https://etabletka.sk/obchod/entresto-49-mg-51-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 49 mg/51 mg 2x denne. Dávka sa má zdvojnásobiť po 2-4 týždňoch na cieľovú dávku jednej tablety 97 mg/103 mg 2x denne, podľa toho, ako pacient znáša liečbu. Pacienti, ktorí v súčasnosti neužívajú inhibítor ACE alebo ARB, alebo užívajú nízke dávky týchto liekov/ pacienti s STK ≥100 až 110 mmHg. Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne. Dávka sa má zdvojnásobovať pomaly, po 3 - 4 týždňoch. Pacienti so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne. Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne. Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Delenie alebo drvenie tabliet sa neodporúča. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva. Použitie lieku sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Pre možné riziko nežiaducich reakcií u dojčených novorodencov/dojčiat sa neodporúča užívať liek počas dojčenia.  Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené. Liek sa neodporúča používať u pacientov v terminálnom štádiu choroby obličiek. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Liečba sa nemá začať u pacientov s koncentráciou draslíka v sére >5,4 mmol/l alebo s STK <100 mmHg. Súbežné používanie s inhibítorom ACE alebo s ARB je kontraindikované. Liek sa nesmie podávať skôr ako 36 hodín od ukončenia liečby inhibítorom ACE. Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 20:23:23 GMT https://etabletka.sk/obchod/entresto-49-mg-51-mg/ https://etabletka.sk/obchod/entresto-49-mg-51-mg/ Sat, 25 Apr 2026 20:23:23 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 49 mg/51 mg 2x denne. Dávka sa má zdvojnásobiť po 2-4 týždňoch na cieľovú dávku jednej tablety 97 mg/103 mg 2x denne, podľa toho, ako pacient znáša liečbu. Pacienti, ktorí v súčasnosti neužívajú inhibítor ACE alebo ARB, alebo užívajú nízke dávky týchto liekov/ pacienti s STK ≥100 až 110 mmHg. Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne. Dávka sa má zdvojnásobovať pomaly, po 3 - 4 týždňoch. Pacienti so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne. Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene Odporúčaná začiatočná dávka: jedna tableta 24 mg/26 mg 2x denne. Spôsob použitia Tablety sa užívajú celé, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Delenie alebo drvenie tabliet sa neodporúča. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva. Použitie lieku sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Pre možné riziko nežiaducich reakcií u dojčených novorodencov/dojčiat sa neodporúča užívať liek počas dojčenia.  Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené. Liek sa neodporúča používať u pacientov v terminálnom štádiu choroby obličiek. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Liečba sa nemá začať u pacientov s koncentráciou draslíka v sére >5,4 mmol/l alebo s STK <100 mmHg. Súbežné používanie s inhibítorom ACE alebo s ARB je kontraindikované. Liek sa nesmie podávať skôr ako 36 hodín od ukončenia liečby inhibítorom ACE. Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).