https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-sandoz-100-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc Odporúčaná dávka: 150 mg 1x denne Pacienti s karcinómom pankreasu Odporúčaná dávka: 100 mg 1x denne, podáva sa v kombinácii s gemcitabínom U pacientov, u ktorých sa nevyvinie vyrážka v priebehu prvých 4 ‑ 8 týždňov liečby, sa má ďalšia liečba prehodnotiť. V prípade potreby úpravy dávky sa má dávka postupne znižovať o 50 mg. Spôsob použitia Liek sa užíva v celku, zapíja sa dostatočným množstvom tekutín a aspoň 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle. Upozornenie Liečba má prebiehať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s používaním protinádorovej liečby. Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o používaní lieku v tehotenstve. Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby a aspoň 2 týždne po ukončení liečby používať vhodné antikoncepčné metódy. Ak žena počas liečby otehotnie, v liečbe sa má pokračovať len vtedy, ak možný prínos liečby pre matku preváži riziko pre plod. Dojčiace matky majú počas liečby a najmenej 2 týždne po poslednej dávke prerušiť dojčenie. Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená u pacientov vo veku do 18 rokov.  U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. Ak sa vyskytnú závažné nežiaduce reakcie, má sa zvážiť zníženie dávky alebo prerušenie liečby. Použitie lieku u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek sa neodporúča. Liek obsahuje laktózu.  Nefajčiť.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 14:47:31 GMT https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-sandoz-100-mg/ https://etabletka.sk/obchod/erlotinib-sandoz-100-mg/ Sat, 25 Apr 2026 14:47:31 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s nemalobunkovým karcinómom pľúc Odporúčaná dávka: 150 mg 1x denne Pacienti s karcinómom pankreasu Odporúčaná dávka: 100 mg 1x denne, podáva sa v kombinácii s gemcitabínom U pacientov, u ktorých sa nevyvinie vyrážka v priebehu prvých 4 ‑ 8 týždňov liečby, sa má ďalšia liečba prehodnotiť. V prípade potreby úpravy dávky sa má dávka postupne znižovať o 50 mg. Spôsob použitia Liek sa užíva v celku, zapíja sa dostatočným množstvom tekutín a aspoň 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle. Upozornenie Liečba má prebiehať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s používaním protinádorovej liečby. Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o používaní lieku v tehotenstve. Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby a aspoň 2 týždne po ukončení liečby používať vhodné antikoncepčné metódy. Ak žena počas liečby otehotnie, v liečbe sa má pokračovať len vtedy, ak možný prínos liečby pre matku preváži riziko pre plod. Dojčiace matky majú počas liečby a najmenej 2 týždne po poslednej dávke prerušiť dojčenie. Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená u pacientov vo veku do 18 rokov.  U pacientov s poruchou funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. Ak sa vyskytnú závažné nežiaduce reakcie, má sa zvážiť zníženie dávky alebo prerušenie liečby. Použitie lieku u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a obličiek sa neodporúča. Liek obsahuje laktózu.  Nefajčiť.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).