https://etabletka.sk/obchod/famosan-20-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Vredová choroba žalúdka a/alebo dvanástnika: zvyčajná dávka je 20 mg 2x denne alebo 40 mg 1x denne, po dobu 4-8 týždňov. Prevencia recidívy vredu: vyčajná dávka je 20-40 mg 1x denne. Zollinger-Ellisonov syndróm: zvyčajne sa podáva 20-40 mg každých 6 hodín, až do klinického zlepšenia. Maximálna celková denná dávka nemá prekročiť 480 mg. Liečba tohto ochorenia je dlhodobá. Ostatné ochorenia spojené so zvýšením tvorby žalúdočnej kyseliny: vyčajne sa podáva 20 mg 2x denne alebo 20-40 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Ak je u pacientov klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné znížiť dennú dávku. Deti od 6 rokov Zvyčajne sa podáva 0,4-0,6 mg na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa. V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo najskôr. Ak sa však blíži čas užitia nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, nerozhryznuté(v celku) a zapíjajú sa vodou. Upozornenie Počas tehotenstva sa užívanie lieku neodporúča a predpísať sa môže len ak je to nevyhnutne potrebné, po zvážení potenciálneho prínosu liečby oproti možným rizikám. V období dojčenia je uvedený liek kontraindikovaný. U detí do 6 rokov je uvedený liek kontraindikovaný. Deťom od 6 rokov sa liek podáva len na základe starostlivého zváženia naliehavosti indikácie U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa vyžaduje opatrnosť. Ak je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné znížiť dennú dávku lieku. Počas liečby sa často môžu vyskytnúť časté vedľajšie účinky ako sú závraty a bolesť hlavy, ak sa u pacienta tieto príznaky objavia, nemá viesť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať činnosti, ktoré vyžadujú bezprostrednú pozornosť. Liek obsahuje laktózu. Uchovávajte pri teplote 15 – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Pri preprave môže byť liek krátkodobo vystavený teplote do +35 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 23:30:32 GMT https://etabletka.sk/obchod/famosan-20-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/famosan-20-mg-2/ Fri, 24 Apr 2026 23:30:32 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Vredová choroba žalúdka a/alebo dvanástnika: zvyčajná dávka je 20 mg 2x denne alebo 40 mg 1x denne, po dobu 4-8 týždňov. Prevencia recidívy vredu: vyčajná dávka je 20-40 mg 1x denne. Zollinger-Ellisonov syndróm: zvyčajne sa podáva 20-40 mg každých 6 hodín, až do klinického zlepšenia. Maximálna celková denná dávka nemá prekročiť 480 mg. Liečba tohto ochorenia je dlhodobá. Ostatné ochorenia spojené so zvýšením tvorby žalúdočnej kyseliny: vyčajne sa podáva 20 mg 2x denne alebo 20-40 mg 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Ak je u pacientov klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné znížiť dennú dávku. Deti od 6 rokov Zvyčajne sa podáva 0,4-0,6 mg na kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa. V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo najskôr. Ak sa však blíži čas užitia nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, nerozhryznuté(v celku) a zapíjajú sa vodou. Upozornenie Počas tehotenstva sa užívanie lieku neodporúča a predpísať sa môže len ak je to nevyhnutne potrebné, po zvážení potenciálneho prínosu liečby oproti možným rizikám. V období dojčenia je uvedený liek kontraindikovaný. U detí do 6 rokov je uvedený liek kontraindikovaný. Deťom od 6 rokov sa liek podáva len na základe starostlivého zváženia naliehavosti indikácie U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa vyžaduje opatrnosť. Ak je klírens kreatinínu nižší ako 10 ml/min, je potrebné znížiť dennú dávku lieku. Počas liečby sa často môžu vyskytnúť časté vedľajšie účinky ako sú závraty a bolesť hlavy, ak sa u pacienta tieto príznaky objavia, nemá viesť vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať činnosti, ktoré vyžadujú bezprostrednú pozornosť. Liek obsahuje laktózu. Uchovávajte pri teplote 15 – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom a vlhkosťou. Pri preprave môže byť liek krátkodobo vystavený teplote do +35 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).