https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-teva-b-v-100-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc Odporúčaná dávka: 150 mg 1x denne Pacienti s karcinómom pankreasu Odporúčaná dávka: 100 mg 1x denne, podáva sa v kombinácii s gemcitabínom U pacientov, u ktorých nevznikne vyrážka počas prvých 4 ‑ 8 týždňov liečby, sa má pokračovanie v liečbe prehodnotiť. V prípade potreby úpravy dávky sa má dávka postupne znižovať o 50 mg. Spôsob použitia Liek sa užíva v celku, zapíja sa dostatočným množstvom tekutín a aspoň 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití jedla. Upozornenie Liek sa môže používať v tehotenstve, len ak prínos pre matku prevažuje riziko pre plod. Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby a aspoň 2 týždne po ukončení liečby používať účinné spôsoby antikoncepcie. Dojčiace matky majú počas leičby a najmenej 2 týždne po poslednej dávke prerušiť dojčenie. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené.  Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek sa neodporúča. U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná obozretnosť. Ak sa vyskytnú závažné nežiaduce reakcie, má sa zvážiť zníženie dávky alebo prerušenie liečby. Liek obsahuje laktózu.  Nefajčiť.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 16:18:30 GMT https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-teva-b-v-100-mg/ https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-teva-b-v-100-mg/ Sun, 26 Apr 2026 16:18:30 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc Odporúčaná dávka: 150 mg 1x denne Pacienti s karcinómom pankreasu Odporúčaná dávka: 100 mg 1x denne, podáva sa v kombinácii s gemcitabínom U pacientov, u ktorých nevznikne vyrážka počas prvých 4 ‑ 8 týždňov liečby, sa má pokračovanie v liečbe prehodnotiť. V prípade potreby úpravy dávky sa má dávka postupne znižovať o 50 mg. Spôsob použitia Liek sa užíva v celku, zapíja sa dostatočným množstvom tekutín a aspoň 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití jedla. Upozornenie Liek sa môže používať v tehotenstve, len ak prínos pre matku prevažuje riziko pre plod. Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby a aspoň 2 týždne po ukončení liečby používať účinné spôsoby antikoncepcie. Dojčiace matky majú počas leičby a najmenej 2 týždne po poslednej dávke prerušiť dojčenie. Bezpečnosť a účinnosť lieku u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené.  Použitie lieku u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek sa neodporúča. U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná obozretnosť. Ak sa vyskytnú závažné nežiaduce reakcie, má sa zvážiť zníženie dávky alebo prerušenie liečby. Liek obsahuje laktózu.  Nefajčiť.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).