Erlotinib Vipharm 100 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-vipharm-100-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc Odporúčaná denná dávka lieku je 150 mg. Pacienti s karcinómom pankreasu Odporúčaná denná dávka lieku je 100 mg. Podáva sa v kombinácii s gemcitabínom. U pacientov, u ktorých nevznikne vyrážka počas prvých 4 - 8 týždňov liečby, sa má pokračovanie v liečbe erlotinibom prehodnotiť. V prípade potreby úpravy dávky sa má dávka postupne znižovať o 50 mg. Pri súbežnom podávaní substrátov a modulátorov CYP3A4 môže byť potrebná úprava dávky. Spôsob použitia Liek je na perorálne použitie. Tablety sa užívajú aspoň 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle a zapíjajú sa vodou. Upozornenie Liečbu má viesť lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorovej liečby. Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby a aspoň 2 týždne po ukončení liečby používať účinné spôsoby antikoncepcie. U tehotných žien sa má pokračovať v liečbe, iba ak možný prínos pre matku prevažuje riziko pre plod. Odporúča sa, aby ženy počas liečby a najmenej 2 týždne po poslednej dávke nedojčili. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené, preto sa použitie lieku u pediatrických pacientov neodporúča. Pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie pečene je potrebná obozretnosť. Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa neodporúča. Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa neodporúča. Fajčiarom sa má odporučiť, aby počas liečby prestali fajčiť. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 04:11:56 GMT Erlotinib Vipharm 100 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-vipharm-100-mg/ https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-vipharm-100-mg/ Tue, 21 Apr 2026 04:11:56 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc Odporúčaná denná dávka lieku je 150 mg. Pacienti s karcinómom pankreasu Odporúčaná denná dávka lieku je 100 mg. Podáva sa v kombinácii s gemcitabínom. U pacientov, u ktorých nevznikne vyrážka počas prvých 4 - 8 týždňov liečby, sa má pokračovanie v liečbe erlotinibom prehodnotiť. V prípade potreby úpravy dávky sa má dávka postupne znižovať o 50 mg. Pri súbežnom podávaní substrátov a modulátorov CYP3A4 môže byť potrebná úprava dávky. Spôsob použitia Liek je na perorálne použitie. Tablety sa užívajú aspoň 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle a zapíjajú sa vodou. Upozornenie Liečbu má viesť lekár, ktorý má skúsenosti s podávaním protinádorovej liečby. Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby a aspoň 2 týždne po ukončení liečby používať účinné spôsoby antikoncepcie. U tehotných žien sa má pokračovať v liečbe, iba ak možný prínos pre matku prevažuje riziko pre plod. Odporúča sa, aby ženy počas liečby a najmenej 2 týždne po poslednej dávke nedojčili. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené, preto sa použitie lieku u pediatrických pacientov neodporúča. Pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie pečene je potrebná obozretnosť. Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene sa neodporúča. Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa neodporúča. Fajčiarom sa má odporučiť, aby počas liečby prestali fajčiť. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).