https://etabletka.sk/obchod/endoxan-500-mg-prasok-na-injekcny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Monoterapia: Obyčajne sa odporúča nasledovné dávkovanie: pre kontinuálnu liečbu dospelých a detí 3 - 6 mg/kg telesnej hmotnosti denne (ekvivalent 120 až 240 mg/m² povrchu tela) pre intermitentnú liečbu 10 - 15 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 400 až 600 mg/m² povrchu tela) v intervaloch 2 až 5 dní pre vysoko-dávkovú intermitentnú liečbu, napr. 20 - 40 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 800 až 1600 mg/m² povrchu tela) a vyššie dávky (napr. v príprave pred transplantáciou kostnej drene) v intervaloch 21 až 28 dní. Kombinácia s inými cytostatikami s podobným profilom toxicity: Môže byť nutné znížiť dávkovanie alebo predĺžiť prestávky medzi jednotlivými cyklami chemoterapie. Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek: Ťažká hepatálna alebo renálna insuficiencia si vyžaduje redukciu dávok. Odporúča sa zníženie dávky o 25% pri sérovom bilirubíne od 3,1 do 5 mg/100 ml a o 50% pri glomerulárnej filtrácii pod 10 ml za minútu. Cyklofosfamid je dialyzovateľný. Dĺžka a intervaly terapie závisia od indikácie, od zvolenej chemoterapeutickej schémy, od aktuálneho zdravotného stavu pacienta a jeho laboratórnych parametrov (vrátane krvného obrazu). Spôsob použitia Roztok je vhodný na intravenózne použitie, pričom sa odporúča uprednostniť podávanie formou infúzie. Dĺžka infúzie môže trvať od 30 min do 2 hodín, v závislosti na objeme. Postup pre prípravu roztoku na podanie je popísaný v SPC, časť 4.2. Upozornenie Liek má podávať len skúsený onkológ. Liek sa nesmie použiť počas tehotenstva a dojčenia. Ženy by počas liečby nemali otehotnieť. Ak by napriek tomu počas liečby otehotneli, je potrebné využiť možnosť genetického poradenstva. Liek sa nesmie aplikovať u pacientov s ťažko poškodenou funkciou kostnej drene (zvlášť u pacientov predliečených cytotoxickými liekmi a/alebo rádioterapiou), so zápalom močového mechúra (cystitídou), s obštrukciou odtoku moču, s aktívnou infekciou. Počas liečby sa môže vyskytnúť obehová slabosť následkom nežiaducich účinkov, ako je nevoľnosť a dávenie, preto o aktívnej účasti na cestnej premávke alebo o obsluhe strojov musí ošetrujúci lekár rozhodnúť individuálne. Nepiť alkohol. Roztoky obsahujúce benzylalkohol môžu redukovať stabilitu cyklofosfamidu. Roztok po rekonštitúcii sa musí použiť do 24 hodín (uchovávať pri teplote do +8°C). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 26 Jun 2026 21:18:03 GMT https://etabletka.sk/obchod/endoxan-500-mg-prasok-na-injekcny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/endoxan-500-mg-prasok-na-injekcny-roztok/ Fri, 26 Jun 2026 21:18:03 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Monoterapia: Obyčajne sa odporúča nasledovné dávkovanie: pre kontinuálnu liečbu dospelých a detí 3 - 6 mg/kg telesnej hmotnosti denne (ekvivalent 120 až 240 mg/m² povrchu tela) pre intermitentnú liečbu 10 - 15 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 400 až 600 mg/m² povrchu tela) v intervaloch 2 až 5 dní pre vysoko-dávkovú intermitentnú liečbu, napr. 20 - 40 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 800 až 1600 mg/m² povrchu tela) a vyššie dávky (napr. v príprave pred transplantáciou kostnej drene) v intervaloch 21 až 28 dní. Kombinácia s inými cytostatikami s podobným profilom toxicity: Môže byť nutné znížiť dávkovanie alebo predĺžiť prestávky medzi jednotlivými cyklami chemoterapie. Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek: Ťažká hepatálna alebo renálna insuficiencia si vyžaduje redukciu dávok. Odporúča sa zníženie dávky o 25% pri sérovom bilirubíne od 3,1 do 5 mg/100 ml a o 50% pri glomerulárnej filtrácii pod 10 ml za minútu. Cyklofosfamid je dialyzovateľný. Dĺžka a intervaly terapie závisia od indikácie, od zvolenej chemoterapeutickej schémy, od aktuálneho zdravotného stavu pacienta a jeho laboratórnych parametrov (vrátane krvného obrazu). Spôsob použitia Roztok je vhodný na intravenózne použitie, pričom sa odporúča uprednostniť podávanie formou infúzie. Dĺžka infúzie môže trvať od 30 min do 2 hodín, v závislosti na objeme. Postup pre prípravu roztoku na podanie je popísaný v SPC, časť 4.2. Upozornenie Liek má podávať len skúsený onkológ. Liek sa nesmie použiť počas tehotenstva a dojčenia. Ženy by počas liečby nemali otehotnieť. Ak by napriek tomu počas liečby otehotneli, je potrebné využiť možnosť genetického poradenstva. Liek sa nesmie aplikovať u pacientov s ťažko poškodenou funkciou kostnej drene (zvlášť u pacientov predliečených cytotoxickými liekmi a/alebo rádioterapiou), so zápalom močového mechúra (cystitídou), s obštrukciou odtoku moču, s aktívnou infekciou. Počas liečby sa môže vyskytnúť obehová slabosť následkom nežiaducich účinkov, ako je nevoľnosť a dávenie, preto o aktívnej účasti na cestnej premávke alebo o obsluhe strojov musí ošetrujúci lekár rozhodnúť individuálne. Nepiť alkohol. Roztoky obsahujúce benzylalkohol môžu redukovať stabilitu cyklofosfamidu. Roztok po rekonštitúcii sa musí použiť do 24 hodín (uchovávať pri teplote do +8°C). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).