{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/exelon-46-mg-24-h-transdermalna-naplast/",
  "title": "Exelon 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPre podávanie dávok iných ako sila týchto transdermálnych náplastí sa majú použiť transdermálne náplasti s odlišnou silou.\n\nZačiatočná dávka: 4,6 mg/24 h. \nUdržiavacia dávka: Po najmenej 4 týždňoch liečby a ak doterajšia dávka dobre znáša, sa má dávkovanie zvýšiť na 9,5 mg/24 h (odporúčaná účinná denná dávka).\nZvyšovanie dávky:\nPo najmenej 6 mesiacoch liečby dávkou 9,5 mg/24 h sa môže dávka zvýšiť na 13,3 mg/24 h u pacientov, u ktorých sa preukázalo významné zhoršenie kognitívnych funkcií a/alebo funkčné zhoršenie.\n\nLiečba sa má dočasne prerušiť, keď sa pozorujú gastrointestinálne nežiaduce reakcie, až kým tieto nežiaduce reakcie nezmiznú. Liečba sa môže opäť začať rovnakou dávkou, pokiaľ nebola prerušená na viac ako 3 dni. Inak sa liečba má znovu začať dávkou 4,6 mg/24 h.\n\nPrechod z kapsúl alebo perorálneho roztoku na transdermálne náplasti - pozri SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nNáplasti sa majú aplikovať 1x denne na čistú, suchú, neochlpenú, neporušenú zdravú kožu v hornej alebo dolnej časti chrbta, hornej časti ramena alebo hrudníka, v mieste, kde nedochádza k treniu o priliehavý odev. Neodporúča sa aplikovať na stehno alebo brucho. Nemá sa aplikovať na červenú, podráždenú alebo poranenú kožu. \nJe potrebné vyhnúť sa opakovanej aplikácii na to isté miesto na koži počas 14 dní, aby sa minimalizovalo prípadné riziko podráždenia kože. \nTreba používať len 1 náplasť za 24 hodín. Predošlú náplasť treba odlepiť skôr, ako sa nalepí 1 nová náplasť. Dlaňou ruky treba pritláčať náplasť na miesto aspoň 30 sekúnd. Nestrihať náplasť na menšie časti. \nPo manipulácii s transdermálnymi náplasťami je potrebné vyhnúť sa kontaktu s očami. Po odstránení náplasti sa ruky majú umyť mydlom a vodou.\n\nPresný návod na použitie lieku je popísaný v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej demencie. \nLiečba sa má začať len vtedy, ak je prítomný opatrovateľ, ktorý bude liečbu pravidelne podávať a sledovať\nLiek sa má užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.\nLiek sa nemá užívať počas dojčenia.\nPoužitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v liečbe Alzheimerovej demencie.\nU pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg sa má postupovať zvlášť opatrne pri titrovaní nad odporúčanou účinnou dávkou 9,5 mg/24 h.\nU pacientov s klinicky významnou poruchou funkcie pečene sa má pri titrovaní dávky postupovať zvlášť opatrne.\nU pacientov s Alzheimerovou chorobou sa môže znižovať telesná hmotnosť pri užívaní lieku. \nPri podozrení na alergickú kontaktnú dermatitídu sa má liečba ukončiť.\nU pacientov so zvýšeným rizikom vzniku torsade de pointes sa odporúča opatrnosť.\nNáplasť nemá byť dlhodobo vystavená akýmkoľvek zdrojom vonkajšieho tepla (napr. silnému slnečnému svetlu, saunám, soláriu).\nNa koži v mieste, na ktoré sa bude aplikovať liek, sa nemá použiť krém, telové mlieko alebo zásyp.\nLiek môže vyvolať závraty alebo mdloby, čo má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Exelon 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPre podávanie dávok iných ako sila týchto transdermálnych náplastí sa majú použiť transdermálne náplasti s odlišnou silou.\n\nZačiatočná dávka: 4,6 mg/24 h. \nUdržiavacia dávka: Po najmenej 4 týždňoch liečby a ak doterajšia dávka dobre znáša, sa má dávkovanie zvýšiť na 9,5 mg/24 h (odporúčaná účinná denná dávka).\nZvyšovanie dávky:\nPo najmenej 6 mesiacoch liečby dávkou 9,5 mg/24 h sa môže dávka zvýšiť na 13,3 mg/24 h u pacientov, u ktorých sa preukázalo významné zhoršenie kognitívnych funkcií a/alebo funkčné zhoršenie.\n\nLiečba sa má dočasne prerušiť, keď sa pozorujú gastrointestinálne nežiaduce reakcie, až kým tieto nežiaduce reakcie nezmiznú. Liečba sa môže opäť začať rovnakou dávkou, pokiaľ nebola prerušená na viac ako 3 dni. Inak sa liečba má znovu začať dávkou 4,6 mg/24 h.\n\nPrechod z kapsúl alebo perorálneho roztoku na transdermálne náplasti - pozri SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nNáplasti sa majú aplikovať 1x denne na čistú, suchú, neochlpenú, neporušenú zdravú kožu v hornej alebo dolnej časti chrbta, hornej časti ramena alebo hrudníka, v mieste, kde nedochádza k treniu o priliehavý odev. Neodporúča sa aplikovať na stehno alebo brucho. Nemá sa aplikovať na červenú, podráždenú alebo poranenú kožu. \nJe potrebné vyhnúť sa opakovanej aplikácii na to isté miesto na koži počas 14 dní, aby sa minimalizovalo prípadné riziko podráždenia kože. \nTreba používať len 1 náplasť za 24 hodín. Predošlú náplasť treba odlepiť skôr, ako sa nalepí 1 nová náplasť. Dlaňou ruky treba pritláčať náplasť na miesto aspoň 30 sekúnd. Nestrihať náplasť na menšie časti. \nPo manipulácii s transdermálnymi náplasťami je potrebné vyhnúť sa kontaktu s očami. Po odstránení náplasti sa ruky majú umyť mydlom a vodou.\n\nPresný návod na použitie lieku je popísaný v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať a viesť lekár, ktorý má skúsenosti s diagnostikovaním a liečbou Alzheimerovej demencie. \nLiečba sa má začať len vtedy, ak je prítomný opatrovateľ, ktorý bude liečbu pravidelne podávať a sledovať\nLiek sa má užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.\nLiek sa nemá užívať počas dojčenia.\nPoužitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v liečbe Alzheimerovej demencie.\nU pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg sa má postupovať zvlášť opatrne pri titrovaní nad odporúčanou účinnou dávkou 9,5 mg/24 h.\nU pacientov s klinicky významnou poruchou funkcie pečene sa má pri titrovaní dávky postupovať zvlášť opatrne.\nU pacientov s Alzheimerovou chorobou sa môže znižovať telesná hmotnosť pri užívaní lieku. \nPri podozrení na alergickú kontaktnú dermatitídu sa má liečba ukončiť.\nU pacientov so zvýšeným rizikom vzniku torsade de pointes sa odporúča opatrnosť.\nNáplasť nemá byť dlhodobo vystavená akýmkoľvek zdrojom vonkajšieho tepla (napr. silnému slnečnému svetlu, saunám, soláriu).\nNa koži v mieste, na ktoré sa bude aplikovať liek, sa nemá použiť krém, telové mlieko alebo zásyp.\nLiek môže vyvolať závraty alebo mdloby, čo má vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T13:47:32.900Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/exelon-46-mg-24-h-transdermalna-naplast/"
  }
}