website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Endoxan 200 mg prášok na injekčný roztok | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/endoxan-200-mg-prasok-na-injekcny-roztok-2/"
      generated_at: "2026-06-27T12:02:58.181Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Endoxan 200 Mg Prasok Na Injekcny Roztok 2
        url: "https://etabletka.sk/obchod/endoxan-200-mg-prasok-na-injekcny-roztok-2"
  page_info:
    title: Endoxan 200 mg prášok na injekčný roztok | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Monoterapia:
Obyčajne sa odporúča nasledovné dávkovanie:

  pre kontinuálnu liečbu dospelých a detí 3 - 6 mg/kg telesnej hmotnosti denne (ekvivalent 120 až 240 mg/m² povrchu tela)
  pre intermitentnú liečbu 10 - 15 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 400 až 600 mg/m² povrchu tela) v intervaloch 2 až 5 dní
  pre vysoko-dávkovú intermitentnú liečbu, napr. 20 - 40 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 800 až 1600 mg/m² povrchu tela) a vyššie dávky (napr. v príprave pred transplantáciou kostnej drene) v intervaloch 21 až 28 dní.

Kombinácia s inými cytostatikami s podobným profilom toxicity:
Môže byť nutné znížiť dávkovanie alebo predĺžiť prestávky medzi jednotlivými cyklami chemoterapie.

Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek:
Ťažká hepatálna alebo renálna insuficiencia si vyžaduje redukciu dávok. Odporúča sa zníženie dávky o 25% pri sérovom bilirubíne od 3,1 do 5 mg/100 ml a o 50% pri glomerulárnej filtrácii pod 10 ml za minútu. Cyklofosfamid je dialyzovateľný.

Dĺžka a intervaly terapie závisia od indikácie, od zvolenej chemoterapeutickej schémy, od aktuálneho zdravotného stavu pacienta a jeho laboratórnych parametrov (vrátane krvného obrazu).

Spôsob použitia

Roztok je vhodný na intravenózne použitie, pričom sa odporúča uprednostniť podávanie formou infúzie. Dĺžka infúzie môže trvať od 30 min do 2 hodín, v závislosti na objeme. Postup pre prípravu roztoku na podanie je popísaný v SPC, časť 4.2.

Upozornenie

Liek má podávať len skúsený onkológ.
Liek sa nesmie použiť počas tehotenstva a dojčenia. Ženy by počas liečby nemali otehotnieť. Ak by napriek tomu počas liečby otehotneli, je potrebné využiť možnosť genetického poradenstva.
Liek sa nesmie aplikovať u pacientov s ťažko poškodenou funkciou kostnej drene (zvlášť u pacientov predliečených cytotoxickými liekmi a/alebo rádioterapiou), so zápalom močového mechúra (cystitídou), s obštrukciou odtoku moču, s aktívnou infekciou.
Počas liečby sa môže vyskytnúť obehová slabosť následkom nežiaducich účinkov, ako je nevoľnosť a dávenie, preto o aktívnej účasti na cestnej premávke alebo o obsluhe strojov musí ošetrujúci lekár rozhodnúť individuálne.
Nepiť alkohol.
Roztoky obsahujúce benzylalkohol môžu redukovať stabilitu cyklofosfamidu.
Roztok po rekonštitúcii sa musí použiť do 24 hodín (uchovávať pri teplote do +8°C).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/endoxan-200-mg-prasok-na-injekcny-roztok-2/"
    word_count: 523
  product:
    name: Endoxan 200 mg prášok na injekčný roztok - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Cytostatiká
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Cyklofosfamid patrí do skupiny liekov určených na liečbu zhubného bujnenia. Liek sa používa v rámci polychemoterapeutického programu alebo ako monoterapia. Leukémie: akútne a chronické lymfatické a myeloidné leukémie. Malígne lymfómy: Morbus Hodgkin, non-Hodgkinove lymfómy, plazmocytóm. Metastázujúce a nemetastázujúce malígne solídne tumory: karcinóm ovárií, karcinóm semenníkov, karcinóm prsníka, malobunkový bronchiálny karcinóm, neuroblastóm, Ewingov sarkóm. Agresívne prebiehajúce autoimúnne ochorenia: napr. reumatoidná artritída, arthropathia psoriatica, systémový lupus erythematosus, sklerodermia, systémové vaskulitídy (napr. s nefrotickým syndrómom), určité formy glomerulonefritíd (napr. s nefrotickým syndrómom), myasthenia gravis, autoimúnna hemolytická anémia, choroby s prítomnosťou chladových aglutinínov. Imunosupresívna liečba pri transplantáciách orgánov. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Monoterapia: Obyčajne sa odporúča nasledovné dávkovanie: pre kontinuálnu liečbu dospelých a detí 3 – 6 mg/kg telesnej hmotnosti denne (ekvivalent 120 až 240 mg/m² povrchu tela) pre intermitentnú liečbu 10 – 15 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 400 až 600 mg/m² povrchu tela) v intervaloch 2 až 5 dní pre vysoko-dávkovú intermitentnú liečbu, napr. 20 – 40 mg/kg telesnej hmotnosti (ekvivalent 800 až 1600 mg/m² povrchu tela) a vyššie dávky (napr. v príprave pred transplantáciou kostnej drene) v intervaloch 21 až 28 dní. Kombinácia s inými cytostatikami s podobným profilom toxicity: Môže byť nutné znížiť dávkovanie alebo predĺžiť prestávky medzi jednotlivými cyklami chemoterapie. Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek: Ťažká hepatálna alebo renálna insuficiencia si vyžaduje redukciu dávok. Odporúča sa zníženie dávky o 25% pri sérovom bilirubíne od 3,1 do 5 mg/100 ml a o 50% pri glomerulárnej filtrácii pod 10 ml za minútu. Cyklofosfamid je dialyzovateľný. Dĺžka a intervaly terapie závisia od indikácie, od zvolenej chemoterapeutickej schémy, od aktuálneho zdravotného stavu pacienta a jeho laboratórnych parametrov (vrátane krvného obrazu). Spôsob použitia Roztok je vhodný na intravenózne použitie, pričom sa odporúča uprednostniť podávanie formou infúzie. Dĺžka infúzie môže trvať od 30 min do 2 hodín, v závislosti na objeme. Postup pre prípravu roztoku na podanie je popísaný v SPC, časť 4.2. Upozornenie Liek má podávať len skúsený onkológ. Liek sa nesmie použiť počas tehotenstva a dojčenia. Ženy by počas liečby nemali otehotnieť. Ak by napriek tomu počas liečby otehotneli, je potrebné využiť možnosť genetického poradenstva. Liek sa nesmie aplikovať u pacientov s ťažko poškodenou funkciou kostnej drene (zvlášť u pacientov predliečených cytotoxickými liekmi a/alebo rádioterapiou), so zápalom močového mechúra (cystitídou), s obštrukciou odtoku moču, s aktívnou infekciou. Počas liečby sa môže vyskytnúť obehová slabosť následkom nežiaducich účinkov, ako je nevoľnosť a dávenie, preto o aktívnej účasti na cestnej premávke alebo o obsluhe strojov musí ošetrujúci lekár rozhodnúť individuálne. Nepiť alkohol. Roztoky obsahujúce benzylalkohol môžu redukovať stabilitu cyklofosfamidu. Roztok po rekonštitúcii sa musí použiť do 24 hodín (uchovávať pri teplote do +8°C). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null