{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nKompenzované ochorenie pečene\nPacienti bez predchádzajúcej liečby nukleozidmi: odporúčaná dávka pre dospelých je 0,5 mg 1x denne, s jedlom alebo bez jedla.\nPacienti refraktérni na lamivudín: odporúčaná dávka u dospelých je 1 mg 1x denne, ktorá sa má užívať na prázdny žalúdok (viac ako 2 hodiny pred a viac ako 2 hodiny po jedle).\n\nDekompenzované ochorenie pečene\nOdporúčaná dávka pre dospelých je 1 mg 1x denne, ktorá sa musí užiť na prázdny žalúdok žalúdok (viac ako 2 hodiny pred jedlom a viac ako 2 hodiny po jedle).\n\nPediatrická populácia\n\nPred liečbou pediatrických pacientov s kompenzovaným ochorením pečene musí byť sérová ALT trvalo zvýšená počas minimálne 6 mesiacov z dôvodu HBeAg pozitívnej chronickej hepatitídy B; a počas minimálne 12 mesiacov u pacientov s HBeAg negatívnym ochorením.\nPediatrickým pacientom s telesnou hmotnosťou minimálne 32,6 kg, sa má podávať denná dávka jedna 0,5 mg tableta alebo 10 ml (0,5 mg) perorálneho roztoku s jedlom alebo bez jedla. Perorálny roztok sa má používať u pacientov s telesnou hmotnosťou nižšou než 32,6 kg.\n\nTrvanie liečby\nOptimálne trvanie liečby nie je známe. Môže sa zvážiť prerušenie liečby nasledujúcim spôsobom:\n• U HBeAg pozitívnych dospelých pacientov sa liečba má podávať aspoň do 12 mesiacov po dosiahnutí sérokonverzie HBe, alebo do sérokonverzie HBs alebo do zistenia straty účinnosti.\n• U HBeAg negatívnych dospelých pacientov sa liečba má podávať aspoň do sérokonverzie HBs alebo do zistenia straty účinnosti. Pri dlhodobej liečbe dospelých trvajúcej viac ako 2 roky sa odporúča pravidelné prehodnotenie.\nU dospelých pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene alebo cirhózou sa prerušenie liečby neodporúča.\n\nPacienti s poruchou funckie obličiek\nU pacientov s klírensom kreatinínu < 50 ml/min, vrátane pacientov na hemodialýze alebo kontinuálnej ambulantnej peritoneálnej dialýze (CAPD), sa odporúča úprava dávky. Odporúčania pre redukciu dennej dávky sú uvedené v tabuľke v SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vzťah k jedlu závisí od typu ochorenia pečene.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečbou chronickej hepatitídy B.\nVzhľadom na to, že nie sú známe potenciálne riziká pre vyvíjajúci sa plod, ženy v repordukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu.\nLiek má byť užívaný počastehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.\nDojčenie sa má počas liečby ukončiť.\nEntekavir sa má u pediatrických pacientov s východiskovými hodnotami HBV DNA ≥ 8,0 log10 IU/ml používať iba, ak potenciálny prínos zdôvodní možné riziko u dieťaťa.\nU príjemcov transplantátu pečene užívajúcich cyklosporín alebo takrolimus má byť pred a počas liečby entekavirom pozorne zhodnotená funkcia obličiek.\nVzhľadom na to, že entekavir sa vylučuje prevažne obličkami, súbežné podávanie s liekmi, ktoré znižujú funkciu obličiek alebo súperia o aktívnu tubulárnu sekréciu, môže zvýšiťsérové koncentrácie niektorého lieku.\nLiek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}