<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Famotidin 20-SL | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/famotidin-20-sl/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dospelí
      Peptický vred a refluxná ezofagitída: podáva sa 2 tablety (40 mg) 1x denne alebo 1 tableta (20 mg) 2x denne (ráno a večer). Dĺžka liečby sa pohybuje okolo 4-8 týždňov, obvykle do endoskopicky potvrdeného zhojenia lézie.
      Zollinger-Ellisonov syndróm: počiatočná dávka je 1 tableta (20 mg) každých 6 hodín, dávka sa neskôr upravuje podľa klinického stavu pacienta až do celkovej dávky 480 mg/deň.
      Hypersekrečné stavy: podáva sa 1-2 tablety (20-40 mg) 1x denne. Dávku je možné zvýšiť až na 4 tablety (80 mg) denne.
      Prevencia recidív vredu: udržiavacia dávka je 1 tableta (20 mg) 1x denne. V prípade rezistencie na liečbu je možné dávku zvýšiť.
      Profylaxia: podáva sa 1 tableta (20 mg) 1x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek
      U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka upravuje podľa klírensu kreatinínu:
      CrCl &lt; 30 ml/min: odporúča sa redukcia dávky na 1 tableta (20 mg) 1x denne na noc
      CrCl &lt; 10 ml/min: odporúča sa redukcia dávky na 1 tableta (20 mg) 1x denne alebo predĺženie intervalu podávania na 36-48 hodín.
      O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa užíva v pravidelných časových odstupoch, pri podávaní 1x denne sa má užiť večer pred spaním, pri podávaní 2x denne sa liek užíva ráno a večer.
      Upozornenie
      Počas tehotenstva a dojčenia je liek kontraindikovaný.
      U detí a dospievajúcich je liek kontraindikovaný.
      Liek obsahuje laktózu.
      Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 03 Jul 2026 17:28:00 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Famotidin 20-SL | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/famotidin-20-sl/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/famotidin-20-sl/</guid>
        <pubDate>Fri, 03 Jul 2026 17:28:00 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dospelí
          Peptický vred a refluxná ezofagitída: podáva sa 2 tablety (40 mg) 1x denne alebo 1 tableta (20 mg) 2x denne (ráno a večer). Dĺžka liečby sa pohybuje okolo 4-8 týždňov, obvykle do endoskopicky potvrdeného zhojenia lézie.
          Zollinger-Ellisonov syndróm: počiatočná dávka je 1 tableta (20 mg) každých 6 hodín, dávka sa neskôr upravuje podľa klinického stavu pacienta až do celkovej dávky 480 mg/deň.
          Hypersekrečné stavy: podáva sa 1-2 tablety (20-40 mg) 1x denne. Dávku je možné zvýšiť až na 4 tablety (80 mg) denne.
          Prevencia recidív vredu: udržiavacia dávka je 1 tableta (20 mg) 1x denne. V prípade rezistencie na liečbu je možné dávku zvýšiť.
          Profylaxia: podáva sa 1 tableta (20 mg) 1x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek
          U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa dávka upravuje podľa klírensu kreatinínu:
          CrCl &lt; 30 ml/min: odporúča sa redukcia dávky na 1 tableta (20 mg) 1x denne na noc
          CrCl &lt; 10 ml/min: odporúča sa redukcia dávky na 1 tableta (20 mg) 1x denne alebo predĺženie intervalu podávania na 36-48 hodín.
          O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa užíva v pravidelných časových odstupoch, pri podávaní 1x denne sa má užiť večer pred spaním, pri podávaní 2x denne sa liek užíva ráno a večer.
          Upozornenie
          Počas tehotenstva a dojčenia je liek kontraindikovaný.
          U detí a dospievajúcich je liek kontraindikovaný.
          Liek obsahuje laktózu.
          Uchovávať pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>