Title: Esperoct 500 IU | etabletka

URL Source: <https://etabletka.sk/obchod/esperoct-500-iu/>

Published Time: Sat, 04 Jul 2026 21:23:58 GMT

---
# Esperoct 500 IU

★★★★★

0

(0×)

![Čaká sa na obrázok produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/woocommerce-placeholder-600x600.webp)

★★★★★

0

(0×)

Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a dospievajúci (od 12 rokov): Dávka, interval dávkovania a trvanie substitučnej liečby sú individuálne a závisia....

zobraziť celý popis

Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.

![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg)

Účinná látka

turoktokog alfa pegol (rekombinantný ľudský kolagulačný faktor VIII konjugovaný s polyetylénglykolom),

Forma

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

[Rezerovať](https://pluserecept.sk)

[Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/)

[https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/)

[https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/)

![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg)

Popis produktu

![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg)

Doplňujúce informácie

![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg)

Recenzie zákazníkov

★★★★★

0

(0×)

Liek obsahuje liečivo turoktokog alfa pegol. Používa sa na liečbu a profylaxiu krvácania u pacientov vo veku 12 rokov a starších s hemofíliou A (vrodený deficit faktora VIII). [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/esperoct-500-iu-385484.html)

## Použitie:
## Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci (od 12 rokov):
Dávka, interval dávkovania a trvanie substitučnej liečby sú individuálne a závisia od závažnosti deficitu faktora VIII, miesta a rozsahu krvácania, úrovne aktivity cieľového faktora VIII a od klinického stavu pacienta.
Dávka stanovená podľa telesnej hmotnosti môže vyžadovať úpravu u pacientov s podváhou alebo s nadváhou.

Liečba podľa potreby (on-demand) a liečba epizód krvácania
Požadovaná dávka sa vypočíta podľa uvedeného vzorca (pozri SPC, časť 4.2). Na liečbu krvácania sa môže podať maximálna jednotlivá dávka v množstve 75 IU/kg a maximálna celková dávka 200 IU/kg/24 hodín. Usmernenia k liečbe epizód krvácania sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.

Perioperačný manažment
Môže sa podať maximálna jednotlivá dávka 75 IU/kg a maximálna celková dávka 200 IU/kg/24 hodín. Usmernenie k dávkovaniu  na účely perioperačného manažmentu je uvedené v Tabuľke 2 v SPC, časť 4.2.

Profylaxia
Odporúčaná dávka je 50 IU na kg telesnej hmotnosti každé 4 dni.

## Spôsob použitia
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztoksa podáva intravenózne po rekonštitúcii prášku s rozpúšťadlom, ktoré sa dodáva v injekčnej striekačke. Rekonštituovaný liek je potrebné pred podávaním vizuálne skontrolovať, či neobsahuje častice a či nie je sfarbený. Roztok má byť číry a bezfarebný. Má sa podávať intravenóznou injekciou (počas cca 2 minút) po rekonštitúcii prášku so 4 ml dodaného rozpúšťadla (injekčného roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)).

Pre pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním pozri SPC, časť 6.6.

## Upozornenie
S liečbou sa má začať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou hemofílie.
Liek sa má použiť počas tehotenstva a dojčenia, len ak je to jednoznačne indikované.
Dlhodobá bezpečnosť u detí do 12 rokov nebola stanovená.
Bezpečnosť a účinnosť u predtým neliečených pacientov nebola doteraz stanovená.
Ak sa objavia príznaky precitlivenosti, pacienti majú ihneď prerušiť používanie lieku a obrátiť sa na svojho lekára.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi alebo rekonštituovať inými injekčnými roztokmi, ako je dodané rozpúšťadlo chloridu sodného.
Rekonštituovaný liek sa nemá podávať s inými liekmi v tých istých hadičkách alebo zásobníku.
Čas použiteľnosti neotvorenej injekčnej liekovky je 30 mesiacov pri uchovávaní v chladničke (2 – 8 °C). Neuchovávať v mrazničke.
Pre podmienky uchovávania pri izbovej teplote (≤ 30 °C) alebo až do 40 °C a po rekonštitúcii lieku pozri SPC, časť 6.3.
Ak liek už raz bol uchovávaný mimo chladničky, nesmie sa už do chladničky vrátiť za účelom uchovávania.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Hmotnosť balíka 0 kg

Forma pre RX Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

Spravovať súhlas

![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)
