<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Eslibon 800 mg tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/eslibon-800-mg-tablety-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 60 kg
      Liek sa môže užívať ako monoterapia alebo sa môže pridať k existujúcej antikonvulzívnej liečbe. Odporúčaná začiatočná dávka je 400 mg 1x denne. Po 1 alebo 2 týždňoch treba dávku zvýšiť na 800 mg 1x denne. Dávku možno zvýšiť až na 1 200 mg 1x  denne podľa individuálnej odpovede na liečbu. U niektorých pacientov užívajúcich režim monoterapie môže byť prínosná dávka 1 600 mg 1x denne.
      Starší ľudia (viac ako 65 rokov)
      Nie je potrebná žiadna úprava dávky u starších pacientov pod podmienkou, že nemajú poruchu funkcie obličiek. Z dôvodu veľmi obmedzených údajov týkajúcich sa režimu monoterapie s 1 600 mg u starších pacientov sa táto dávka u tejto populácie neodporúča.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek
      Dávka sa musí upraviť podľa klírensu kreatinínu (CLCR):
      CLCR &gt; 60 ml/min: dávku nie je potrebné upraviť
      CLCR 30-60 ml/min: začiatočná dávka je 200 mg (alebo 5 mg/kg u detí starších ako 6 rokov) 1x denne alebo 400 mg (alebo 10 mg/kg u detí starších ako 6 rokov) každý 2. deň počas 2 týždňov a následne pokračovať dávkou 400 mg (alebo 10 mg/kg u detí starších ako 6 rokov) 1x denne. Podľa individuálnej odpovede môže byť dávka zvýšená.
      CLCR &lt; 30 ml/min: liek sa neodporúča
      Deti staršie ako 6 rokov
      Odporúčaná začiatočná dávka je 10 mg/kg 1x denne. Dávka sa má zvyšovať v týždňových alebo dvojtýždňových intervaloch o 10 mg/kg/deň až do 30 mg/kg/deň, na základe individuálnej odpovede. Maximálna dávka je 1 200 mg 1x denne.
      Spôsob použitia
      Liek sa môže užívať nezávisle od jedla. Liek sa má užívať v celku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.
      Tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na rovnaké dávky.
      Upozornenie
      Liek nepriaznivo ovplyvňuje pôsobenie perorálnej antikoncepcie. Preto je potrebné používať alternatívnu, efektívnu a bezpečnú metódu antikoncepcie počas liečby a až do konca aktuálneho menštruačného cyklu po ukončení liečby.
      Použitie lieku počas tehotenstva je nutné starostlivo prehodnotiť.
      Dojčenie sa má počas liečby prerušiť.
      Bezpečnosť a účinnosť eslikarbazepín acetátu u detí vo veku 6 rokov a mladších neboli doteraz stanovené.
      Liek sa neodporúča používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ľahšou poruchou obličiek je nutné podávať liek so zvýšenou opatrnosťou.
      U pacientov s ťažkou poruchou pečene sa eslikarbazepín acetát neodporúča.
      V prípade výskytu kožnej virážky počas liečby, ihneď kontaktujte ošetrujúceho lekára.
      Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
      Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sat, 27 Jun 2026 05:34:00 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Eslibon 800 mg tablety | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/eslibon-800-mg-tablety-2/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/eslibon-800-mg-tablety-2/</guid>
        <pubDate>Sat, 27 Jun 2026 05:34:00 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 60 kg
          Liek sa môže užívať ako monoterapia alebo sa môže pridať k existujúcej antikonvulzívnej liečbe. Odporúčaná začiatočná dávka je 400 mg 1x denne. Po 1 alebo 2 týždňoch treba dávku zvýšiť na 800 mg 1x denne. Dávku možno zvýšiť až na 1 200 mg 1x  denne podľa individuálnej odpovede na liečbu. U niektorých pacientov užívajúcich režim monoterapie môže byť prínosná dávka 1 600 mg 1x denne.
          Starší ľudia (viac ako 65 rokov)
          Nie je potrebná žiadna úprava dávky u starších pacientov pod podmienkou, že nemajú poruchu funkcie obličiek. Z dôvodu veľmi obmedzených údajov týkajúcich sa režimu monoterapie s 1 600 mg u starších pacientov sa táto dávka u tejto populácie neodporúča.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek
          Dávka sa musí upraviť podľa klírensu kreatinínu (CLCR):
          CLCR &gt; 60 ml/min: dávku nie je potrebné upraviť
          CLCR 30-60 ml/min: začiatočná dávka je 200 mg (alebo 5 mg/kg u detí starších ako 6 rokov) 1x denne alebo 400 mg (alebo 10 mg/kg u detí starších ako 6 rokov) každý 2. deň počas 2 týždňov a následne pokračovať dávkou 400 mg (alebo 10 mg/kg u detí starších ako 6 rokov) 1x denne. Podľa individuálnej odpovede môže byť dávka zvýšená.
          CLCR &lt; 30 ml/min: liek sa neodporúča
          Deti staršie ako 6 rokov
          Odporúčaná začiatočná dávka je 10 mg/kg 1x denne. Dávka sa má zvyšovať v týždňových alebo dvojtýždňových intervaloch o 10 mg/kg/deň až do 30 mg/kg/deň, na základe individuálnej odpovede. Maximálna dávka je 1 200 mg 1x denne.
          Spôsob použitia
          Liek sa môže užívať nezávisle od jedla. Liek sa má užívať v celku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny.
          Tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na rovnaké dávky.
          Upozornenie
          Liek nepriaznivo ovplyvňuje pôsobenie perorálnej antikoncepcie. Preto je potrebné používať alternatívnu, efektívnu a bezpečnú metódu antikoncepcie počas liečby a až do konca aktuálneho menštruačného cyklu po ukončení liečby.
          Použitie lieku počas tehotenstva je nutné starostlivo prehodnotiť.
          Dojčenie sa má počas liečby prerušiť.
          Bezpečnosť a účinnosť eslikarbazepín acetátu u detí vo veku 6 rokov a mladších neboli doteraz stanovené.
          Liek sa neodporúča používať u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ľahšou poruchou obličiek je nutné podávať liek so zvýšenou opatrnosťou.
          U pacientov s ťažkou poruchou pečene sa eslikarbazepín acetát neodporúča.
          V prípade výskytu kožnej virážky počas liečby, ihneď kontaktujte ošetrujúceho lekára.
          Ak liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.
          Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej tablete, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>