanie musí ihneď prerušiť.\nMôže sa podávať ako bolusová injekcia.\nPri intravezikálnom podaní do močového mechúra treba použiť katéter. Roztok sa má ponechať v močovom mechúri počas 1 hodiny. Na zabránenie nechceného zriedenia močom má byť pacient poučený, aby nepožíval žiadne tekutiny 12 hodín pred podaním instilácie. Počas podania sa pacient musí občas otočiť a musí byť poučený, aby sa po ukončení podávania vymočil.\n\nPodrobné pokyny na riedenie a zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek má byť podaný len pod dohľadom kvalifikovaného lekára, ktorý má skúsenosti s použitím cytotoxickej liečby. \nLiek sa počas tehotenstva smie používať iba vtedy, ak možné prínosy prevažujú nad prípadným rizikom pre plod.\nPacienti oboch pohlaví majú používať vhodné kontraceptíva. U mužov je vhodné poradiť sa o konzervácii spermií kvôli prípadnej ireverzibilnej sterilite spôsobenej liečbou.\nDojčenie sa musí prerušiť pred začatím terapie liekom.\nPre intravenózne podanie je liek pri závažných poruchách funkcie pečene kontraindikovaný.\nCelková kumulatívna dávka 900 mg/m2 sa smie prekročiť len s extrémnou opatrnosťou.\nPredtým ako pacienti podstúpia liečbu, musí sa u nich vyhodnotiť a počas terapie monitorovať činnosť srdca, aby sa minimalizovalo riziko vzniku závažného poškodenia srdca.\nMá sa predísť vakcinácii živými vakcínami. Môžu sa podať usmrtené alebo inaktivované vakcíny; avšak účinnosť takýchto vakcín sa môže znížiť.\nLiek môže spôsobiť abnormálne hladiny transamináz a zníženie ejekčnej frakcie srdca pri laboratórnych vyšetreniach.\nLiek môže spôsobovať epizódy nutkania na dávenie a dávenia, ktoré môžu dočasne viesť k poškodeniu schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nPri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia neznáma).\nOdporúča sa zamedziť dlhšie trvajúcemu kontaktu lieku s roztokom s alkalickým pH, nakoľko spôsobuje hydrolýzu lieku. Liek sa nemá miešať s heparínom pre chemickú inkompatibilitu, ktorá v určitých pomeroch liekov môže viesť k vyzrážaniu. Liek sa môže používať v kombinácii s inými protinádorovými liekmi, ale neodporúča sa miešať ho inými liekmi v rovnakej striekačke.\nUchovávať v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom až do času použitia lieku.\nZriedený roztok sa má použiť do 24 hodín (ak sa uchováva pri teplote do 25 °C) alebo 48 hodín (ak sa uchováva v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C).\nĎaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "FARMORUBICIN PFS | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nIntravenózne podanie\n\nObvyklé dávky:\n60 – 90 mg mg/m² povrchu tela u dospelých.\nCelková dávka v priebehu cyklu sa môže podať ako 1 dávka alebo sa môže rozdeliť na viac dávok počas 2 − 3 za sebou idúcich dní. Ďalší liečebný cyklus sa v prípade normálneho zotavenia sa z toxicity vyvolanej liekom (predovšetkým myelosupresia a stomatitída) môže opakovať po 3 − 4 týždňoch.\n\nVysoká dávka lieku\nNádory pľúc\n\n\n\tmalobunkový karcinóm pľúc (predtým neliečený): 120 mg/m² 1. deň, každé 3 − 4 týždne.\n\tnemalobunkový karcinóm pľúc (skvamózny veľkobunkový a adenokarcinóm) u doteraz neliečených pacientov: 135 mg/m2 na deň 1 alebo 45 mg/m2 deň 1, 2, 3, každé 3 − 4 týždne.\n\n\nKarcinóm prsníka\n\nOsvedčili sa dávky do 135 mg/m2 v monoterapii a 120 mg/m2 v kombinácii, každé 3 − 4 týždne.\nPri adjuvantnej liečbe pacientok s včasným karcinómom prsníka s pozitívnymi lymfatickými uzlinami sa odporúčajú  dávky v rozsahu od 100 mg/m² do 120 mg/m² každé 3 - 4 týždne.\n\nNižšie dávky \n60 - 75 mg/m² pre obvyklé dávkovacie schémy alebo 105 - 120 mg/m² pre vvysokodávkové schémy alebo dlhší interval medzi cyklami sa odporúča u pacientov, ktorí sa už liečili alebo je u nich prítomná neoplastická infiltrácia kostnej drene.\n\nAk sa liek používa s iným cytotoxickými liekmi s potenciálne sa prekrývajúcou toxicitou, treba odporúčanú dávku primerane znížiť.\n\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (hladina kreatinínu  > 5 mg/dl, resp. > 442 μmol/l) sa musia zvážiť nižšie začiatočné dávky.\n\nU pacientov s poruchou funkcie pečene sa má dávka znížiť v závislosti na hladinách bilirubínu v sére:\n\n\n\tsérový bilirubín 1,4–3 mg/100 ml a 2 – 4-násobok hornej hranice referenč. rozpätia - zníženie dávky 50%\n\tsérový bilirubín 1,4–3 mg/100 ml a AST > 4-krát horná hladina normálnej hranice -  zníženie dávky 75%\n\n\nIntravezikálne podanie\n\nJednorazová instilácia: bezprostredne po transuretrálnej resekcii sa odporúča jednorazová instilácia 80 − 100 mg epirubicíniumchloridu.\n\nPri liečbe papilárneho karcinómu z prechodných buniek sa odporúča podať 50 mg (v 25 − 50 ml fyziologického roztoku) týždenne počas 8 týždňov. V prípade lokálnej toxicity (chemická cystitída) sa odporúča dávku znížiť na 30 mg.\nAk sa pozoruje miestna toxicita: Odporúča sa zníženie dávky na 30 mg/50 ml.\nKarcinóm-in-situ: Až do 80 mg/50 ml (v závislosti na individuálnej znášanlivosti pacienta).\nV profylaxii rekurencie po transuretrálnej resekcii povrchového nádoru: odporúča sa podávať 50 mg týždenne počas 4 týždňov, s následnými 11 instiláciami rovnakej dávky podávanými raz za mesiac.\n\nIntraarteriálne podanie\n\nPacientom s hepatocelulárnym karcinómom sa môže podávať bolusová injekcia do hlavnej hepatálnej artérie v dávke 60 − 90 mg/m2 v 3-týždňových až 3-mesačných intervaloch alebo dávky 40 − 60 mg/m2 v 4- týždňových cykloch.\n\nSpôsob použitia\n\nRoztok je určený len na intravenózne alebo intravezikálne použitie, nesmie sa podávať intramuskulárne ani intratekálne.\nIntravenózne sa odporúča podať v hadičke pomalej, voľne tečúcej intravenóznej infúzie (roztok 0,9 % chloridu sodného alebo 5 % glukózy) počas 3 − 20 minút v závislosti od dávky a objemu infúzneho roztoku. Priame intravenózne podanie sa neodporúča, vzhľadom na riziko extravazácie. V prípade extravazácie sa podávanie musí ihneď prerušiť.\nMôže sa podávať ako bolusová injekcia.\nPri intravezikálnom podaní do močového mechúra treba použiť katéter. Roztok sa má ponechať v močovom mechúri počas 1 hodiny. Na zabránenie nechceného zriedenia močom má byť pacient poučený, aby nepožíval žiadne tekutiny 12 hodín pred podaním instilácie. Počas podania sa pacient musí občas otočiť a musí byť poučený, aby sa po ukončení podávania vymočil.\n\nPodrobné pokyny na riedenie a zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek má byť podaný len pod dohľadom kvalifikovaného lekára, ktorý má skúsenosti s použitím cytotoxickej liečby. \nLiek sa počas tehotenstva smie používať iba vtedy, ak možné prínosy prevažujú nad prípadným rizikom pre plod.\nPacienti oboch pohlaví majú používať vhodné kontraceptíva. U mužov je vhodné poradiť sa o konzervácii spermií kvôli prípadnej ireverzibilnej sterilite spôsobenej liečbou.\nDojčenie sa musí prerušiť pred začatím terapie liekom.\nPre intravenózne podanie je liek pri závažných poruchách funkcie pečene kontraindikovaný.\nCelková kumulatívna dávka 900 mg/m2 sa smie prekročiť len s extrémnou opatrnosťou.\nPredtým ako pacienti podstúpia liečbu, musí sa u nich vyhodnotiť a počas terapie monitorovať činnosť srdca, aby sa minimalizovalo riziko vzniku závažného poškodenia srdca.\nMá sa predísť vakcinácii živými vakcínami. Môžu sa podať usmrtené alebo inaktivované vakcíny; avšak účinnosť takýchto vakcín sa môže znížiť.\nLiek môže spôsobiť abnormálne hladiny transamináz a zníženie ejekčnej frakcie srdca pri laboratórnych vyšetreniach.\nLiek môže spôsobovať epizódy nutkania na dávenie a dávenia, ktoré môžu dočasne viesť k poškodeniu schopnosti viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.\nPri užívaní lieku sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia neznáma).\nOdporúča sa zamedziť dlhšie trvajúcemu kontaktu lieku s roztokom s alkalickým pH, nakoľko spôsobuje hydrolýzu lieku. Liek sa nemá miešať s heparínom pre chemickú inkompatibilitu, ktorá v určitých pomeroch liekov môže viesť k vyzrážaniu. Liek sa môže používať v kombinácii s inými protinádorovými liekmi, ale neodporúča sa miešať ho inými liekmi v rovnakej striekačke.\nUchovávať v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom až do času použitia lieku.\nZriedený roztok sa má použiť do 24 hodín (ak sa uchováva pri teplote do 25 °C) alebo 48 hodín (ak sa uchováva v chladničke pri teplote 2 °C – 8 °C).\nĎaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)"
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T06:02:27.976Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/farmorubicin-pfs/"
  }
}