website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: EVRA 203 mcg/24 hodín + 33,9 mcg/24 hodín | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/evra-203-mcg-24-hodin-339-mcg-24-hodin/"
      generated_at: "2026-06-26T13:37:39.535Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Evra 203 Mcg 24 Hodin 339 Mcg 24 Hodin
        url: "https://etabletka.sk/obchod/evra-203-mcg-24-hodin-339-mcg-24-hodin"
  page_info:
    title: EVRA 203 mcg/24 hodín + 33,9 mcg/24 hodín | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Náplasť sa aplikuje v prvý deň cyklu, ktorá sa vymieňa za novú náplasť 8. a 15. deň cyklu. 
Vo 4 týždni (22. deň cyklu) sa neaplikuje žiadna náplasť. Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po týždni bez transdermálnej náplasti. 
Ak sa začne 1. cyklus s náplasťou po 1. dni menštruačného cyklu, má sa počas prvých 7 dní dodatočne používať nehormonálna antikoncepcia.

Prechod z perorálnej kombinovanej antikoncepcie
Aplikácia náplaste sa musí začať v prvý deň krvácania z vynechania. 

Prechod z antikoncepcie obsahujúcej len progesterón
Ženy môžu prejsť v ľubovoľný deň z tabliet obsahujúcich len progesterón (z implantátu v deň jeho odstránenia, z injekčnej formy v deň, keď sa mala podať ďalšia injekcia), ale počas prvých 7 dní sa musí dodatočne používať bariérová metóda antikoncepcie.

Aplikácia po spontánnom potrate alebo po umelom prerušení tehotenstva
Náplasť sa aplikuje buď 21. deň po potrate alebo v 1. deň spontánnej menštruácie. 

Aplikácia po pôrode
Náplasť sa aplikuje najskôr 4 týždne po pôrode a len u žien, ktoré nedojčia. Ak žena začne neskôr, musí počas prvých 7 dní používať ešte dodatočnú bariérovú metódu antikoncepcie. 

Spôsob použitia

Náplasť sa aplikuje na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú kožu sedacej časti, brucha, hornej vonkajšej časti ramena alebo hornej časti trupu, na miesta kde nedochádza k treniu s tesným oblečením. Náplasť sa nesmie aplikovať na prsia, alebo na začervenanú podráždenú alebo poranenú kožu. Každá ďalšia transdermálna náplasť sa musí aplikovať na iné miesto, aby sa predišlo možnému podráždeniu kože, aj keď môže ísť o rovnakú anatomickú časť tela.

Transdermálna náplasť musí byť pevne pritlačená, až pokým sa jej okraje pevne neprilepia.
Na miesto kde je nalepená, alebo sa ide nalepiť transdermálna náplasť, sa nemá aplikovať make-up, krém, telové mlieko, zásyp alebo iný topický prípravok, aby sa predišlo interferencii s lepivou vrstvou transdermálnej náplasti.
Odporúča sa, aby si používateľka každý deň vizuálne skontrolovala, či transdermálna náplasť dobre prilieha k pokožke.

Transdermálna náplasť  sa nesmie strihať, poškodiť ani žiadnym spôsobom upravovať, pretože to môže viesť k zníženiu antikoncepčnej účinnosti.
Použité transdermálne náplasti sa musia starostlivo znehodnotiť podľa návodu uvedeného v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Ak počas používania náplaste žena otehotnie, musí používanie lieku okamžite ukončiť.
Liek sa neodporúča používať počas dojčenia. 
Bezpečnosť a účinnosť u dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Použitie u detí a dospievajúcich pred prvou menštruáciou nie je relevantné.
Liek je kontraindikovaný u pacientok s poruchou funkcie pečene. 
U pacientok s poruchou funkcie obličiek sa má používať liek pod dohľadom.
Účinnosť náplaste sa môže znížiť u žien s hmotnosťou 90 kg a viac.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/evra-203-mcg-24-hodin-339-mcg-24-hodin/"
    word_count: 544
  product:
    name: EVRA 203 mcg/24 hodín + 33,9 mcg/24 hodín - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/9znotg0_400x400.jpg"
    description: "Liek obsahuje dva typy pohlavných hormónov, progesterón nazývaný norelgestromín a estrogén nazývaný etinylestradiol. Používa sa na zamedzenie otehotnenia. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Náplasť sa aplikuje v prvý deň cyklu, ktorá sa vymieňa za novú náplasť 8. a 15. deň cyklu. Vo 4 týždni (22. deň cyklu) sa neaplikuje žiadna náplasť. Nový antikoncepčný cyklus sa začína v deň nasledujúci po týždni bez transdermálnej náplasti. Ak sa začne 1. cyklus s náplasťou po 1. dni menštruačného cyklu, má sa počas prvých 7 dní dodatočne používať nehormonálna antikoncepcia. Prechod z perorálnej kombinovanej antikoncepcie Aplikácia náplaste sa musí začať v prvý deň krvácania z vynechania. Prechod z antikoncepcie obsahujúcej len progesterón Ženy môžu prejsť v ľubovoľný deň z tabliet obsahujúcich len progesterón (z implantátu v deň jeho odstránenia, z injekčnej formy v deň, keď sa mala podať ďalšia injekcia), ale počas prvých 7 dní sa musí dodatočne používať bariérová metóda antikoncepcie. Aplikácia po spontánnom potrate alebo po umelom prerušení tehotenstva Náplasť sa aplikuje buď 21. deň po potrate alebo v 1. deň spontánnej menštruácie. Aplikácia po pôrode Náplasť sa aplikuje najskôr 4 týždne po pôrode a len u žien, ktoré nedojčia. Ak žena začne neskôr, musí počas prvých 7 dní používať ešte dodatočnú bariérovú metódu antikoncepcie. Spôsob použitia Náplasť sa aplikuje na čistú, suchú, neochlpenú a neporušenú kožu sedacej časti, brucha, hornej vonkajšej časti ramena alebo hornej časti trupu, na miesta kde nedochádza k treniu s tesným oblečením. Náplasť sa nesmie aplikovať na prsia, alebo na začervenanú podráždenú alebo poranenú kožu. Každá ďalšia transdermálna náplasť sa musí aplikovať na iné miesto, aby sa predišlo možnému podráždeniu kože, aj keď môže ísť o rovnakú anatomickú časť tela. Transdermálna náplasť musí byť pevne pritlačená, až pokým sa jej okraje pevne neprilepia. Na miesto kde je nalepená, alebo sa ide nalepiť transdermálna náplasť, sa nemá aplikovať make-up, krém, telové mlieko, zásyp alebo iný topický prípravok, aby sa predišlo interferencii s lepivou vrstvou transdermálnej náplasti. Odporúča sa, aby si používateľka každý deň vizuálne skontrolovala, či transdermálna náplasť dobre prilieha k pokožke. Transdermálna náplasť sa nesmie strihať, poškodiť ani žiadnym spôsobom upravovať, pretože to môže viesť k zníženiu antikoncepčnej účinnosti. Použité transdermálne náplasti sa musia starostlivo znehodnotiť podľa návodu uvedeného v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva. Ak počas používania náplaste žena otehotnie, musí používanie lieku okamžite ukončiť. Liek sa neodporúča používať počas dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť u dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Použitie u detí a dospievajúcich pred prvou menštruáciou nie je relevantné. Liek je kontraindikovaný u pacientok s poruchou funkcie pečene. U pacientok s poruchou funkcie obličiek sa má používať liek pod dohľadom. Účinnosť náplaste sa môže znížiť u žien s hmotnosťou 90 kg a viac. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null
