website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Esperoct 500 IU | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/esperoct-500-iu/"
      generated_at: "2026-07-04T21:23:58.109Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Esperoct 500 Iu
        url: "https://etabletka.sk/obchod/esperoct-500-iu"
  page_info:
    title: Esperoct 500 IU | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci (od 12 rokov):
Dávka, interval dávkovania a trvanie substitučnej liečby sú individuálne a závisia od závažnosti deficitu faktora VIII, miesta a rozsahu krvácania, úrovne aktivity cieľového faktora VIII a od klinického stavu pacienta.
Dávka stanovená podľa telesnej hmotnosti môže vyžadovať úpravu u pacientov s podváhou alebo s nadváhou.

Liečba podľa potreby (on-demand) a liečba epizód krvácania
Požadovaná dávka sa vypočíta podľa uvedeného vzorca (pozri SPC, časť 4.2). Na liečbu krvácania sa môže podať maximálna jednotlivá dávka v množstve 75 IU/kg a maximálna celková dávka 200 IU/kg/24 hodín. Usmernenia k liečbe epizód krvácania sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.

Perioperačný manažment
Môže sa podať maximálna jednotlivá dávka 75 IU/kg a maximálna celková dávka 200 IU/kg/24 hodín. Usmernenie k dávkovaniu  na účely perioperačného manažmentu je uvedené v Tabuľke 2 v SPC, časť 4.2.

Profylaxia
Odporúčaná dávka je 50 IU na kg telesnej hmotnosti každé 4 dni.

Spôsob použitia

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztoksa podáva intravenózne po rekonštitúcii prášku s rozpúšťadlom, ktoré sa dodáva v injekčnej striekačke. Rekonštituovaný liek je potrebné pred podávaním vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice a či nie je sfarbený. Roztok má byť číry a bezfarebný. Má sa podávať intravenóznou injekciou (počas cca 2 minút) po rekonštitúcii prášku so 4 ml dodaného rozpúšťadla (injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)).

Pre pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6.

Upozornenie

S liečbou sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou hemofílie. 
Liek sa má použiť počas tehotenstva a dojčenia, len ak je to jednoznačne indikované.
Dlhodobá bezpečnosť u detí do 12 rokov nebola stanovená.
Bezpečnosť a účinnosť u predtým neliečených pacientov nebola doteraz stanovená.
Ak sa objavia príznaky precitlivenosti, pacienti majú ihneď prerušiť používanie lieku a obrátiť sa na svojho lekára.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi alebo rekonštituovať inými injekčnými roztokmi, ako je dodané rozpúšťadlo chloridu sodného.
Rekonštituovaný liek sa nemá podávať s inými liekmi v tých istých hadičkách alebo zásobníku.
Čas použiteľnosti neotvorenej injekčnej liekovky je 30 mesiacov pri uchovávaní v chladničke (2 – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Pre podmienky uchovávania pri izbovej teplote (≤ 30 °C) alebo až do 40 °C a po rekonštitúcii lieku pozri SPC, časť 6.3.
Ak liek už raz bol uchovávaný mimo chladničky, nesmie sa už do chladničky vrátiť za účelom uchovávania.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/esperoct-500-iu/"
    word_count: 518
  product:
    name: Esperoct 500 IU - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Antihemoragiká (hemostatiká)
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Liek obsahuje liečivo turoktokog alfa pegol. Používa sa na liečbu a profylaxiu krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodený deficit faktora VIII). Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci (od 12 rokov): Dávka, interval dávkovania a trvanie substitučnej liečby sú individuálne a závisia od závažnosti deficitu faktora VIII, miesta a rozsahu krvácania, úrovne aktivity cieľového faktora VIII a od klinického stavu pacienta. Dávka stanovená podľa telesnej hmotnosti môže vyžadovať úpravu u pacientov s podváhou alebo s nadváhou. Liečba podľa potreby (on-demand) a liečba epizód krvácania Požadovaná dávka sa vypočíta podľa uvedeného vzorca (pozri SPC, časť 4.2). Na liečbu krvácania sa môže podať maximálna jednotlivá dávka v množstve 75 IU/kg a maximálna celková dávka 200 IU/kg/24 hodín. Usmernenia k liečbe epizód krvácania sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2. Perioperačný manažment Môže sa podať maximálna jednotlivá dávka 75 IU/kg a maximálna celková dávka 200 IU/kg/24 hodín. Usmernenie k dávkovaniu na účely perioperačného manažmentu je uvedené v Tabuľke 2 v SPC, časť 4.2. Profylaxia Odporúčaná dávka je 50 IU na kg telesnej hmotnosti každé 4 dni. Spôsob použitia Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztoksa podáva intravenózne po rekonštitúcii prášku s rozpúšťadlom, ktoré sa dodáva v injekčnej striekačke. Rekonštituovaný liek je potrebné pred podávaním vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice a či nie je sfarbený. Roztok má byť číry a bezfarebný. Má sa podávať intravenóznou injekciou (počas cca 2 minút) po rekonštitúcii prášku so 4 ml dodaného rozpúšťadla (injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)). Pre pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie S liečbou sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou hemofílie. Liek sa má použiť počas tehotenstva a dojčenia, len ak je to jednoznačne indikované. Dlhodobá bezpečnosť u detí do 12 rokov nebola stanovená. Bezpečnosť a účinnosť u predtým neliečených pacientov nebola doteraz stanovená. Ak sa objavia príznaky precitlivenosti, pacienti majú ihneď prerušiť používanie lieku a obrátiť sa na svojho lekára. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi alebo rekonštituovať inými injekčnými roztokmi, ako je dodané rozpúšťadlo chloridu sodného. Rekonštituovaný liek sa nemá podávať s inými liekmi v tých istých hadičkách alebo zásobníku. Čas použiteľnosti neotvorenej injekčnej liekovky je 30 mesiacov pri uchovávaní v chladničke (2 – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke. Pre podmienky uchovávania pri izbovej teplote (≤ 30 °C) alebo až do 40 °C a po rekonštitúcii lieku pozri SPC, časť 6.3. Ak liek už raz bol uchovávaný mimo chladničky, nesmie sa už do chladničky vrátiť za účelom uchovávania. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null