{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNa individuálne nastavenie dávkovania sú k dispozícii sily 25 mg a 50 mg. Maximálny dávkový režim je 50 mg denne.\n\nPre pacientov so srdcovým zlyhávaním po infarkte myokardu\nOdporúčaná udržiavacia dávka eplerenónu je 50 mg 1x denne. Liečba má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať k cieľovej dávke 50 mg 1x denne najlepšie počas 4 týždňov, pri kontrole hladiny draslíka v sére (pozri Tabuľku 1 v SPC, časť 4.2). Liečba eplerenónom sa má začať do 3 ‑ 14 dní po akútnom infarkte myokardu.\n\nPre pacientov so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým)\nLiečba sa má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať na cieľovú dávku 50 mg 1x  denne najlepšie počas 4 týždňov; pritom je potrebné vziať do úvahy sérovú hladinu draslíka (pozri Tabuľku 1 a SPC, časť 4.4).\n\nHladina draslíka v sére sa musí vyšetriť pred začatím liečby eplerenónom, počas prvého týždňa a jeden mesiac po začatí liečby alebo úprave dávky. Hladina draslíka v sére sa má podľa potreby ďalej pravidelne kontrolovať. Po začatí liečby sa má dávka upraviť podľa hladiny draslíka v sére, ako ukazuje Tabuľka 1 v SPC, časť 4.2. \n\nAk sa preruší liečba eplerenónom z dôvodu hladiny draslíka v sére ≥ 6,0 mmol/l, eplerenón sa môže opäť začať podávať v dávke 25 mg každý druhý deň, ak hladina draslíka v sére klesne pod 5,0 mmol/l.\n\nPorucha funkcie obličiek\nPacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30‑60 ml/min) majú začať dávkou 25 mg každý 2. deň a dávka sa má upraviť na základe hladiny draslíka (pozri Tabuľku 1 v SPC, časť 4.2). \n\nSprievodná liečba\nV prípade sprievodnej liečby stredne silnými inhibítormi CYP3A4, napr. amiodarónom, diltiazemom a verapamilom, liečba eplerenónom sa môže začať dávkou 25 mg 1x denne. Dávka nesmie prekročiť 25 mg 1x denne (pozri SPC, časť 4.5).\n\nDĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.\n\nUpozornenie\n\nPri predpisovaní eplerenónu tehotným ženám je potrebná opatrnosť.\nNa základe dôležitosti liečby pre matku je treba rozhodnúť, či sa preruší dojčenie alebo podávanie lieku.\nBezpečnosť a účinnosť eplerenónu u detí a dospievajúcich neboli stanovené. \nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s poruchou funkcie pečene sa odporúča pravidelné kontrolovanie sérového draslíka. \nU starších pacientov sa odporúča pravidelné kontrolovanie sérového draslíka. \nLiek je kontraindikovaný u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l pri začatí liečby.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (CrCl < 30 ml/min) a u pacientov s s ťažkým stupňom hepatálnej insuficiencie (stupeň C podľa Childa‑Pugha).\nLiek je kontraindikovaný pri súbežnom podaní kombinácie inhibítora angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) a blokátora receptora angiotenzínu (ARB).\nPoužitie draslíkových suplementov sa po začatí liečby eplerenónom neodporúča.\nSúbežné podávanie eplerenónu spolu so silnými induktormi CYP3A4 sa neodporúča.\nTablety obsahujú laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}