https://etabletka.sk/obchod/erbitux-5-mg-ml-infuzny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Podáva pri všetkých indikáciách 1x týždenne. Začiatočná dávka je 400 mg cetuximabu na m² plochy povrchu tela. Všetky následné týždenné dávky sú 250 mg cetuximabu na m² každý týždeň. Iná chemoterapia sa nesmie podať skôr než 1 hodinu po ukončení infúzie cetuximabu. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Infúzny rozotk sa podáva intravenózne pomocou infúznej pumpy, infúziou samospádom alebo injekčnou pumpou. Počiatočná dávka sa má podávať pomaly a rýchlosť infúzie nesmie prekročiť 5 mg/min, pričom najmenej 2 hodiny sa musia dôkladne sledovať všetky životné funkcie. Odporúčaná doba infúzie je 120 minút. Pri následných týždenných dávkach je odporúčaná doba infúzie 60 minút. Prietok infúzie nesmie prekročiť 10 mg/min. Počas infúzie a minimálne 1 hodinu po ukončení infúzie je nutné starostlivé monitorovanie pacienta. Pre pokyny na zaobchádzanie s liekom pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek musí byť podávaný pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov. Pred začiatkom liečby kolorektálneho karcinómu sa vyžaduje dôkaz prítomnosti génov RAS divokého (nezmutovaného) typu (KRAS a NRAS). Dôrazne sa odporúča podávať liek počas tehotenstva a ženám, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu len vtedy, ak potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad rizikom pre plod. Odporúča sa, aby ženy počas liečby a 2 mesiace po poslednej dávke nedojčili. Použitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v schválených indikáciách. Ak sa u nich vyskytnú symptómy alebo príznaky reakcie súvisiacej s infúziou, je potrebné informovať lekára. V prípade príznakov (dýchavičnosť, kašeľ, horúčka) alebo nálezov na röntgenových snímkach naznačujúcich intersticiálne ochorenie pľúc sa má bezodkladne vykonať diagnostické vyšetrenie. Ak sa u pacienta objaví netolerovateľná alebo závažná kožná reakcia (≥ stupeň 3),   liečba musí byť prerušená.  Ak sa vyvinuli príznaky ako je akútny alebo zhoršený očný zápal, lakrimácia, citlivosť na svetlo, rozmazané videnie, bolesť oka a/alebo červené oko, má byť odporúčané okamžité vyšetrenie oftalmológom. Ak sa u pacientov prejavia symptómy, ktoré ovplyvňujú ich schopnosť koncentrácie a reakcií, nemajú viesť vozidlá ani neobsluhovali stroje pokým vplyv neustúpi. Uchovávať v chladničke (2 – 8°C).  Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 08:41:51 GMT https://etabletka.sk/obchod/erbitux-5-mg-ml-infuzny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/erbitux-5-mg-ml-infuzny-roztok/ Fri, 24 Apr 2026 08:41:51 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Podáva pri všetkých indikáciách 1x týždenne. Začiatočná dávka je 400 mg cetuximabu na m² plochy povrchu tela. Všetky následné týždenné dávky sú 250 mg cetuximabu na m² každý týždeň. Iná chemoterapia sa nesmie podať skôr než 1 hodinu po ukončení infúzie cetuximabu. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Infúzny rozotk sa podáva intravenózne pomocou infúznej pumpy, infúziou samospádom alebo injekčnou pumpou. Počiatočná dávka sa má podávať pomaly a rýchlosť infúzie nesmie prekročiť 5 mg/min, pričom najmenej 2 hodiny sa musia dôkladne sledovať všetky životné funkcie. Odporúčaná doba infúzie je 120 minút. Pri následných týždenných dávkach je odporúčaná doba infúzie 60 minút. Prietok infúzie nesmie prekročiť 10 mg/min. Počas infúzie a minimálne 1 hodinu po ukončení infúzie je nutné starostlivé monitorovanie pacienta. Pre pokyny na zaobchádzanie s liekom pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek musí byť podávaný pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov. Pred začiatkom liečby kolorektálneho karcinómu sa vyžaduje dôkaz prítomnosti génov RAS divokého (nezmutovaného) typu (KRAS a NRAS). Dôrazne sa odporúča podávať liek počas tehotenstva a ženám, ktoré nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu len vtedy, ak potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje nad rizikom pre plod. Odporúča sa, aby ženy počas liečby a 2 mesiace po poslednej dávke nedojčili. Použitie lieku sa netýka pediatrickej populácie v schválených indikáciách. Ak sa u nich vyskytnú symptómy alebo príznaky reakcie súvisiacej s infúziou, je potrebné informovať lekára. V prípade príznakov (dýchavičnosť, kašeľ, horúčka) alebo nálezov na röntgenových snímkach naznačujúcich intersticiálne ochorenie pľúc sa má bezodkladne vykonať diagnostické vyšetrenie. Ak sa u pacienta objaví netolerovateľná alebo závažná kožná reakcia (≥ stupeň 3),   liečba musí byť prerušená.  Ak sa vyvinuli príznaky ako je akútny alebo zhoršený očný zápal, lakrimácia, citlivosť na svetlo, rozmazané videnie, bolesť oka a/alebo červené oko, má byť odporúčané okamžité vyšetrenie oftalmológom. Ak sa u pacientov prejavia symptómy, ktoré ovplyvňujú ich schopnosť koncentrácie a reakcií, nemajú viesť vozidlá ani neobsluhovali stroje pokým vplyv neustúpi. Uchovávať v chladničke (2 – 8°C).  Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).