{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/erbitux-5-mg-ml-infuzny-roztok/",
  "title": "Erbitux 5 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPodáva pri všetkých indikáciách 1x týždenne. Začiatočná dávka je 400 mg cetuximabu na m² plochy povrchu tela. Všetky následné týždenné dávky sú 250 mg cetuximabu na m² každý týždeň. Iná chemoterapia sa nesmie podať skôr než 1 hodinu po ukončení infúzie cetuximabu.\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny rozotk sa podáva intravenózne pomocou infúznej pumpy, infúziou samospádom alebo injekčnou pumpou. Počiatočná dávka sa má podávať pomaly a rýchlosť infúzie nesmie prekročiť 5 mg/min, pričom najmenej 2 hodiny sa musia dôkladne sledovať všetky životné funkcie. Odporúčaná doba infúzie je 120 minút.\nPri následných týždenných dávkach je odporúčaná doba infúzie 60 minút. Prietok infúzie nesmie prekročiť 10 mg/min. Počas infúzie a minimálne 1 hodinu po ukončení infúzie je nutné starostlivé monitorovanie pacienta.\n\nPre pokyny na zaobchádzanie s liekom pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek musí byť podávaný pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nPred začiatkom liečby kolorektálneho karcinómu sa vyžaduje dôkaz prítomnosti génov RAS divokého (nezmutovaného) typu (KRAS a NRAS).\nDôrazne sa odporúča podávať liek počas tehotenstva a ženám, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu len vtedy, ak potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad rizikom pre plod.\nOdporúča sa, aby ženy počas liečby a 2 mesiace po poslednej dávke nedojčili.\nPoužitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v schválených indikáciách.\nAk sa u nich vyskytnú symptómy alebo príznaky reakcie súvisiacej s infúziou, je potrebné informovať lekára.\nV prípade príznakov (dýchavičnosť, kašeľ, horúčka) alebo nálezov na röntgenových snímkach naznačujúcich intersticiálne ochorenie pľúc sa má bezodkladne vykonať diagnostické vyšetrenie.\nAk sa u pacienta objaví netolerovateľná alebo závažná kožná reakcia (≥ stupeň 3),   liečba musí byť prerušená. \nAk sa vyvinuli príznaky ako je akútny alebo zhoršený očný zápal, lakrimácia, citlivosť na svetlo, rozmazané videnie, bolesť oka a/alebo červené oko, má byť odporúčané okamžité vyšetrenie oftalmológom.\nAk sa u pacientov prejavia symptómy, ktoré ovplyvňujú ich schopnosť koncentrácie a reakcií, nemajú viesť vozidlá ani neobsluhovali stroje pokým vplyv neustúpi.\nUchovávať v chladničke (2 – 8°C). \nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Erbitux 5 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPodáva pri všetkých indikáciách 1x týždenne. Začiatočná dávka je 400 mg cetuximabu na m² plochy povrchu tela. Všetky následné týždenné dávky sú 250 mg cetuximabu na m² každý týždeň. Iná chemoterapia sa nesmie podať skôr než 1 hodinu po ukončení infúzie cetuximabu.\n\nDĺžku liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nInfúzny rozotk sa podáva intravenózne pomocou infúznej pumpy, infúziou samospádom alebo injekčnou pumpou. Počiatočná dávka sa má podávať pomaly a rýchlosť infúzie nesmie prekročiť 5 mg/min, pričom najmenej 2 hodiny sa musia dôkladne sledovať všetky životné funkcie. Odporúčaná doba infúzie je 120 minút.\nPri následných týždenných dávkach je odporúčaná doba infúzie 60 minút. Prietok infúzie nesmie prekročiť 10 mg/min. Počas infúzie a minimálne 1 hodinu po ukončení infúzie je nutné starostlivé monitorovanie pacienta.\n\nPre pokyny na zaobchádzanie s liekom pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek musí byť podávaný pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nPred začiatkom liečby kolorektálneho karcinómu sa vyžaduje dôkaz prítomnosti génov RAS divokého (nezmutovaného) typu (KRAS a NRAS).\nDôrazne sa odporúča podávať liek počas tehotenstva a ženám, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu len vtedy, ak potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad rizikom pre plod.\nOdporúča sa, aby ženy počas liečby a 2 mesiace po poslednej dávke nedojčili.\nPoužitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v schválených indikáciách.\nAk sa u nich vyskytnú symptómy alebo príznaky reakcie súvisiacej s infúziou, je potrebné informovať lekára.\nV prípade príznakov (dýchavičnosť, kašeľ, horúčka) alebo nálezov na röntgenových snímkach naznačujúcich intersticiálne ochorenie pľúc sa má bezodkladne vykonať diagnostické vyšetrenie.\nAk sa u pacienta objaví netolerovateľná alebo závažná kožná reakcia (≥ stupeň 3),   liečba musí byť prerušená. \nAk sa vyvinuli príznaky ako je akútny alebo zhoršený očný zápal, lakrimácia, citlivosť na svetlo, rozmazané videnie, bolesť oka a/alebo červené oko, má byť odporúčané okamžité vyšetrenie oftalmológom.\nAk sa u pacientov prejavia symptómy, ktoré ovplyvňujú ich schopnosť koncentrácie a reakcií, nemajú viesť vozidlá ani neobsluhovali stroje pokým vplyv neustúpi.\nUchovávať v chladničke (2 – 8°C). \nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T08:41:51.753Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/erbitux-5-mg-ml-infuzny-roztok/"
  }
}