{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/eptifibatide-accord-075-mg-ml-infuzny-roztok/",
  "title": "Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\n1 ml injekčného roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.\n\nDospelí s nestabilnou anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu:\nOdporúčaná dávka je 180 μg/kg podaná ako i.v. bolus, čo najskôr po stanovení diagnózy. Po nej má nasledovať kontinuálna infúzia 2 μg/kg/min po dobu až 72 hodín, pokiaľ sa nezačne s chirurgickou liečbou koronárnym by-passom alebo do ukončenia hospitalizácie. Ak sa počas terapie robí perkutánna koronárna intervencia (PCI), pokračuje sa infúziou 20-24 hodín po PCI, pričom maximálne trvanie terapie je 96 hodín.\n\nSúrny alebo semielektívny chirurgický zákrok:\nAk v priebehu liečby eptifibatidom stav pacienta vyžaduje súrny alebo urgentný chirurgický zákrok na srdci, ihneď sa ukončí infúzia. Ak pacientovi treba vykonať semielektívny chirurgický zákrok, zastaví sa infúzia eptifibatidu vo vhodnom čase tak, aby sa funkcia trombocytov mohla vrátiť k normálu.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nPacientom so stredne závažným poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30-50 ml/min) sa počas trvania terapie má podávať 180 μg /kg formou i.v. bolusu, po ktorom má nasledovať dávka 1,0 μg/kg/min podávaná formou kontinuálnej infúzie.\n\nLiek sa odporúča podávať spolu s heparínom a/alebo kyselinou acetylsalicylovou, ak to nie je kontraindikované.\n\nSpôsob použitia\n\nTento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať lekár špecialista so skúsenosťami v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.\nInjekčný roztok eptifibatidu sa musí podávať v kombinácii s infúznym roztokom Eptifibatide Accord.\nLiek sa podáva formou intravenóznej bolus injekcie a infúziou.\n\nPokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže použiť počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.\nLiek sa neodporúča užívať počas dojčenia, je potrebné prerušiť dojčenie.\nLiek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.\nU rizikových pacientov môže byť zvýšená krvácavosť.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).\nPacientom s poškodením funkcie pečene, u ktorých by mohla byť ovplyvnená koagulácia sa má podávať liek opatrne.\nLiek je chemicky a fyzikálne kompatibilný s 0,9 % infúznym roztokom chloridu sodného a s 5 % glukózou v Normosole R s chloridom draselným alebo bez neho až 92 hodín, ak sa skladuje pri teplote 20-25 °C. \nUchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C.\nLiek obsahuje 172 mg sodíka v jednej injekčnej liekovke, čo zodpovedá 8,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\n1 ml injekčného roztoku obsahuje 0,75 mg eptifibatidu.\n\nDospelí s nestabilnou anginou pectoris alebo non-Q infarktom myokardu:\nOdporúčaná dávka je 180 μg/kg podaná ako i.v. bolus, čo najskôr po stanovení diagnózy. Po nej má nasledovať kontinuálna infúzia 2 μg/kg/min po dobu až 72 hodín, pokiaľ sa nezačne s chirurgickou liečbou koronárnym by-passom alebo do ukončenia hospitalizácie. Ak sa počas terapie robí perkutánna koronárna intervencia (PCI), pokračuje sa infúziou 20-24 hodín po PCI, pričom maximálne trvanie terapie je 96 hodín.\n\nSúrny alebo semielektívny chirurgický zákrok:\nAk v priebehu liečby eptifibatidom stav pacienta vyžaduje súrny alebo urgentný chirurgický zákrok na srdci, ihneď sa ukončí infúzia. Ak pacientovi treba vykonať semielektívny chirurgický zákrok, zastaví sa infúzia eptifibatidu vo vhodnom čase tak, aby sa funkcia trombocytov mohla vrátiť k normálu.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nPacientom so stredne závažným poškodením funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30-50 ml/min) sa počas trvania terapie má podávať 180 μg /kg formou i.v. bolusu, po ktorom má nasledovať dávka 1,0 μg/kg/min podávaná formou kontinuálnej infúzie.\n\nLiek sa odporúča podávať spolu s heparínom a/alebo kyselinou acetylsalicylovou, ak to nie je kontraindikované.\n\nSpôsob použitia\n\nTento liek je určený len pre použitie v nemocnici. Má ho podávať lekár špecialista so skúsenosťami v liečbe akútnych koronárnych syndrómov.\nInjekčný roztok eptifibatidu sa musí podávať v kombinácii s infúznym roztokom Eptifibatide Accord.\nLiek sa podáva formou intravenóznej bolus injekcie a infúziou.\n\nPokyny na riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa môže použiť počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.\nLiek sa neodporúča užívať počas dojčenia, je potrebné prerušiť dojčenie.\nLiek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.\nU rizikových pacientov môže byť zvýšená krvácavosť.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene a/alebo obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).\nPacientom s poškodením funkcie pečene, u ktorých by mohla byť ovplyvnená koagulácia sa má podávať liek opatrne.\nLiek je chemicky a fyzikálne kompatibilný s 0,9 % infúznym roztokom chloridu sodného a s 5 % glukózou v Normosole R s chloridom draselným alebo bez neho až 92 hodín, ak sa skladuje pri teplote 20-25 °C. \nUchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C.\nLiek obsahuje 172 mg sodíka v jednej injekčnej liekovke, čo zodpovedá 8,6 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T07:25:05.087Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/eptifibatide-accord-075-mg-ml-infuzny-roztok/"
  }
}